-
公开(公告)号：CN113718049B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110444514.6
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：引物对U33:Tg_U33F：5′‑FAM‑GCACAAACATCCATGCAAAC‑3′；Tg_U33R：5′‑AACAAGGGTCCAGGGAGAGT‑3′；引物对U1017:Tg_U1017F：5′‑HEX‑TGTGGACAAATGACTGGTGAA‑3′；Tg_U1017R：5′‑CTTTGTGGTTGCTTGGGATT‑3′。本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
-
公开(公告)号：CN110734503B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201911152186.1
申请日：2019-11-22
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种阿拉伯低聚半乳糖及其制备和应用。该阿拉伯低聚半乳糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成，所述多糖由阿拉伯糖与半乳糖组成，其中阿拉伯糖与半乳糖的摩尔比为1:16；阿拉伯低聚半乳糖的重均分子量为4000Da‑5000Da。其制备方法采用两步酶解，并采用超滤和纳滤耦合的方式对降解后的阿拉伯低聚半乳糖进行分离纯化，定向获得重均分子量4000Da‑5000Da阿拉伯低聚半乳糖，大大缩短了纯化时间，解决了现有技术不容易分离出某一固定值分子量低聚多糖的问题。本发明阿拉伯低聚半乳糖的支链取代度降低，其生物功能活性明显增强，对双歧杆菌等益生菌具有明显的体外促生长作用，因此阿拉伯低聚半乳糖可作为功能性低聚多糖应用于食品添加剂、保健品及医药领域。
-
公开(公告)号：CN105535035B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201511029060.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种桦褐孔菌发酵培养组合物及其制备方法，该组合物为米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ和桦褐孔菌发酵产物Ⅲ，具有良好的降血脂功能。其制备包括：将米根霉种子液接入含有费菜和辣木叶的米根霉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得米根霉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将桦褐孔菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的桦褐孔菌液体发酵培养基中培养，得到桦褐孔菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
-
公开(公告)号：CN105506021B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201511027604.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12P17/02 , C12N13/00 , C12N1/14 , A23L33/10 , A61K31/337 , A61K36/13 , A61K36/888 , A61P1/16 , C12R1/77 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种含紫杉醇培养组合物及其制备方法，制备方法包括：将无花果曲霉菌种子液接入含有南方红豆杉和蛇六谷的红豆杉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得红豆杉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到红豆杉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的内生真菌液体发酵培养基中培养，得到内生真菌发酵产物Ⅲ；组合物为红豆杉发酵亚临界萃取物Ⅰ和内生真菌发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。其制备该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
-
公开(公告)号：CN109371154A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811378993.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 浙江九龙山国家级自然保护区管理局
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物891F2：5′-TTCGGTTGTAGTGGTGCTTG-3′，下游引物891R2：5′-AGGCTTGTACAATAAATCTAGAAAC-3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105400842B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201511027713.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高内生真菌发酵产物中紫杉醇产量的方法，包括：将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有曼地亚红豆杉和蜘蛛香的内生真菌固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得内生真菌固态发酵产物；再将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有内生真菌固态发酵产物的液体发酵培养基中培养，得到内生真菌发酵终产物。该方法原料来源天然，对环境无污染，周期短，产率高，适于工业化生产，与普通内生真菌发酵产物相比，本发明方法内生真菌发酵产物中紫杉醇的产量明显提高。
-
公开(公告)号：CN105559068B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201511027688.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用食药真菌发酵三叶青获得的组合物及其制备方法，该组合物为三叶青发酵亚临界萃取物Ⅰ和链霉菌发酵产物Ⅲ，具有良好的降血脂功能。其制备包括：将巴西蘑菇液体种子液接入含有三叶青和白芨的三叶青固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得三叶青固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到三叶青发酵亚临界萃取物Ⅰ；将链霉菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的链霉菌液体发酵培养基中培养，得到链霉菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将三叶青中的营养成分和有效成分进行生物降解和利用、有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
-
公开(公告)号：CN104946642B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510407976.5
申请日：2015-07-10
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林18号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林18号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑CATTACACCATCCTCTTGTTGC‑3′，下游引物：5′‑TGATCAATTACAGGGCTCGT‑3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林长林18号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
-
公开(公告)号：CN104195197B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410398817.9
申请日：2014-08-14
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时提高桑黄液体发酵多糖和漆酶产量及活性的方法。该方法包括：通过生物复合酶法制得马银花叶酶解物，通过虎奶菌接种于添加有龙脑樟的培养基中培养制得龙脑樟降解物，在桑黄液体发酵培养第1天-5天加入马银花叶酶解物和谷氨酰胺进行第Ⅰ阶段发酵培养，继续培养2天-6天后加入龙脑樟降解物和α-蒎烯进行第Ⅱ阶段发酵培养，然后继续培养1天-5天得到桑黄液体发酵液。本发明根据药用真菌桑黄液体发酵多糖和漆酶特定代谢产物合成代谢途径的特点，通过在不同发酵阶段添加不同配比的复合外源刺激物，发挥各外源刺激物间协同作用，大幅度同时提高桑黄胞内多糖和胞外漆酶产量和生物活性，产品附加值高，是一种极具工业化前景的方法。
-
公开(公告)号：CN104278070A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410565891.5
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高桑黄液体发酵产物中麦角甾醇含量的方法，包括步骤：(1)种子液制备：将活化后的桑黄菌种接种于添加青钱柳提取物的液体种子培养基中培养3天-7天，得种子液；(2)桑黄液体发酵培养：将步骤(1)中的种子液按占液体发酵培养基体积5％-20％的量接种于液体发酵培养基中，培养1天-4天后，加入泛素蛋白，然后继续培养2天-4天，终止发酵后，得到桑黄液体发酵产物。本发明根据药用真菌桑黄液体发酵产物麦角甾醇合成代谢途径的特点，通过添加青钱柳提取物并在特定的发酵阶段添加泛素蛋白，大幅度提高了桑黄麦角甾醇含量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
105
records
(took 0.035 seconds)
