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公开(公告)号:CN104370306A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410509657.0
申请日:2014-09-28
Applicant: 燕山大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 一种人工合成红珊瑚,它的化学分子式为xCaCO3·yFe2O3·(1-x-y)MgO,x,y为质量百分数(wt.%),其中85%≤x≤90%,3%≤y≤8%。所述人工合成红珊瑚的制备方法是:首先将超氧化钙粉末和石墨粉末按照摩尔质量比1:1的比例共混,再加入氧化铁和氧化镁,将混合后的粉末放入球磨罐中按20~25:1的球料比加入磨球,球磨30min后,压片成型,然后使用六面顶压机在2GPa,500~600℃下保温保压60min合成红珊瑚块状材料。本发明制备工艺简单、生产周期短;制得的红珊瑚材料色彩丰富艳丽,质地细密,适于雕刻和加工成红珊瑚摆件和饰品。
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公开(公告)号:CN119890323A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510083007.2
申请日:2025-01-20
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/66 , H01M10/054 , C22C9/00 , C22C9/10 , C22C9/02 , C22C19/03 , C22C21/00 , C22C21/02 , C22C1/02 , C22F1/04 , C22F1/043 , C22F1/08 , C22F1/10 , C22F1/02
Abstract: 本发明公开了一种纳米孪晶合金集流体材料及其制备方法,其化学组成表达式为A‑xB,其中A为Al、Cu或Ni中的一种,B为Si、Ag或Sn中的一种,x为B组分所占的质量分数,范围为10‑15wt.%;该纳米孪晶合金集流体材料依次通过真空熔炼、高压固溶和焦耳热处理制备得到,本发明制备方法简单,过程易于控制,且生产周期短,适合大规模工业生产,制备得到的纳米孪晶合金集流体材料组装成的全电池,在长时间循环后仍具有较高的可逆容量。
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公开(公告)号:CN119500787A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411765007.2
申请日:2024-12-04
IPC: B21B37/28 , G06N3/0499 , G06N3/084
Abstract: 本发明提出一种冷轧板形控制中的板形调控功效系数预测方法,属于冶金轧制技术领域。该方法先通过离线仿真计算不同预设工况点的板形调控功效系数矩阵,利用生产数据改进预设工况点与实际工况点之间的最优权重因子,然后采用数据驱动方式建立实际工况点的最优权重因子预测模型,进而精确获取任意轧制工况下的板形调控功效系数。实际工况点的最优权重因子预测方法不仅具有较高的精度,同时还具有较好的稳定性和较快的收敛速度,为板形调控功效系数优化提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN118099449B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410068878.2
申请日:2024-01-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本申请涉及镁电池技术领域,更具体地说,它涉及一种镁‑二氧化碳电池催化剂材料及制备方法。所述镁‑二氧化碳电池催化剂材料为氮掺杂的二维层状金属硼化物,其中二维层状金属硼化物为Mo4/3B2‑xTz、MoB、Cr2B2、Cr2B4、Cr4B6、Ni2B、WB、Ti2B2、Fe2B2、Mn2B2、(Mox,Cr1‑x)B、(Mox,W1‑x)B、(Fe2,Cr2‑x)B2,氮元素掺杂量为1wt.%‑30wt.%,所述镁‑二氧化碳电池催化剂材料制备方法是将MBenes、氮源作为原料,通过静电吸附使氮基官能团吸附在MBenes表面,经过后续的超声、干燥、退火,得到氮掺杂的MBenes催化剂,最后应用于水分辅助下的Mg‑CO2二次电池,水分辅助能够促进生成带结晶水的放电产物,势垒较低,易于分解。制得的氮掺杂MBenes催化剂,性能优异、制备简单,同时Mg‑CO2电池过电势极低,循环寿命长,是一种极具发展前景的固碳绿色能源。
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公开(公告)号:CN118374821A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410387635.5
申请日:2024-04-01
Applicant: 燕山大学
IPC: C25B11/054 , C25B1/30 , C25B1/23 , C25B11/069 , C25B11/075 , C25B11/081 , C25B11/091 , C25B11/097 , C22B7/00 , C22B1/02 , C22B11/02 , C22B11/00 , C22B26/20 , C22B47/00 , C22B19/30 , C22B19/20 , C22B59/00 , C22B34/12
Abstract: 本申请涉及镁合金回收技术领域,更具体地说,它涉及一种镁合金废料回收利用方法及其应用。包括以下步骤:原镁合金废料在行星球磨机上球磨成粉末并与含硼前驱体,含氮前驱体,含硫前驱体,或含磷前驱体中的一种或多种混合均匀;其次,球磨的粉末置于CO2气氛的管式炉中800‑1000℃下处理2‑6h,其中,CO2能够被合金中的Mg还原为蜂窝碳,前驱体作为掺杂元素对蜂窝碳进行改性,剩余的金属原子作为催化剂的活性中心被原位负载于蜂窝碳中;随后,酸洗去除多余氧化物,得到蜂窝碳负载金属单原子催化剂材料。所回收得到的材料具有比表面积高,催化反应的活性位点数量丰富,单原子载量可控(1‑10wt.%),电化学性能优异等优点。
