-
公开(公告)号：CN114317370B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210027371.3
申请日：2022-01-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种仿生硅矿化细菌的制备方法，所述制备方法包括：(1)将细菌悬液离心收集，加入阳离子聚电解质水溶液，通过低速搅拌将阳离子聚电解质沉积至细菌表面，随后离心弃上清，得到表面电荷改性的细菌；(2)将步骤(1)制备的表面改性的细菌加入已水解过夜的含硅元素的矿化前驱液水溶液中，通过低速搅拌，随后离心弃上清，得到表面仿生硅矿化的细菌。本发明还公开了上述制备方法制备得到的仿生矿化细菌在治理苯酚废水中的应用。本发明通过一步硅矿化细菌的方法可以成功在细菌表面修饰纳米二氧化硅外壳，保护细菌在恶劣环境下具有良好的生存能力，得以应用于苯酚污水问题的治理。
-
公开(公告)号：CN118175071B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410608442.8
申请日：2024-05-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江鸿程计算机系统有限公司
IPC: H04L43/0876 , H04L43/16 , H04L43/10
Abstract: 本申请提供一种近零干扰仪器设备运行状态监测系统及方法，方法包括以下步骤：监控仪器设备与上位机之间的通信端口，以获取仪器设备与上位机之间的数据传输信息；基于数据传输信息对仪器设备与上位机之间的网络活跃状态进行评价，并基于网络活跃状态的评价结果确定仪器设备的运行状态；响应于判断仪器设备与上位机之间的网络活跃状态处于交互状态，则判断仪器设备处于工作状态；响应于判断仪器设备与上位机之间的网络活跃状态处于静默状态，则判断仪器设备处于待机状态或关机状态。基于本申请提供的近零干扰仪器设备运行状态监测方法及系统，可以准确分析仪器设备的运行状态，确定仪器设备的运行机时。
-
公开(公告)号：CN118175071A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410608442.8
申请日：2024-05-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江鸿程计算机系统有限公司
IPC: H04L43/0876 , H04L43/16 , H04L43/10
Abstract: 本申请提供一种近零干扰仪器设备运行状态监测系统及方法，方法包括以下步骤：监控仪器设备与上位机之间的通信端口，以获取仪器设备与上位机之间的数据传输信息；基于数据传输信息对仪器设备与上位机之间的网络活跃状态进行评价，并基于网络活跃状态的评价结果确定仪器设备的运行状态；响应于判断仪器设备与上位机之间的网络活跃状态处于交互状态，则判断仪器设备处于工作状态；响应于判断仪器设备与上位机之间的网络活跃状态处于静默状态，则判断仪器设备处于待机状态或关机状态。基于本申请提供的近零干扰仪器设备运行状态监测方法及系统，可以准确分析仪器设备的运行状态，确定仪器设备的运行机时。
-
公开(公告)号：CN117492403A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311840715.3
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G05B19/042
Abstract: 本申请公开了一种大型仪器设备运行监控系统及方法，系统包括服务器和多个上位机，服务器与每一个上位机通信连接，上位机与对应的一台仪器设备通信连接，获取仪器设备的通信日志文件的修改时间的更新标识以及修改时间信息，将更新标识、修改时间信息以及仪器设备的标识信息发送至所述服务器，更新标识用以指示通信日志文件的修改时间是否变化；服务器根据所述更新标识、修改时间信息以及仪器设备的标识信息，确定仪器设备的运行时间。本申请能够无感智能化采集仪器设备运行机时，无需增加额外的硬件设备成本，降低了科研成本，提高了大型仪器设备的利用率。
-
公开(公告)号：CN114870082B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210579137.1
申请日：2022-05-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种高强度复合胶原，所述高强度复合胶原膜包含10～80wt％的胶原蛋白和20～90wt％的磷酸钙纳米簇。本发明还提供了一种高强度复合胶原膜的制备方法：(1)将磷酸钙纳米簇与胶原的乙酸溶液混合后的混合胶原溶液进行凝胶，得到胶块；(2)将所述胶块清洗和干燥后得到复合胶原膜。本发明还提供了一种高强度复合胶原膜在组织工程或生物医用材料上的应用。使用该制备方法制备出的复合胶原膜具有较高的抗拉伸强度，能够进行缝合操作等，可作为生物医用材料应用于引导组织再生等领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114539559B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210128207.1
