2-环己烯酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN100448841C

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200610154543.4

    申请日:2006-11-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供2-环己烯酮类化合物的制备方法,具有以下结构通式;其制备方法是将1,6-庚二炔类化合物与水在过渡金属汞盐的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物。本发明的方法设计合理,可以在使用特定的汞化合物以及各类质子酸催化作用下、各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应可容易的进行,并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物,操作简便、可靠,可工业化实施。

    一种植物组织培养装置
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116636461A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310633552.5

    申请日:2023-05-31

    Abstract: 本发明提供了一种植物组织培养装置,包括内部设置有搅拌腔室的主壳体,主壳体内部设置有转向相反的第一搅拌组件和第二搅拌组件,其二者均设置有靠近搅拌腔室底部的抽吸单元。一方面,在对搅拌腔室内的培养基原料进行搅拌混合时,难溶物通常会沉积于搅拌腔室的底部,将抽吸单元设置于搅拌腔室底部附近,能够有效地将难溶物从底部吸入。另一方面,第一搅拌组件和第二搅拌组件转向相反,使得其二者之间的第二区域内流体处于紊乱状态,出液口均朝向第二区域,能够使得培养基原料在第二区域内进行充分混合。由此,本发明实施例提供的植物组织培养装置能够在制备培养基时使得培养基原料充分混合,特别是对于含有难溶物的培养基原料。

    一种植物提取液提取用固液分离工艺及系统

    公开(公告)号:CN116272062A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310302906.8

    申请日:2023-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种植物提取液提取用固液分离工艺及系统,涉及固液分离设备技术领域,包括过滤桶,所述过滤桶的内侧安装有过滤网罩,所述过滤网罩的顶端固定连接有导料滤网,所述导料滤网的外壁设置有锥面,所述导料滤网的内侧设置有挤压辅助件,连接器,自动排料组件。本发明通过设置挤压辅助件与排液单元,通过弧形压块转动推动过滤网罩内侧固定进入到空壳内部,然后弧形压块进入到空壳内腔中时,对植物提取液过滤下来的固体纤维进行挤压,以此使得挤压出来的液体通过分割滤网进入到导流舱内部,进而通过单向排料阀导入过滤桶内部,以此对植物纤维中会残留液体进行回收,从而避免液体浪费。

    一种乌米加工废液回收再利用设备及工艺

    公开(公告)号:CN116253458A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310101822.8

    申请日:2023-01-29

    Abstract: 本申请提供了一种乌米加工废液回收再利用设备及工艺,包括回收罐,回收罐的一侧壁底部固定连接有进液管,回收罐的另一侧壁顶部固定连接有输出管,回收罐的顶端安装有罐盖,罐盖上设有加药结构,回收罐内固定连接有固定环,固定环通过螺栓安装有安装套,安装套的下端面均匀固定连接有一组螺纹套,螺纹套内均螺纹连接有安装头,安装头的底端固定连接有滤筒,安装套的下侧设有清洁结构,安装套的上侧设有过滤结构。本申请通过设置的安装头、滤筒和清洁结构,实现了利用废液的动能带动部件对滤筒进行自动化清洁,降低滤筒出现堵塞的几率,解决了现有技术中的乌米加工废液净化的过程中滤网容易出现堵塞和频繁拆卸清理导致回收效率低下的问题。

    三取代均三嗪类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105384702B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510920677.1

    申请日:2015-12-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种三取代均三嗪类化合物,将双胍类化合物的盐酸盐与1,1‑二溴乙烯类化合物混合加入有机溶剂中,在金属铜的催化下,在配体和碱的存在下,在60~130℃温度下搅拌反应2~25小时,经处理制得目标化合物。本发明的开发了结构新颖的三取代均三嗪类化合物的制备方法,该工艺反应条件温和,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三取代均三嗪类化合物显示一定的抗乳腺癌活性,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式如下。

    2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪及其制备和应用

    公开(公告)号:CN105503754B

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201510919301.9

    申请日:2015-12-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪,以吗啉双胍盐酸盐以及1,1‑二溴苯乙烯为出发物,以铜盐配体为催化剂,在有机溶剂中回流反应制得。本发明提供的制备方法原料易得,设备要求不高,操作方便,便于工业应用。本发明提供的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪化合物是重要的有机中间体,可作为合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料,因此,本发明的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪可在制备有机中间体中的应用,并具有广泛的工业应用前景。结构式如下:

    三取代均三嗪类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105384702A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510920677.1

    申请日:2015-12-11

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07D251/18

    Abstract: 本发明提供一种三取代均三嗪类化合物,将双胍类化合物的盐酸盐与1,1-二溴乙烯类化合物混合加入有机溶剂中,在金属铜的催化下,在配体和碱的存在下,在60~130℃温度下搅拌反应2~25小时,经处理制得目标化合物。本发明的开发了结构新颖的三取代均三嗪类化合物的制备方法,该工艺反应条件温和,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三取代均三嗪类化合物显示一定的抗乳腺癌活性,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式如下。

    一种吲唑化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102260214B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110149398.1

    申请日:2009-12-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐的制备方法。由3,4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发,经重氮化合环反应制得吲唑乙酸,经酰氯化后与哌嗪侧链结合后得吲唑乙酰胺,再经四氢锂铝或四氢硼钠还原成吲唑胺,再盐酸化、重结晶制得目的化合物。本发明的吲唑化合物能够减少或阻断ONOO-产生及继发,逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,能够逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,保护脑血管。制备方法简便,原材料廉价,收率高。

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