-
公开(公告)号：CN1763541A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510060902.5
申请日：2005-09-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种花茶品质鉴定方法，包括对花茶全氮量的分析和该花茶香精油中的松油醇含量的检测，以及将冲泡时间为10分钟、茶水比为1g/50ml的该花茶滤液分别进行咖啡因含量、儿茶素含量、没食子儿茶素含量的检测，还包括以下步骤：1)将花茶滤液与蒸馏水进行总色差分析，所得的差值定义为ΔE；2)花茶评价总分＝73.47+0.54Nitrogen+0.27 Caffeine+1.57C－1.72CG－0.67Terpineol－0.94ΔE。本发明的花茶品质鉴定方法，使用简便，且能保证鉴定结果基本不受人为因素影响、更客观公正。
-
公开(公告)号：CN101215566B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810059158.0
申请日：2008-01-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖反转录转座子基因rtp，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因rtp编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因rtp的用途：利用该基因物调节鳞翅目害虫的抗病毒性能。
-
公开(公告)号：CN101210246A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710164811.5
申请日：2007-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖神经突触小泡蛋白基因svp，其具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因svp编码的蛋白质，其具有SEQID NO：2所示的氨基酸序列。本发明也公开了上述基因的用途：用于评价和测定鳞翅目害虫对农药的抗药性。
-
公开(公告)号：CN100379732C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200610049639.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/04 , C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种从茶多酚粗提物中脱去咖啡因的方法，包括制备茶多酚粗提物的水溶液和制备木素纤维素，还包括以下步骤：1)制作木素纤维素色谱柱：将木素纤维素与水按1∶9～9∶1千克/升的重量体积比混合均匀，然后灌入色谱柱；2)使水溶液流经上述木素纤维素色谱柱；用水洗脱后，获得含咖啡因的洗脱液；3)再次用浓度为10%～95%的酒精洗脱后，获得含儿茶素类化合物的洗脱液；再对此洗脱液依次进行浓缩、干燥步骤，获得脱去咖啡因的茶多酚。本发明的方法，使用方便，能有效除去咖啡因，从而获得纯度高的茶多酚。
-
公开(公告)号：CN101006809A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710066853.5
申请日：2007-01-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A23F3/06
Abstract: 本发明公开了一种提高成品茶叶香气的方法，选用一芽一叶～一芽五叶的茶树鲜叶中的任意一种作为茶叶原料，在普通的加工工艺前，对茶叶原料依次进行以下前序工序：1)、将茶叶原料摊放在平面上，使茶叶原料的叠放厚度为1～10cm；2)、在茶叶原料的正上方放置发射波长为280nm～320nm的紫外线发射光源，所述紫外线发射光源与茶叶原料间的最小距离为1～120cm；照射强度为5～500μW/cm2，照射次数为1～10次，每次照射时间10s～6h，每两次相邻照射之间的间隔时间为5min～4h。采用本发明的方法，能提高成品茶叶香气，进而提高茶叶品质。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1804030A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510062131.3
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④包含CS双链干涉序列的NPV重组，并通过PCR等方法对重组NPV进行验证。以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。
-
公开(公告)号：CN1763543A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510060904.4
申请日：2005-09-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了五种红茶品质的鉴定方法，方法一：红茶评价总分＝44.90+0.16Total catchins+0.66Nitrogen－0.02ΔL＋0.35TF3’G；方法二：红茶评价总分＝53.98－0.16Δb＋0.61Caffeine+0.42ECG＋0.75TF；方法三：红茶评价总分＝47.55+0.07Polyphenols＋0.54Caffeine+0.06ΔL＋0.35TF3’G；方法四：红茶评价总分＝49.63+0.43Amino acids＋0.47Caffeine＋0.19ΔL＋0.46TF3’G；方法五：红茶评价总分＝取上述方法的红茶评价总分的平均值。本发明的红茶品质鉴定方法，使用简便，且能保证鉴定结果基本不受人为因素影响、更客观公正。
-
-
公开(公告)号：CN101210252B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710164810.0
申请日：2007-12-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种鳞翅目害虫基质金属蛋白酶基因mmp，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因mmp编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因mmp的用途：利用该基因物调节鳞翅目害虫的变态反应。
-
公开(公告)号：CN100485030C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200510062131.3
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④包含CS双链干涉序列的NPV重组，并通过PCR等方法对重组NPV进行验证。以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.016 seconds)
