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公开(公告)号：CN102898572B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210427548.5
申请日：2012-10-31
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F2/06
Abstract: 本发明涉及一种聚二乙烯苯微球的制备方法。该方法采用溶剂热和沉淀聚合法结合制得单分散聚二乙烯苯微球，将二乙烯苯单体与引发剂一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气除氧后，密封；于油浴中升温聚合，反应温度控制在85℃-200℃，反应时间1-15小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚二乙烯苯微球；本发明的制备方法简单可靠，反应迅速，耗时短，单体投入量大,产率高。
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公开(公告)号：CN102898572A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210427548.5
申请日：2012-10-31
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F2/06
Abstract: 本发明涉及一种聚二乙烯苯微球的制备方法。该方法采用溶剂热和沉淀聚合法结合制得单分散聚二乙烯苯微球，将二乙烯苯单体与引发剂一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气除氧后，密封；于油浴中升温聚合，反应温度控制在85℃-200℃，反应时间1-15小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚二乙烯苯微球；本发明的制备方法简单可靠，反应迅速，耗时短，单体投入量大,产率高。
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公开(公告)号：CN113429846A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110719789.6
申请日：2021-06-28
Applicant: 济南大学
IPC: C09D133/02 , C09D5/14 , C09D189/00 , C08F220/06 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种负载溶菌酶的抗菌纳米凝胶涂膜及其制备方法。将甲基丙烯酸与聚乙二醇二丙烯酸酯加入乙醇溶剂中，并以偶氮二异丁腈为引发剂，反应温度为85℃，反应时间为4 h，将所得产物进行离心、透析，冷冻干燥，得到纳米凝胶；将溶菌酶加入到纳米凝胶的水溶液中，取混合液在基体表面进行涂敷，得到负载溶菌酶的抗菌纳米凝胶涂膜。本发明制备过程简单，适用于各种表面的涂敷，并具有温敏特性和长效的溶菌酶释放性能。
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公开(公告)号：CN107474264B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710768701.3
申请日：2017-08-31
Applicant: 济南大学
IPC: C08J3/075 , C08F283/06 , C08F220/06 , C08F4/26 , C08F4/30 , C08F2/44 , C08L51/08 , C08K3/22
Abstract: 本发明涉及纳米四氧化三铁介导自由基聚合引发体系及其制备磁性水凝胶的方法。具体步骤为：将纳米四氧化三铁、过氧化氢与亲水性单体加入水中混合均匀，通入氮气除氧后，置于密封容器中，室温环境下静置11 min～60 min，得到磁性水凝胶。其中，引发体系是由纳米四氧化三铁与过氧化氢组成，无需添加底物，反应过程无毒副产物生成，纳米四氧化三铁既是引发体系的组成部分，又是磁响应性的来源。制备过程具有绿色环保、室温节能、快速高效的优点。所得磁性水凝胶在固定化酶、药物控释、细胞工程、污水处理等众多领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN108434788A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810252657.5
申请日：2018-03-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种油水乳液的分离方法。采用冷冻聚合反应，将聚乙二醇二丙烯酸酯，聚二乙烯苯颗粒和引发剂到溶剂中混匀，通入氮气除氧后，转至注射器中密封，控制反应温度在-18℃，反应48小时；所得产物经洗脱溶剂充分洗涤后，在仅凭重力作用下，用于油水乳液分离，油水分离效率可达99.8％，水中含油率低于50ppm，聚合物材料对油水乳液的吸附容量高于2.8g/g。本发明制备方法简单可靠，后处理简单，所得材料用于油水乳液的分离，分离速度快，分离效率高，重复利用率好，吸附容量大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104530332B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510051176.4
申请日：2015-01-31
Applicant: 济南大学
