公开(公告)号：CN108264512B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN201711480895.3

申请日：2017-12-29

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 夏广新 ,  王倩 ,  葛辉 ,  廖雪梅 ,  霍国永 ,  翟雄 ,  石辰 ,  段灵峻 ,  毛煜 ,  刘彦君

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07F5/02 ,  C07D413/04 ,  C07D263/58 ,  C07D403/04 ,  C07D231/56 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含氮稠杂环化合物、其制备方法、中间体、组合物和应用。本发明的化合物在分子水平对CDK不同的亚型具有较高抑制活性，其在细胞水平对乳腺癌细胞的抑制活性较佳，在动物水平对与周期蛋白依赖性激酶活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好，生物利用度高，具有较好的成药性。

公开(公告)号：CN114195806A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202111101565.5

申请日：2021-09-18

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 张朝欣 ,  夏广新 ,  向志军 ,  柯樱 ,  楼江松 ,  赵蒙浩 ,  郝利军

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D239/42 ,  C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/16 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/407 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式II所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。

公开(公告)号：CN114129569A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111030034.1

申请日：2021-09-03

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 夏广新 ,  苏威 ,  王雪松 ,  柯樱

IPC: A61K31/5377 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P3/00 ,  A61P9/04 ,  C07D471/04 ,  C07C59/245

Abstract: 本发明提供了一种含氮的饱和杂环化合物的应用。具体地，本发明提供了由下式I所示的含氮的饱和杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防慢性肾病的药物中的应用：

公开(公告)号：CN106316965B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201610514850.2

申请日：2016-07-01

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  吉林大学

Inventor： 柏旭 ,  余建鑫 ,  王万河 ,  张永 ,  郑连友 ,  夏广新 ,  张春玲 ,  王余吉 ,  周倩 ,  张大鹏

IPC: C07D239/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。

公开(公告)号：CN109810111A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201811382194.0

申请日：2018-11-20

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 王倩 ,  夏广新 ,  霍国永 ,  舒思杰 ,  石辰 ,  张霖 ,  葛辉 ,  张智慧 ,  毛煜 ,  余建鑫 ,  刘彦君

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55

Abstract: 本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其晶型、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，该化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

公开(公告)号：CN108727368A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810331400.9

申请日：2018-04-13

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 夏广新 ,  王倩 ,  葛辉 ,  廖雪梅 ,  翟雄 ,  霍国永 ,  萧文博 ,  石辰

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D471/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  C07D471/14 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明公开了一种含氮稠杂环化合物、其制备方法、中间体、组合物和应用。本发明的化合物在分子水平对CDK不同的亚型具有较高抑制活性，其在细胞水平对乳腺癌细胞的抑制活性较佳，在动物水平对与周期蛋白依赖性激酶活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好，生物利用度高，具有较好的成药性。

公开(公告)号：CN103965120B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410036231.8

申请日：2014-01-26

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 夏广新 ,  俞永平 ,  陈文腾 ,  张永 ,  沈竞康

IPC: C07D239/94 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  C07F9/6512

Abstract: 本发明公开了喹啉及喹唑啉衍生物I、制备方法、中间体C、组合物及应用。该制备方法包括：方法一：①溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物B进行反应，得到化合物C；②溶剂中，在碱2的作用下，将步骤①得到的产物C与化合物D进行反应；方法二：溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物E进行反应。本发明还提供了上述式I化合物或上述药物组合物在制备EGFR酪氨酸激酶抑制剂、A431或H1975细胞增殖抑制剂、或者预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物具有较佳的抗肿瘤活性。。

公开(公告)号：CN104341396A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201410389711.2

申请日：2014-08-08

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 万惠新 ,  夏广新 ,  沈竞康 ,  许志勇 ,  许振民 ,  石辰 ,  马珂 ,  段文虎 ,  林逸鹏 ,  姚珊燕

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/549 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P15/08 ,  A61P19/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P7/06 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的二芳基乙内酰脲衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或其药物前体，本发明的二芳基乙内酰脲衍生物对于治疗雄激素受体相关疾病，特别是去势耐受型前列腺癌有着良好的效果。

公开(公告)号：CN102898386A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210279708.6

申请日：2012-07-27

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 夏广新 ,  沈竞康 ,  俞永平 ,  陈文腾 ,  张春春 ,  郝宇 ,  张晶 ,  李柏俊 ,  刘学军

IPC: C07D239/94 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/94 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的喹唑啉衍生物、其药学上可接受的盐，或者它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、消旋体、溶剂化物、代谢前体或前药。本发明还公开了其制备方法、中间体、含其的药物组合物及应用。本发明的喹唑啉衍生物具有较佳的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN119371430A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411007260.1

申请日：2024-07-25

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 周伟 ,  夏广新 ,  朱阳 ,  吕伟 ,  陆莹馨

IPC: C07D491/22 ,  C07K7/02 ,  C07K5/062 ,  C07K5/103 ,  C07K16/32 ,  A61K47/68 ,  C07C225/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了喜树碱类小分子及其抗体药物偶联物、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的喜树碱类小分子或其药学上可接受的盐。本发明提供的喜树碱类小分子、其抗体药物偶联物具有很好的细胞毒活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#