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公开(公告)号：CN115104466A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111429559.2
申请日：2022-06-27
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明为一种设施栽培辣椒根结线虫病的绿色防治方法，属于作物病虫害防治技术领域，具体涉及一种设施栽培辣椒根结线虫的防治措施。本发明具体包括以下步骤：(1)6‑8月份期间，待采收完辣椒后。此时大棚的温度可以高达60℃。将土壤进行耕翻，且翻新深度要达到30cm；(2)将采收后剩余的辣椒秸秆切碎至长度为2‑3cm，并加入长度为2‑3cm的碎稻草秸秆200‑300kg/亩、鸡粪20‑30kg/亩以及饼肥20‑30kg/亩等有机肥料，与土壤混合进行沃肥；(3)施撒低毒高效的杀线剂1500‑2000g/667m2，用薄膜将土壤密封；再密封大棚进行高温闷棚40天。本发明能够有效消除95％的根结线虫，并且能够保证2‑3年内极少或无根结线虫影响。
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公开(公告)号：CN114424725A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111429818.1
申请日：2021-11-29
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明为一种利用三氯异氰尿酸防治栽培辣椒白绢病的方法，属于作物病虫害防治技术领域，具体涉及一种设施栽培辣椒白绢病的方法。所述方法包括以下步骤：(1)三氯异氰尿酸防治溶液的配制；(2)大棚蔬菜前作拉秧后，清洁棚内残余杂物；(3)在辣椒定植前旋耕土地，旋耕土地深度30cm；(4)使用防治药剂B，在旋耕好的土壤表面喷洒；(5)在耙平的辣椒种植畦面喷施防治药剂B，喷施完毕后可铺设滴灌带和地膜；(7)间隔24h以上定植辣椒；定植前将辣椒幼苗的含有营养基质的根部浸入防治药剂C中，取出辣椒幼苗进行定植；(8)辣椒定植完毕后及时浇定根水；(9)用防治药剂D植株辣椒灌根。本发明能有效地将土壤中90％以上的白绢病菌杀灭，期效长达2年及以上。
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公开(公告)号：CN109169285B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811198237.X
申请日：2018-10-15
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种辣椒未成熟种子培养和种苗快速扩繁的方法，包括如下步骤：A)未成熟种子的获得：将洗干净的辣椒青果切成两半，取出未成熟种子接种；B)未成熟种子萌芽培养：将未成熟种子接种于种子萌芽培养基中培养；C)初代培养：将包含生长点的下胚轴接种于初代培养基中至长出不定芽；D)继代培养：将不定芽块转接至继代培养基中使腋芽伸长；E)生根培养：将腋芽伸长后的外植体接种生根培养基中培养；F)组培苗炼苗和移栽。本发明中未成熟种子培养采用开放式培养的方法，无需在超净工作台上进行接种，操作简单、方便，不受场地的限制。该方法结合辣椒种苗扩繁可短时间内能获得大量植株，显著缩短了辣椒种质资源创制与新品种选育周期。
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公开(公告)号：CN112858396A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011633193.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明属于作物抗病性鉴定技术领域，具体涉及一种应用相对电导率筛选辣椒抗白绢病种质材料的方法，包括以下步骤：(1)分离并纯化辣椒白绢病菌，制备病原菌接种菌饼；(2)培育待鉴定辣椒苗，采用菌饼包埋法进行接种，将病原菌接种于辣椒苗茎基部；(3)接种后日常管理培养5d，取样检测各植株的电导率，计算相对电导率，鉴定不同辣椒材料对辣椒白绢病的抗病性，筛选抗性材料。本发明的鉴定结果摆脱了由于不同辣椒品种自身解离特性的引起的差异性，病害鉴定客观性较强，鉴定方法操作简便，鉴定结果准确可靠，病情判别极具客观性，不易受环境和气候因素影响，结果稳定性好，可操作性强，有利于加快抗病材料的筛选速度和新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN111560459A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010480619.2
申请日：2020-05-30
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果实角质层合成基因连锁的分子标记及应用。利用野生型与突变型辣椒材料构建了F2群体。利用BSA群体定位的方法获得与辣椒果实角质层合成基因紧密连锁的染色体区域，并在候选区间内开发分子标记。根据单碱基突变设计了1个KASP分子标记，利用该标记对F2群体中的182个单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。研究结果不仅有助于果实角质层缺乏型辣椒的鉴别及辅助育种，且为果实角质层合成基因的图位克隆及解析角质层合成的分子机理提供了基础，具有广泛的推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109207622A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811241669.4
申请日：2018-10-24
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒滞绿基因连锁的分子标记及应用。利用2份高度纯合的材料构建了F2群体。利用BSR群体定位的方法获得与辣椒果实棕色(滞绿基因)紧密连锁的染色体区域，并在候选区间内开发分子标记确定候选基因。根据候选基因的单碱基突变设计了1个KASP分子标记，利用该标记对F2群体90个单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。研究结果不仅有助于辣椒果实颜色鉴别及辅助育种，且为滞绿基因的图位克隆及解析滞绿的分子机理提供了基础，具有广泛的推广价值。
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公开(公告)号：CN105993916A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610351178.X
申请日：2016-05-25
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明提供一种快速选育甜椒恢复系的方法。转育过程中，以不育系与恢复系产生的后代可育株与甜椒回交，并结合特有标记进行选择，回交五代以可育株自交，选择可恢复的单株即为甜椒恢复系。本发明解决了自然界中甜椒恢复系少，转育甜椒恢复系难度大的问题，有效的提高优良甜椒恢复系选育效率、降低杂交甜椒种子成本、提高种子纯度。
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公开(公告)号：CN104357374A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410545059.9
申请日：2014-10-15
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明提供了辣椒花药组织培养方法，所述方法包括如下步骤：A)采集辣椒花蕾，剥去距花萼顶部1/4-3/4处的花萼萼片；B)将所述花蕾进行消毒处理；C)将所述花蕾中的花药接种至培养基中；D)培养所述步骤C)中的花药。本发明还提供了一种辣椒花药组织培养的方法包括：a)采集辣椒花蕾；b)将所述花蕾进行消毒处理；c)将所述花蕾中的花药接种至培养基中，在所述培养基中包括辣椒花蕾粗提液、辣椒花药粗提液、辣椒无菌苗子叶粗提液、辣椒籽粗提液、大蒜粗提液和苦瓜多肽粗提物中的一种或几种，优选所述培养基中包括辣椒花药粗提液和苦瓜多肽粗提物的混合液；d)培养所述步骤c)中的花药。
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公开(公告)号：CN117288935A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311249328.2
申请日：2023-09-26
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种干椒中辣椒素含量的精准快速低成本测定方法，首先对干辣椒研磨针对不同辣度辣椒过不同细度(40‑80目)筛得辣椒粉，然后以体积分数95％的乙醇水溶液萃取辣椒素15min，萃取的辣椒素稀释后再用1×PBS溶液稀释，得待测辣椒素样品；取酶标板条加入辣椒素标准品和待测辣椒素样品，然后加入HRP标记的辣椒素抗原，室温孵育后倒掉微孔内溶液洗板后吸干，得到预包被抗辣椒素抗体的微孔酶标板；在预包被抗辣椒素抗体的微孔酶标板中加入底物溶液，室温下孵育后加入终止液，酶标仪450nm读取OD值。本发明通过对测定工艺的优化，使辣椒素含量测定操作简单、测定速度快、结果精准，尤其适合批量样品的测定。
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