IPC: C08F290/06 , C08F220/06 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种温度敏感性纳米水凝胶及其制备方法与应用。该纳米水凝胶是由聚乙二醇二丙烯酸酯与甲基丙烯酸单体或丙烯酸单体共聚而成，动态粒径在100‑500nm之间，在胃液条件下最低临界溶解温度为15‑75℃。采用沉淀聚合法使丙烯酸或甲基丙烯酸单体、聚乙二醇二丙烯酸酯、引发剂在溶剂中聚合制备。制备的聚乙二醇二丙烯酸酯‑甲基丙烯酸共聚纳米水凝胶作为药物载体用于在人体胃肠环境条件下控制药物的释放。
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公开(公告)号：CN106397663A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610817953.6
申请日：2016-09-13
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F222/14 , C08F2/20 , C08J9/28
CPC classification number: C08F220/32 , C08F2/20 , C08F2220/325 , C08J9/28 , C08J2333/14 , C08F2222/1026 , C08F2222/1013
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔微球的方法。该方法采用冷冻悬浮聚合，以十二醇为溶剂，以其晶体为致孔剂，并与功能单体、交联剂以及氧化还原引发剂组成油相，在稳定剂存在下分散于水中，在4 ℃下静置反应48小时后，经洗涤、离心沉淀、干燥，得到具有微米级孔径结构的超大孔微球。本发明的制备方法简单可靠，所得微球粒径在10微米~100微米，其孔径在数百纳米~几十微米之间可控。
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公开(公告)号：CN104788609A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510204158.5
申请日：2015-04-23
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F212/36 , C08F2/00 , B01J13/14
Abstract: 本发明涉及一种高交联单分散含有环氧基团的聚合物微球及其制备方法，该微球中含有环氧基团，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯(DVB)为交联剂，聚合得到；微球粒径为2～10μm，多分散系数为1.04～1.07。制备方法，包括步骤如下：(1)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯基苯(DVB)和引发剂一起加入到溶剂中混合均匀，通入氮气后密封，反应温度控制在82～90℃，反应时间3-5小时；(2)将步骤(1)得到的反应产物经洗涤、干燥，即得。本发明制得的聚合物微球中含有环氧基团，环氧基团为活性基团，容易进行衍生反应，并且解决了疏水性强，易产生非特异性吸附的问题。
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公开(公告)号：CN117772159A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311103990.7
申请日：2023-08-30
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/281 , G01N30/02 , G01N30/74 , B01J13/02
Abstract: 本发明涉及一种高比表面积反相色谱固定相的制备方法，是以含氟甲基丙烯酸酯为单体，以二乙烯基苯为交联剂和引发剂一起加入到以乙腈组成的溶剂体系中混合均匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气15 min后密封，于水浴中升温聚合，反应温度控制在80~90℃，反应时间3~5小时；得到的反应物经洗涤、干燥，微球粒径为2~10μm，多分散系数为1.01~1.10，微球表面积为2~500 m2/g之间可控；得到的微球通过色谱装柱机装填为色谱固定相并对Engelhardt试剂进行分离。本发明制得的含氟微米级高比表面积多孔聚合物微球，粒径为数个微米，粒径单分散，表面积高，机械强度高，适用于反相色谱填料，高效分离目标物。
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公开(公告)号：CN112521541B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202011199914.7
申请日：2020-11-02
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种微米级单分散多孔聚合物微球的制备方法，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯为交联剂，聚合得到；微球粒径为2~10µm，多分散系数为1.01~1.05，微球表面积在2~500 m2/g之间可控。制备方法，包括步骤如下：将烯烃单体、二乙烯基苯和引发剂一起加入到以乙腈与四氢呋喃组成的二元溶剂体系中混合均匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气后密封，于油浴中升温聚合，反应温度控制在82~90℃，反应时间3‑5小时；得到的反应产物经洗涤、干燥，即得；本发明所得微米级微球，粒径单分散，表面积高，机械强度高；制备过程简单，反应条件安全可靠，反应迅速，耗时短，固含量高，制备过程环保，易于工业化生产。
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