薄荷挥发油的新用途
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110250218B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201910715424.9

    申请日:2019-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种薄荷挥发油在农业上的新用途,即其在防治中药材或作物根腐病中的应用或在防治导致中药材或作物地上部发生病害的致病菌中的应用;实验结果表明:薄荷挥发油对引发三七根腐病发生的3种主要致病菌腐皮镰刀菌、腐霉和毁坏柱孢霉和导致三七地上部病害发生的3种致病菌灰霉菌、胶孢炭疽菌、立枯丝核菌的菌丝生长有很强抑制作用,在浓度为50mg/mL时,其抑制率均达到了100%;挥发油易挥发,且具有芳香辟秽的特点,因此以其开发的化肥或农药将具有安全、有效、低残留等优点。

    葶苈子挥发油的新用途
    22.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110326626B

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN201910715506.3

    申请日:2019-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种葶苈子挥发油在农业上的新用途;即其在防治中药材或作物根腐病中的应用或在防治导致中药材或作物地上部发生病害的致病菌中的应用;实验结果表明葶苈子挥发油对引发三七根腐病发生的4种主要致病菌尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、腐霉和毁坏柱孢霉和导致三七地上部病害发生的3种致病菌灰霉菌、胶孢炭疽菌、立枯丝核菌的菌丝生长有很强抑制作用,在浓度为50mg/mL时,其抑制率都达到了100%,活体实验结果显示挥发油能有效抑制三七植株上的尖孢镰刀菌的生长;且挥发油易挥发,具有芳香辟秽的特点,因此以其开发的化肥或农药将具有安全、有效、低残留等优点。

    抗炎化合物commiphorine B及其在制药中的应用

    公开(公告)号:CN111018873A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201910968808.1

    申请日:2019-10-12

    Applicant: 深圳大学

    Abstract: 抗炎化合物commiphorine B及其在制药中的应用。本发明提供了通过抑制LPS诱导的巨噬细胞中NF-κB和MAPK信号通路的抗炎新颖倍半萜二聚体,命名为commiphorine B。本发明还提供了含有该类化合物的药物、所述化合物的提取分离方法。本发明显示该类化合物具有抑制LPS诱导的巨噬细胞中NF-κB和MAPK信号通路的作用,提示其在治疗炎症相关疾病方面的价值。

    酚性杂萜化合物(+)-Dayaolingzhiol M及其在制药和食品中的应用

    公开(公告)号:CN115806483B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202111068740.5

    申请日:2021-09-13

    Applicant: 深圳大学

    Abstract: 本发明公开了酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M及其在制药和食品中的应用,涉及化学药物技术领域。本发明所述的化合物(+)‑Dayaolingzhiol M是首次从赤芝分离鉴定得到的新化合物。所述的酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M具有激活蛋白激酶B和腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化,和剂量依赖地激活糖摄取的作用,在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用,可应用在制备具有激活蛋白激酶B和AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。

    阿达帕林在制备预防和治疗纤维化疾病药物中的用途

    公开(公告)号:CN117653623A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311741755.2

    申请日:2023-12-18

    Applicant: 深圳大学

    Abstract: 本发明公开了阿达帕林在制备预防和治疗纤维化疾病药物中的用途,涉及医药技术领域。本发明利用分子对接预测TMEM43蛋白结合的FDA药物库分子,从临床批准的药物小分子库中筛选具有抗纤维化活性的小分子药物,最终筛选出阿达帕林具有抗纤维活性,具体的纤维化疾病包括肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化和皮肤纤维化等纤维化疾病或由纤维化诱发的疾病。可作为潜在的抗肾、肺、肝、皮肤等器官或组织纤维化药物,为抗器官或组织纤维化药物的研究提供了新思路。

    一种小分子化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117623929A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311322349.2

    申请日:2023-10-12

    Applicant: 深圳大学

    Abstract: 本发明提供了一种小分子化合物及其制备方法与应用,首次从美洲大蠊中提取分离鉴定获得一种新化合物。在细胞模型中,在离子辐射或依托泊苷(Etoposide,VP16)造成双链DNA损伤后,该化合物可以减弱同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)的修复效率。该化合物还可以与IR或VP16协同抑制结肠癌细胞增殖。因此,本发明首次从美洲大蠊中分离得到的新化合物具有干预DNA损伤修复效率,治疗结直肠癌的潜在效果,同时在Sirt7及其相关疾病中有应用前景。

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