公开(公告)号：CN109749080B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201811601770.6

申请日：2018-12-26

Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  尹红 ,  邓杭军 ,  周贵阳 ,  常飞 ,  朱丹琪 ,  吴笑笑 ,  洪文刚 ,  胡永 ,  邱贵生 ,  周俊瑶 ,  李其川

IPC: C08G69/48 ,  C08G69/26 ,  C08G69/28

Abstract: 本发明公开了一种半芳香族聚酰胺及其制备方法，所述半芳香族聚酰胺是以二元胺、二元酸、一元酸为主要原料，同时加入特定封端剂经聚合反应得到。按本发明制备的半芳香聚酰胺热稳定性良好，黄度指数小于20，玻璃化转变温度在90℃以上，熔点在300℃以上，可应用于汽车燃油管路等零部件、LED板等电子电气行业。

公开(公告)号：CN109456340B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201811589904.7

申请日：2018-12-25

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 钱洪胜 ,  吴可军 ,  车来滨 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  鲁国彬 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑3‑取代苯基二氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(6H)‑二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7,7‑二烷氧基‑3‑取代苯基四氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5‑酮化合物；得到的产物再与1，2‑双(三甲基硅氧)环己‑1‑烯进行缩合反应，生成所述的5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。

公开(公告)号：CN108164702B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201711444565.9

申请日：2017-12-27

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成特种材料有限公司

Inventor： 李沃源 ,  尹红 ,  陈志荣 ,  胡柏剡 ,  周贵阳 ,  邓杭军 ,  连明 ,  张雄伟 ,  李其川 ,  赵江

IPC: C08G75/029 ,  C08G75/0254 ,  C08L81/02

Abstract: 本发明公开了一种聚苯硫醚树脂的制备方法、及由其制备得到的聚苯硫醚树脂。本发明是以含硫化合物、碱性物质与对二氯苯为原料，脂肪酸为缩聚助剂，进行缩聚反应，经纯化处理后得到聚苯硫醚树脂初级品，再与端基调节剂在高温下反应生成所述的聚苯硫醚树脂。本发明的制备方法收率高、成本低，制备得到的聚苯硫醚树脂反应活性高，熔融结晶温度高，同时具有优异的耐热性。本发明所述的聚苯硫醚树脂可直接用于挤出、注塑，特别适用于汽车零部件、电子/电气设备、化工领域、机械工业等领域。

公开(公告)号：CN106748696B

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201611229304.0

申请日：2016-12-27

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  肖唐鑫 ,  胡柏剡 ,  于明 ,  张龙 ,  徐铭 ,  孙恒涛 ,  朱勋 ,  苏雅静 ,  朱先冬 ,  求渭川 ,  李其川 ,  陈志荣 ,  李浩然

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C45/67 ,  C07C49/21

Abstract: 本发明公开了一种甲基紫罗兰酮及其中间体的制备方法。现有甲基紫罗兰酮的制备，通常需要浪费大量的碱，另一方面也造成大量的三废。本发明以柠檬醛和丁酮为原料，PEG为溶剂，金属氢氧化物为缩合剂进行Aldol缩合反应，合成假性甲基紫罗兰酮；得到的假性甲基紫罗兰酮在酸催化下进行环化反应，合成得到甲基紫罗兰酮。本发明采用的PEG‑M(OH)x催化缩合体系不仅提高了假性甲基紫罗兰酮的合成收率，而且使假性异甲基紫罗兰酮占比维持在68‑79％；本发明采用的磷酸‑正己烷催化环化体系也大大提高了环化收率；本发明采用的缩合催化体系可以数次循环套用，不仅降低了成本而且减轻了环境污染。

公开(公告)号：CN109517079A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811311492.0

申请日：2018-11-06

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  宁波工程学院

Inventor： 仇丹 ,  陈志荣 ,  竹文礼 ,  吴可军 ,  李建东 ,  石立芳 ,  祁勇 ,  李其川 ,  石清爱

IPC: C08B31/04 ,  C08J3/03 ,  C08L3/06

Abstract: 本发明公开了一种制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的方法，将包含淀粉、碱、水、辛烯基琥珀酸酐和低沸溶剂的预乳液喷射蒸煮，得到的蒸煮浆料，再进行酶解得到辛烯基琥珀酸淀粉酯。该方法在喷射蒸煮条件、高温水蒸气作用下进行反应，分子间氢键和晶体结构会迅速破坏，由于显著的糊化过程而使得淀粉分子链充分溶胀，淀粉无定形区显著增加。同时，高温水蒸气还会使得体系中低沸溶剂的快速脱去，辛烯基琥珀酸酐在体系中快速的、无规则的分散析出，并在喷射器高速液流状态下，与淀粉颗粒充分接触反应，从而使得辛烯基琥珀酸酐在淀粉分子的各个区位发生酯化反应，使淀粉的多个位点均会发生显著取代，得到辛烯基琥珀酸淀粉酯具有更高的取代度和乳化性能。