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公开(公告)号:CN118166250A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410090913.0
申请日:2024-01-23
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本申请涉及生物医用材料制备技术领域,更具体地说,它涉及一种生物可降解镁合金气管支架及其制备方法,所述镁合金组成为Mg‑xCa‑yM,其中M代表Mn、Ge、Zn、Ti、Nd、Y、Cu、K、Zr、Sn中的一种元素,按重量百分比计:Ca为0.05wt.%‑6wt.%,M为0.01wt.%‑2wt.%。本发明具有良好的强度及韧性、耐腐蚀性能、生物相容性等优点,同时兼有制备工艺简单,可在体内自然降解,降解产物对身体无害,可以提供身体所需元素等特点,因而广泛应用于医疗领域。
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公开(公告)号:CN118109729A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410068879.7
申请日:2024-01-17
Applicant: 燕山大学
IPC: C22C23/00 , C22C23/06 , C22C1/03 , C22F1/06 , C22F1/02 , C23C26/00 , A61B17/80 , A61B17/00 , A61L27/04 , A61L27/58
Abstract: 本申请涉及生物医用材料制备技术领域,更具体地说,它涉及一种生物相容性镁合金骨板及其制备方法。所述生物相容性镁合金骨板化学组成表达式为:Mg‑0.15Ca‑0.1Mn‑0.3Ge‑xRe,其中Re代表La、Ce、Pr稀土元素,0.1≤x≤0.4。制得的生物相容性镁合金骨板具有生物相容性好、力学性能好、质量轻等一系列优点,同时兼有制备方法简单、生产周期短、节能环保等特点,因而,可广泛用于生物医疗等领域。
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公开(公告)号:CN116200627A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310052855.8
申请日:2023-02-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种超长循环寿命纯相2H‑A2B7型储氢合金电极材料及制备方法,所述储氢合金可由Sm2‑a‑b‑cLacMbMgaNiz‑x‑yAlxNy表示,式中:M表示选自稀土Ce、Pr、Nd、Gd和Y中至少一种元素,N表示选自稀土Mn或Co中至少一种元素,式中,a、b、c、x、y、z表示摩尔比,0.32≤a≤0.4,0≤b≤0.1,0.4≤c≤0.6,0.2≤x≤0.4,0≤y≤0.1,6.8≤z≤7。本发明所述合金依次经过配料、感应熔炼、热处理步骤制备而成,所制备得到的合金晶体结构为2H‑A2B7型超晶格结构,且相含量为100wt%,该合金具有较高的放电容量和超长的电化学循环稳定性,最大放电容量≥350mAh/g,经过500次充放电循环后容量保持率为≥70%,制备工艺简单,过程易于控制。
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公开(公告)号:CN104324684B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201410502347.6
申请日:2014-09-26
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种介孔花簇状γ‑TiP,它的化学式为Ti(HPO4)2·2H2O。该介孔花簇状γ‑TiP的制备方法主要是:将纯度为99%的钛酸丁酯与纯度为99%的酒精按体积比1:150~300共混,再按上述混合液:磷酸盐缓冲溶液的质量比为1:5的比例,将上述混合液滴加到磷酸盐缓冲溶液中,机械搅拌12~24h,分离、干燥后得到介孔花簇状γ‑TiP。介孔花簇状γ‑TiP材料的除氟应用方法是将上述介孔花簇状γ‑TiP加入含氟水中,控制含氟水的pH值在7,在25℃、180r/min的条件下采用摇床震荡24h。本发明制备方法简单,制备的γ‑TiP比表面积大,粒径均匀,稳定性高,吸附氟离子容量为90~110.6mg/g。
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公开(公告)号:CN104324684A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410502347.6
申请日:2014-09-26
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: B01J20/0211 , B01J20/28057 , B01J2220/4806 , C02F1/281 , C02F2101/14
Abstract: 一种新型介孔花簇状γ-TiP,它的化学式为Ti(HPO4)2·2H2O。该介孔花簇状γ-TiP的制备方法主要是:将纯度为99%的钛酸丁酯与纯度为99%的酒精按体积比1:150~300共混,再按上述混合液:磷酸盐缓冲溶液的质量比为1:5的比例,将上述混合液滴加到磷酸盐缓冲溶液中,机械搅拌12~24h,分离、干燥后得到介孔花簇状γ-TiP。介孔花簇状γ-TiP材料的除氟应用方法是将上述介孔花簇状γ-TiP加入含氟水中,控制含氟水的pH值在7,在25℃、180r/min的条件下采用摇床震荡24h。本发明制备方法简单,制备的γ-TiP比表面积大,粒径均匀,稳定性高,吸附氟离子容量为90~110.6mg/g。
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