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公开(公告)号:CN116391813A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310451506.3
申请日:2023-04-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: A23K50/80 , A23K20/20 , A23K10/18 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/168 , A23K20/26 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K40/10 , A01K61/59
Abstract: 本发明公开了一种富硒澳洲龙虾的的饲料,由以下重量份的原料配作而成:鱼粉8‑12份、豆粕42‑52份、墨鱼粉2‑4份、面粉12‑24份、鱼油2‑3份、豆油2‑3份、大豆磷脂1‑2份、淀粉3‑4份、胆固醇0.25‑0.75份、磷酸二氢钙2‑3份、氯化胆碱0.5‑1.5份、微量元素预混料0.3‑0.7份、矿物元素预混料1‑2份、维生素预混料0.3‑0.7份,及1.00‑4.00mg/kg酵母硒。采用本发明饲料及喂养方法喂养澳洲龙虾,可显著提高澳洲龙虾的生长性能及其肌肉组织中的硒含量,提高了饲料利用率、提升经济效益,本发明技术值得推广。
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公开(公告)号:CN113345517B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110809967.4
申请日:2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双探针特异性分离的DNA存储加密方法,本发明包括一套带双荧光基团与限制性内切酶识别位点的DNA双探针链和限制性内切酶组合。其中,特定的限制性内切酶可将特定双探针链切开,将双探针分离。在DNA杂交存储信息读取过程中,如直接使用未经分离的双探针链,则因探针链上双荧光基团的存在而导致检测信号错误。该方法实施时,从双探针链组合中选取一组发给数据接收方,并通过另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后,方能对双探针链做正确处理而将探针分离,而错误处理将无法分离探针,甚至可能导致探针自毁。本发明实现了DNA存储技术硬加密,能有效提高安全性,促进该存储技术的应用。
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公开(公告)号:CN113539363B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110762381.7
申请日:2021-07-06
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于探针封闭与解封的DNA杂交信息存储加密方法,属于DNA存储技术领域。所述的基于探针封闭与解封的DNA杂交信息存储加密方法,包括一套带荧光基团、淬灭基团与限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸探针组合和一套限制性内切酶组合;其中,特定的限制性内切酶可将特定探针的淬灭基团切除,从而将该探针激活;在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中,如果直接使用未经正确激活的探针,则由于淬灭基团的存在,使得杂交后无法得到有效的荧光检测信号,亦无法读取存储信息。本发明实现了DNA杂交信息存储技术的硬加密,能有效提高DNA杂交存储技术的安全性,促进该技术在军事、政务和商业加密存储领域中的应用。
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公开(公告)号:CN113096742B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202110402058.9
申请日:2021-04-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种DNA信息存储并行寻址写入方法及系统,本发明包括将目标信息转换为二进制代码,并根据DNA信息存储介质上的数据存储微池布置规则编码成对应的DNA编码链组合,从DNA编码链库中选取对应的DNA编码链制备DNA编码链混合溶液并覆盖在DNA信息存储介质上,使DNA编码链在对应的数据存储微池中与互补配对的DNA地址链进行杂交反应,最后对数据存储微池进行封闭和洗涤完成目标信息的写入。本发明不需经过DNA长链合成,而是将编码了信息的DNA短链组合与地址链进行快速的杂交反应,实现了DNA信息存储写入功能的高度并行,能够充分发挥生物系统天然优势。
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公开(公告)号:CN113151511A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110657622.1
申请日:2021-06-13
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种适用基于陆生环境DNA定量检测斑翅果蝇虫害的试剂盒产品。试剂盒中包括斑翅果蝇上游引物(BCGY4‑F)、斑翅果蝇下游引物(BCGY4‑R)、Taqman荧光探针和qPCR Mix四种试剂。本试剂盒与其他市售产品,如卡默尔蠕动泵、Millipore聚碳酸酯蚀滤膜、qPCR8连管等的配合使用下,能在与斑翅果蝇混合培养一段时间后的果蔬上定量地检测出斑翅果蝇遗留的DNA量。使用步骤:1.取果蔬,漂洗;2.蚀滤膜过滤漂洗液;3.剪碎滤膜,收集eDNA;4.以eDNA作为模板,进行qPCR反应。此产品既能应用在果园虫害的定性检测上,特异性高、时效性好;又能定量检测出环境中害虫的密度,有利于反映出害虫为害的严重状况、预测下一年虫害的发生。同时,此项产品还有着海关检测外来入侵物种、生态学种群分析方面的潜在价值。
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