公开(公告)号：CN109457004A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811312484.8

申请日：2018-11-06

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  宁波工程学院

Inventor： 陈志荣 ,  胡柏剡 ,  仇丹 ,  竹文礼 ,  李建东 ,  祁勇 ,  李其川 ,  吴可军 ,  于凯

IPC: C12P19/22 ,  C12P19/14 ,  C12P19/04 ,  B01J20/30 ,  B01J20/24 ,  A23L29/30 ,  A23L33/10 ,  A23L33/115 ,  A23L33/125 ,  A23K20/163 ,  A61K47/36 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及一种吸附淀粉、吸附淀粉团聚体及制备方法、应用和营养素制剂，其中吸附淀粉的制备方法包括以下步骤：将淀粉分散于水中形成淀粉分散液，再加入交联试剂进行交联反应，得到交联淀粉；将交联淀粉与辛烯基琥珀酸酐进行酯化反应，得到辛烯基琥珀酸淀粉酯；将辛烯基琥珀酸淀粉酯用淀粉酶进行酶解反应，再依次进行膨胀处理和干燥处理，得到吸附淀粉。本发明创造性地先通过交联处理使淀粉显著提高酯化、酶解和膨胀处理的耐受程度，而后酯化反应可引入促进吸附的疏水基团并生成物理微孔，酶解反应可在保持淀粉颗粒结构基础上增加大量微孔，后续的膨胀处理可使淀粉分子在非糊化前提下增大微孔和颗粒体积，从而最大限度提高吸附淀粉的吸附能力。

公开(公告)号：CN106748696A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611229304.0

申请日：2016-12-27

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  肖唐鑫 ,  胡柏剡 ,  于明 ,  张龙 ,  徐铭 ,  孙恒涛 ,  朱勋 ,  苏雅静 ,  朱先冬 ,  求渭川 ,  李其川 ,  陈志荣 ,  李浩然

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C45/67 ,  C07C49/21

Abstract: 本发明公开了一种甲基紫罗兰酮及其中间体的制备方法。现有甲基紫罗兰酮的制备，通常需要浪费大量的碱，另一方面也造成大量的三废。本发明以柠檬醛和丁酮为原料，PEG为溶剂，金属氢氧化物为缩合剂进行Aldol缩合反应，合成假性甲基紫罗兰酮；得到的假性甲基紫罗兰酮在酸催化下进行环化反应，合成得到甲基紫罗兰酮。本发明采用的PEG‑M(OH)x催化缩合体系不仅提高了假性甲基紫罗兰酮的合成收率，而且使假性异甲基紫罗兰酮占比维持在68‑79％；本发明采用的磷酸‑正己烷催化环化体系也大大提高了环化收率；本发明采用的缩合催化体系可以数次循环套用，不仅降低了成本而且减轻了环境污染。

公开(公告)号：CN113578312A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110737403.4

申请日：2021-06-30

Applicant: 浙江大学 ,  山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  陈志荣 ,  王哲 ,  王正江 ,  胡柏剡 ,  尹红 ,  陈聪 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  李其川 ,  严辉焕

IPC: B01J23/30 ,  B01J37/10 ,  C07C319/08 ,  C07C321/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C323/22

Abstract: 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0

公开(公告)号：CN111185237A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN202010102438.6

申请日：2020-02-19

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 李浩然 ,  王勇 ,  胡柏剡 ,  马啸 ,  仇丹 ,  罗乾 ,  王哲 ,  毛善俊 ,  于丽丽 ,  李其川

IPC: B01J31/22 ,  C07C29/17 ,  C07C33/02 ,  C07C33/025

Abstract: 本发明公开了一种选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域，包括活性组分及承载所述活性组分的载体，其中所述活性组分为过渡金属颗粒，所述载体预先经柔性链配体修饰，所述柔性链配体的一端均匀分布在载体表面，所述柔性链配体的另一端配位在过渡金属上。采用本发明的催化剂进行去氢芳樟醇或2-甲基-3-丁炔-2-醇的催化加氢反应时，稳定性好、催化剂长时间使用后仍有较高选择性，可保证加氢产物质量。

公开(公告)号：CN106748693B

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201611033056.2

申请日：2016-11-16

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 车来滨 ,  张玉红 ,  李天文 ,  张甲春 ,  李其川

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/747 ,  C07C49/82 ,  C07C49/17 ,  C07C49/245 ,  C07D333/22 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的合成方法。现有技术大多使用贵金属配合物，有机磷化合物，或者碘单质作为催化剂，价格昂贵，回收利用成本较高；碱使用的是结构复杂的有机碱或者碳酸铯这种价格昂贵且不常见的无机碱；溶剂大多使用强极性非质子溶剂，后处理复杂，难以实现工业化应用。本发明采用常见的无机低价含硫化合物为催化剂，在碱和有氧条件下，催化羰基化合物反应制得α‑羟基酮化合物。本发明使用的原料易得，价格低廉，而且收率高，产品纯度高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化。