-
公开(公告)号：CN115010632A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210801094.7
申请日：2022-07-07
IPC: C07C319/02 , C07C321/04 , C07C321/26 , B01J37/02 , B01J23/755 , B01J21/18 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种硫醇类化合物的绿色合成方法，包括以下步骤：利用可溶性镍盐、胺助剂、石墨烯，采用浸渍法制备镍基负载型催化剂；氯化物、单质硫、镍基负载型催化剂、缚酸剂和溶剂混合后，于60～110℃下磁力搅拌反应12～24h；反应结束后，经后处理，得到硫醇类化合物。本发明催化氯化物和单质硫的C‑S偶联反应直接生成硫醇类化合物，硫醇类化合物的收率介于83～96％之间。
-
公开(公告)号：CN115160196B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210765539.0
申请日：2022-06-30
IPC: C07C319/14 , C07C319/28 , C07C321/14 , C07C321/20 , C07C321/30 , C07D213/70 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/072
Abstract: 本发明公开了一种对称硫醚类化合物的制备方法，包括以下步骤：利用可溶性铜盐、胺助剂、分子筛，采用浸渍法制备铜基负载型催化剂；将铜基负载型催化剂、卤化物、单质硫、缚酸剂与溶剂混合后，于40～120℃下搅拌反应8～12h；反应时间到达后淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，萃取所得有机相洗涤后干燥除水，再除去溶剂，最后分离纯化，得到对称硫醚类化合物。采用本发明方法制备对称硫醚类化合物具有工艺简单、环境友好、收率高、选择性好等特点。
-
公开(公告)号：CN115010632B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210801094.7
申请日：2022-07-07
IPC: C07C319/02 , C07C321/04 , C07C321/26 , B01J37/02 , B01J23/755 , B01J21/18 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种硫醇类化合物的绿色合成方法，包括以下步骤：利用可溶性镍盐、胺助剂、石墨烯，采用浸渍法制备镍基负载型催化剂；氯化物、单质硫、镍基负载型催化剂、缚酸剂和溶剂混合后，于60～110℃下磁力搅拌反应12～24h；反应结束后，经后处理，得到硫醇类化合物。本发明催化氯化物和单质硫的C‑S偶联反应直接生成硫醇类化合物，硫醇类化合物的收率介于83～96％之间。
-
公开(公告)号：CN112574081B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011462746.6
申请日：2020-12-12
IPC: C07C327/48 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D213/83 , C07D295/194 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基硫代酰胺类化合物的方法：惰性气体保护下，以芳基甲醇为底物，升华硫为硫源，以碱金属盐和配体组合而成的碱金属配合物为催化剂，碱为促进剂，甲酰胺为溶剂和胺源，于室温～60℃的反应温度下，搅拌反应6～12小时；将反应所得物进行后处理，得芳基硫代酰胺类化合物。本发明采用廉价易得的芳基甲醇为底物进行三组分反应制备相应的硫代酰胺类化合物；采用本发明的方法制备芳基硫代酰胺类化合物，具有工艺过程简单、产率高、污染少、安全环保、绿色温和等技术优势。
-
公开(公告)号：CN112574081A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011462746.6
申请日：2020-12-12
IPC: C07C327/48 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D213/83 , C07D295/194 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基硫代酰胺类化合物的方法：惰性气体保护下，以芳基甲醇为底物，升华硫为硫源，以碱金属盐和配体组合而成的碱金属配合物为催化剂，碱为促进剂，甲酰胺为溶剂和胺源，于室温～60℃的反应温度下，搅拌反应6～12小时；将反应所得物进行后处理，得芳基硫代酰胺类化合物。本发明采用廉价易得的芳基甲醇为底物进行三组分反应制备相应的硫代酰胺类化合物；采用本发明的方法制备芳基硫代酰胺类化合物，具有工艺过程简单、产率高、污染少、安全环保、绿色温和等技术优势。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112028793A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010822370.9
申请日：2020-08-17
IPC: C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07C255/58 , C07C255/51 , C07C255/32 , C07C255/52 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/46 , C07C253/20 , C07C253/34 , C07D333/38 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D307/68 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种铋配合物催化酰胺脱水制备腈的方法，包括以下步骤：铋盐与配体在溶剂中于室温下反应，得含有铋配合物的溶液；向含有铋配合物的溶液中加入酰胺，于室温、常压下反应6～18h，从而实现酰胺脱水生成腈，所述铋配合物作为催化剂；所得的反应液经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。本发明反应条件温和，反应选择性高，底物适用性广，后处理简单，降低能耗。
-
公开(公告)号：CN111604048B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010445565.6
申请日：2020-05-25
IPC: C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/075 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种用于电催化合成氨的过渡金属单原子催化剂，采用光沉积法，按照如下步骤制备而得：利用碳粉、硝酸钠、浓硫酸、高锰酸钾、去离子水等，制备作为载体的碳材料；在水与有机溶剂组成的混合溶剂中分散TiO2和碳材料，再加入过渡金属盐均匀混合，接着置于光照下室温反应，反应所得物冷冻固化后，再真空冷冻干燥，得过渡金属单原子催化剂。本发明还同时提供了利用过渡金属单原子催化剂进行的电催化还原氮气的合成氨方法。采用本发明方法合成氨具有工艺简单经济、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN115010592B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210846906.X
申请日：2022-07-19
IPC: C07C51/265 , C07C51/42 , C07C63/68 , C07C51/46 , C07C53/08
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴邻苯二甲酸的制备方法，包括以下步骤：利用邻二甲苯制备4‑溴邻二甲苯；4‑溴邻二甲苯与乙酸钴、乙酸锰、四溴乙烷和溶剂混合，在高压釜中升温至150～220℃，先通入空气0.5～1.5h，而后通入氧气2～8h维持压力为1.2～1.5Mpa进行液相氧化反应，得到含有4‑溴邻苯二甲酸的反应液；再进行相应的后处理，得4‑溴邻苯二甲酸。本发明可获得较高的溶剂回收率和粗产品回收率，并且实现溶剂和共沸剂的回收套用。
-
公开(公告)号：CN111470971B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010384068.X
申请日：2020-05-09
IPC: C07C209/08 , C07C211/08 , B01J23/06
Abstract: 本发明公开了一种防止二异丙基乙胺生产中催化剂ZnCl2结块的方法，以二异丙胺和氯乙烷为原料，包括以下步骤：在原料中加入作为催化剂的ZnCl2以及加入防结剂后形成反应体系；反应体系于150℃～190℃的反应温度、1.5～2.2Mpa的反应压力下反应5～10小时；所得的反应液进行碱溶，分去水相，将有机相常压精馏，得作为产品的N，N‑二异丙基乙胺。本发明的方法避免了催化剂在反应中的结块，且产品收率高。
-
公开(公告)号：CN115160196A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210765539.0
申请日：2022-06-30
IPC: C07C319/14 , C07C319/28 , C07C321/14 , C07C321/20 , C07C321/30 , C07D213/70 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/072
Abstract: 本发明公开了一种对称硫醚类化合物的制备方法，包括以下步骤：利用可溶性铜盐、胺助剂、分子筛，采用浸渍法制备铜基负载型催化剂；将铜基负载型催化剂、卤化物、单质硫、缚酸剂与溶剂混合后，于40～120℃下搅拌反应8～12h；反应时间到达后淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，萃取所得有机相洗涤后干燥除水，再除去溶剂，最后分离纯化，得到对称硫醚类化合物。采用本发明方法制备对称硫醚类化合物具有工艺简单、环境友好、收率高、选择性好等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
161
records
(took 0.026 seconds)
