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公开(公告)号：CN118272262A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410386696.X
申请日：2024-04-01
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种链霉菌、菌剂及苦荞麦叶斑病的防治方法，链霉菌命名为Streptomyces sp.QJK‑30，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2019376。菌剂包括链霉菌和/或包括链霉菌的发酵物，荞麦叶斑病的防治方法包括以下步骤：将上述菌剂喷施至出苗的苦荞麦上。本发明的链霉菌QJK‑30对苦荞麦链格孢叶斑病和苦荞麦黑孢霉叶斑病的防治效果显著，培养条件简单，易保存，易于工业化生产，对环境友好，能在植物体表和体内定殖，防治效果持久稳定，具有良好的开发应用潜力。
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公开(公告)号：CN116386738A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310372450.2
申请日：2023-04-09
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法，包括一套带荧光基团、淬灭基团、两个限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸发卡结构探针组合和两套限制性内切酶组合；为了增强淬灭基团的淬灭效果，本发明采用发卡结构的探针基本序列，在特定的限制性内切酶将带淬灭基团的发卡结构切除，探针激活，由于发卡结构的发卡结构会使就近的淬灭基团对荧光基团进行作用，在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中，如果两基团相距较远淬灭效果严重不足，荧光检测信号存在偏差，而导致读取信息正确率下降。本发明实现了DNA杂交信息存储技术的硬加密，能保障加密程度的准确性，提升DNA杂交存储信息的可靠性，保证该技术在各行业发挥作用时的安全性。
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公开(公告)号：CN116219050A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210918691.8
申请日：2022-08-01
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供一种基于荧光定量PCR技术检测苦荞麦叶斑病菌交链格孢的引物对、Taqman探针及试剂盒和应用，属于生物技术领域。所述的引物包括正向引物AltF和反向引物AltR，其碱基序列分别为5’‑GCC GAG GCT GTT GTA GTA G‑3’、5’‑CCG CAT CCT GCC CTG TCA C‑3’。所述探针AltP的5'端标记荧光报告基团，3'端标记荧光淬灭基团，碱基序列为5’‑ACT ACG TCT GGA AGA TCT CCG AAT T‑3’。所述引物对、Taqman探针与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒能够对苦荞麦叶斑病菌交链格孢进行早期检测，具有特异、灵敏、准确等优点，在苦荞麦叶斑病菌交链格孢的早期预测预报和综合治理等方面就有重要意义。
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公开(公告)号：CN115216430A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210918289.X
申请日：2022-08-01
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于生物技术的微生物领域，具体涉及一种用于水稻稻瘟病的生物防治的链霉菌（Streptomycessp.QJK‑30）。该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M2019376。本发明通过实验表明：链霉菌（Streptomycessp.QJK‑30 CCTCC NO：M2019376）发酵液对水稻稻瘟病具有良好的生防作用，相对防治效果为70.9%。
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公开(公告)号：CN113539379B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110809958.5
申请日：2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于编码链发卡结构特异性移除的DNA存储加密方法，包括一套带发卡结构与限制性内切酶识别位点的DNA编码链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定编码链的发卡结构切断，使编码区暴露而将其激活。在信息读取过程中，如果DNA编码链未经正确激活，则因发卡结构阻碍杂交而导致信息无法有效读取。该方法实施时，发送方从编码链组合中选取一组进行数据写入，将存储盘发给接收方，并用另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后方能对编码链做正确处理而将其激活，而错误处理将无法激活，甚至可能导致存储盘自毁。本发明实现了DNA杂交存储技术的硬加密，促进该存储技术的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112768003B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110093496.1
申请日：2021-01-22
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA短链杂交的信息存储方法，本发明写入信息时将信息转换为二进制代码，以N位二进制对应一组N条DNA短链的2N种组合状态；根据DNA短链的组合状态，将DNA短链与磁珠或固体表面进行交联反应制备交联链，从而将信息存储在交联的DNA短链组合状态中；读取存储信息时，将互补的荧光标记探针与交联的DNA短链杂交，洗涤后，经荧光检测探针的组合状态，得到DNA短链组合，进而转换为N位为一组的二进制代码，将所有的二进制代码按顺序串联组合后，还原为原始存储信息。本发明不依赖于DNA合成技术和DNA测序技术，可以实现信息在DNA媒介的快速存储和读取，准确率高，具有高并行和高通量发展潜力。
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公开(公告)号：CN110607249B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201811615468.6
申请日：2018-12-27
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一株链霉菌生防菌株及应用。该菌株的分类命名为Streptomyces sp.QJK‑26，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M2018434。生物防治实验表明：链霉菌(Streptomyces sp.QJK‑26)发酵液对水稻纹枯病、稻瘟病和青钱柳叶黑枯病具有良好的生防作用，相对防治效果分别为67.1％、74.8％和64.8％。
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公开(公告)号：CN114093401A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111336447.2
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2)将每个位点的N个二进制数位上的1/0值映射为N种寡核苷酸编码链的有/无组合，得到寡核苷酸芯片上所有所述位点需要添加的寡核苷酸编码链组合列表；(3)根据寡核苷酸编码链组合列表将寡核苷酸编码链以共价键方式固定在所述寡核苷酸芯片表面的所述位点中，完成目标信息在寡核苷酸芯片上的写入。本申请实现了多种复杂文件格式的存取，并行性好，信噪比高，存取速度快，准确性好。
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公开(公告)号：CN113345517A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110809967.4
申请日：2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双探针特异性分离的DNA存储加密方法，本发明包括一套带双荧光基团与限制性内切酶识别位点的DNA双探针链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定双探针链切开，将双探针分离。在DNA杂交存储信息读取过程中，如直接使用未经分离的双探针链，则因探针链上双荧光基团的存在而导致检测信号错误。该方法实施时，从双探针链组合中选取一组发给数据接收方，并通过另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后，方能对双探针链做正确处理而将探针分离，而错误处理将无法分离探针，甚至可能导致探针自毁。本发明实现了DNA存储技术硬加密，能有效提高安全性，促进该存储技术的应用。
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公开(公告)号：CN112768003A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110093496.1
申请日：2021-01-22
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA短链杂交的信息存储方法，本发明写入信息时将信息转换为二进制代码，以N位二进制对应一组N条DNA短链的2N种组合状态；根据DNA短链的组合状态，将DNA短链与磁珠或固体表面进行交联反应制备交联链，从而将信息存储在交联的DNA短链组合状态中；读取存储信息时，将互补的荧光标记探针与交联的DNA短链杂交，洗涤后，经荧光检测探针的组合状态，得到DNA短链组合，进而转换为N位为一组的二进制代码，将所有的二进制代码按顺序串联组合后，还原为原始存储信息。本发明不依赖于DNA合成技术和DNA测序技术，可以实现信息在DNA媒介的快速存储和读取，准确率高，具有高并行和高通量发展潜力。
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