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公开(公告)号：CN111548411B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010362347.6
申请日：2020-04-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 清华大学
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、GAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞，IC50为53ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染上皮细胞的能力。
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公开(公告)号：CN111234013B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811442794.1
申请日：2018-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒的中和抗体B430及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为单克隆抗体B430，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基、第116‑132位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第43‑48位氨基酸残基、第66‑68位氨基酸残基、第105‑113位氨基酸残基。本发明可用于乙肝慢性感染患者的治疗和临床替代血清纯化多抗预防母婴传播。本发明对治疗和预防乙肝病毒感染具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113262298A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110342847.8
申请日：2021-03-30
Applicant: 清华大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/09 , A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/095 , A61K39/07 , A61K39/395 , A61P11/00 , A61P31/04 , C07K16/12 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明提出了含有TRPV2激动剂的疫苗佐剂及其用途，所述疫苗佐剂包括：TRPV2激动剂。本发明含有TRPV2激动剂的疫苗佐剂可以有效地激活B淋巴细胞，增强抗体免疫应答，尤其适用于预防和治疗携带荚膜多糖的致病菌(以肺炎球菌为代表)、霍乱弧菌肠毒素或新冠病毒引发的疾病，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110616198B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810628239.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 清华大学 , 中国科学院上海巴斯德研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS‑CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域得到的；所述特异DNA分子中具有全长MERS‑CoV Spike蛋白的编码基因；所述腺病毒包装细胞中具有腺病毒E1基因。本发明还保护表达全长MERS‑CoV Spike蛋白的重组腺病毒；所述重组腺病毒的出发毒株为黑猩猩腺病毒68型或非复制型黑猩猩腺病毒68型。本发明研发的针对新型冠状病毒MERS‑CoV的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景，为中东呼吸综合征的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN108727489B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710257084.0
申请日：2017-04-19
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体ZK2C2及应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为ZK2C2，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基和第116‑122位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑72位氨基酸残基和第109‑119位氨基酸残基。本发明还保护所述IgG抗体在制备用于抑制寨卡病毒的药物中的应用。本发明对于寨卡病毒病的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111690056A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010363336.X
申请日：2020-04-30
Applicant: 清华大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、AAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞和B细胞，在上皮细胞中的IC50为120ng/ml,在B细胞中的IC50为211ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染的能力。
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公开(公告)号：CN111548411A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010362347.6
申请日：2020-04-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 清华大学
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、GAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞，IC50为53ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染上皮细胞的能力。
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公开(公告)号：CN110616198A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810628239.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 清华大学 , 中国科学院上海巴斯德研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS-CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域得到的；所述特异DNA分子中具有全长MERS-CoV Spike蛋白的编码基因；所述腺病毒包装细胞中具有腺病毒E1基因。本发明还保护表达全长MERS-CoV Spike蛋白的重组腺病毒；所述重组腺病毒的出发毒株为黑猩猩腺病毒68型或非复制型黑猩猩腺病毒68型。本发明研发的针对新型冠状病毒MERS-CoV的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景，为中东呼吸综合征的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN105542002B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610069699.6
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体Q206及应用。本发明保护的单克隆抗体Q206，为一种IgG抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑79位氨基酸残基和第118‑128位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45‑53位氨基酸残基、第71‑73位氨基酸残基和第110‑123位氨基酸残基。本发明对于埃博拉病毒扎伊尔亚型的防控具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108727491A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710257761.9
申请日：2017-04-19
CPC classification number: C07K16/1081 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/76
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体ZK7C3及应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为ZK7C3，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45-52位氨基酸残基、第70-77位氨基酸残基和第116-129位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45-50位氨基酸残基、第68-70位氨基酸残基和第107-117位氨基酸残基。本发明还保护所述IgG抗体在制备用于抑制寨卡病毒的药物中的应用。本发明对于寨卡病毒病的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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