公开(公告)号：CN102188439B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201110066266.2

申请日：2011-03-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  李博 ,  李贞 ,  王成润

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/357 ,  A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用，所述纳米粒脂质体主要由如下质量配比的组分制成：19.34～50.79份聚乳酸羟基乙酸共聚物、5.78～25.73份双氢青蒿素磷脂复合物、0.01～25.27份磷脂、0.01～15.38份双十二烷基二甲基溴铵、0.01～20.0份胆固醇和0.01～10.16份阿霉素；所述的聚乳酸羟基乙酸共聚物分子量为0.5～30万，所述磷脂为天然磷脂或合成磷脂；本发明所述负载不同性质药物的纳米粒脂质体可用于对阿霉素耐药的乳腺癌，白血病的治疗，逆转肿瘤的耐药性，可提高药物的利用率，减少病人痛苦和医疗成本。

公开(公告)号：CN102580106A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210076710.3

申请日：2012-03-21

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  沈海俊 ,  施卉 ,  唐亮亮 ,  王成润

IPC: A61K47/42 ,  A61K9/50

Abstract: 本发明公开了一种pH敏感型聚电解质微囊给药载体的制备方法：将白蛋白加入氯化钙水溶液和碳酸钠水溶液中，搅拌均匀，获得白蛋白碳酸钙微粒；取白蛋白碳酸钙微粒分散在聚电解质A溶液中，室温孵育10～20min，离心，取沉淀洗涤分散在聚电解质B溶液中，室温孵育10～20min，离心，完成1次双层包衣，反复包衣3～5次，获得核壳结构的胶体微粒；(3)将核壳结构的胶体微粒用0.2mol/L的EDTA溶液溶解去核，70～80℃加热使白蛋白分子充分凝胶化，获得pH敏感型聚电解质微囊；本发明可以通过调节pH来控制该微囊对药物的负载与释放，达到智能化效果；本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有很好的研究与应用前景。

公开(公告)号：CN102188439A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201110066266.2

申请日：2011-03-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  李博 ,  李贞 ,  王成润

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/357 ,  A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用，所述纳米粒脂质体主要由如下质量配比的组分制成：19.34～50.79份聚乳酸羟基乙酸共聚物、5.78～25.73份双氢青蒿素磷脂复合物、0.01～25.27份磷脂、0.01～15.38份双十二烷基二甲基溴铵、0.01～20.0份胆固醇和0.01～10.16份阿霉素；所述的聚乳酸羟基乙酸共聚物分子量为0.5～30万，所述磷脂为天然磷脂或合成磷脂；本发明所述负载不同性质药物的纳米粒脂质体可用于对阿霉素耐药的乳腺癌，白血病的治疗，逆转肿瘤的耐药性，可提高药物的利用率，减少病人痛苦和医疗成本。

公开(公告)号：CN101810253A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010136119.3

申请日：2010-03-30

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  张萍 ,  王成润

IPC: A23K1/165

Abstract: 本发明公开了一种耐高温膜控型植酸酶微丸及其制备方法，耐高温膜控型植酸酶微丸主要由植酸酶微丸和包覆在外层具有耐高温作用的包衣材料组成，其重量比为20～80∶80～20。采用此包衣方法制备的膜控剂植酸酶微丸粒流动性、分散性好，具有很强的抵抗湿热的能力，避免了饲料加工、运输及贮存过程中酶活的损失，有效地提高了植酸酶的热稳定性和储存稳定性。

公开(公告)号：CN101703468A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910154931.6

申请日：2009-11-30

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  张萍 ,  王成润 ,  胡建鸿

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/355 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种维生素E油纳米乳制剂与制备方法，维生素E纳米乳制剂由维生素E、乳化剂、助乳化剂和溶媒剂组成；本发明的维生素E纳米乳剂，其平均粒径在20nm左右的乳粒有效的解决了制剂的物理稳定性和维生素E油的化学稳定性，降低了它们的毒副作用和不良反应，提高了药物的治疗效果。

公开(公告)号：CN101428005A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200810163437.1

申请日：2008-12-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 金一 ,  王远飞 ,  王成润

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂，它由内到外依次由泮托拉唑含药微丸、隔离层、缓释层、隔离层和肠溶层组成；所述隔离层的重量是泮托拉唑含药微丸的0.5％～40％，缓释层的重量是含药微丸的5％～100％，隔离层的重量是含药微丸的0.5％～40％，肠溶层的重量是含药微丸的20％～200％。本发明的泮托拉唑肠溶缓释微丸释药稳定。