申请日：2022-02-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08L5/04 , C08L25/18 , C08L65/00 , A61L27/02 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61N1/04
Abstract: 本发明公开了一种适用于电刺激骨再生的电活性钙钛矿水凝胶及其制备方法和在制备用于修复骨缺损的药物、支架中的应用。制备方法包括：将海藻酸钠粉末溶解在去离子水中，用氢氧化钠溶液调节到pH＝7.4～8.0，滴加甲基丙烯酸酐溶液，搅拌反应得到接枝甲基丙烯酸的海藻酸钠溶液，记为溶液A；将溶液A透析并干燥得到甲基丙烯酸海藻酸钠粉末，溶于去离子水，得到纯化的溶液B；向溶液B中加入磷酸钙、钙钛矿和聚(3,4‑亚乙基二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)，搅拌均匀得到溶液C；取光引发剂溶于溶液C，在紫外线照射下交联反应得到适用于电刺激骨再生的电活性钙钛矿水凝胶。
-
公开(公告)号：CN114209880B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111412951.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种有序矿化多肽的生物复合材料的制备方法，包括：(1)将化学式为(G‑X‑Y)n的固体多肽GXY溶解后，再用中性缓冲液稀释得到溶液A，其中，G是Gly，甘氨酸；X、Y代表脯氨酸Pro或羟脯氨酸Hyp，n＝5‑200；(2)将溶液A加热后降温恒温处理，GXY自组装得到二维的GXY纤维；(3)将固体多肽GXY溶解在含有蛋白交联剂的缓冲液中，作为溶液B；(4)将溶液B用氨气处理，然后自组装得到三维的GXY凝胶；(5)将GXY纤维和GXY凝胶或GXY凝胶浸泡在矿化液中，得到有序矿化多肽的生物复合材料。本发明还公开了通过上述制备方法得到的有序矿化多肽的生物复合材料。该制备方法得到的有序矿化多肽的生物复合材料为类骨生物复合材料，可应用于骨组织的修复。
-
公开(公告)号：CN112402691B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011386447.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种超小粒径无定形磷酸钙羧甲基壳聚糖纳米簇材料及其方法，制备方法为：将无水氯化钙CaCl2溶液滴入聚天冬氨酸PASP溶液中，搅拌使其充分反应，得到溶液A；将溶液A滴加至羧甲基壳聚糖CMC溶液中，搅拌使其充分反应，得到溶液B；将磷酸氢二钠Na2HPO3溶液加入溶液B中，搅拌使其充分反应，随后调节混合溶液的pH值为7～8，得到超小粒径无定形磷酸钙羧甲基壳聚糖纳米簇材料。本发明制得的材料生物相容性良好，能够促进细胞的增殖，且可以调节巨噬细胞的极化，使巨噬细胞向M2方向发展，能够促进骨修复。
-
公开(公告)号：CN114209880A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111412951.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种有序矿化多肽的生物复合材料的制备方法，包括：(1)将化学式为(G‑X‑Y)n的固体多肽GXY溶解后，再用中性缓冲液稀释得到溶液A，其中，G是Gly，甘氨酸；X、Y代表脯氨酸Pro或羟脯氨酸Hyp，n＝5‑200；(2)将溶液A加热后降温恒温处理，GXY自组装得到二维的GXY纤维；(3)将固体多肽GXY溶解在含有蛋白交联剂的缓冲液中，作为溶液B；(4)将溶液B用氨气处理，然后自组装得到三维的GXY凝胶；(5)将GXY纤维和GXY凝胶或GXY凝胶浸泡在矿化液中，得到有序矿化多肽的生物复合材料。本发明还公开了通过上述制备方法得到的有序矿化多肽的生物复合材料。该制备方法得到的有序矿化多肽的生物复合材料为类骨生物复合材料，可应用于骨组织的修复。
-
公开(公告)号：CN113336974A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110823358.4
申请日：2021-07-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/04 , C08K5/3445 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种具有流动性、易降解的组氨酸基配位水凝胶及其制备方法和在制备用于修复皮肤缺损的药物或支架中的应用。制备方法包括步骤：(1)将组氨酸和海藻酸钠按质量比1:3～5溶于去离子水中得到溶液A；(2)将水溶性锌盐溶于去离子水中得到溶液B，所述溶液B中水溶性锌盐的浓度不大于150mM；(3)在不断搅拌下，按所述组氨酸与所述水溶性锌盐的质量比为10:1～6将溶液A逐滴滴加到溶液B中或将溶液B逐滴滴加到溶液A中，滴加完毕后超声20～40min，得到所述具有流动性、易降解的组氨酸基配位水凝胶。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
99
records
(took 0.037 seconds)
