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公开(公告)号：CN107845817A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201710990652.8
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1009 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种粗糙八面体形貌PtCoFe纳米催化剂及其甲酸电催化性能研究。以制备得到的粗糙八面体形貌PtCoFe为催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氧气气氛下制备得到选择性较高的粗糙八面体形貌PtCoFe纳米催化剂，制备方法绿色清洁。获得的粗糙八面体形貌PtCoFe合金催化剂粒子台阶原子多，活性位密度高，甲酸电氧化测试是在0.5M H2SO4+0.25M HCOOH电解质中进行循环伏安测试，在甲酸电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107845815A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201710990589.8
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于提高甲醇燃料电池电氧化活性的实现方法。甲醇电氧化测试是在0.5M H2SO4+2M CH3OH电解质中进行循环伏安测试，以制备得到的粗糙八面体PtCoFe为甲醇燃料电池电氧化催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以甘氨酸为还原剂和保护剂，加入特定含量的SDS和NaI，制备得到选择性较高的粗糙八面体形貌PtCoFe合金纳米粒子，制备方法绿色清洁。获得的粗糙八面体PtCoFe合金纳米粒子台阶原子多，活性位密度高，在甲醇燃料电池电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107745134A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710990624.6
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种多角PtCoFe合金纳米颗粒及其制备方法。本发明以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氢气还原气氛下制备得到选择性较高的多角形貌PtCoFe合金纳米粒子，制备方法绿色清洁。获得的多角PtCoFe合金纳米粒子台阶原子多，活性位密度高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107638878A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711123321.0
申请日：2017-11-14
Applicant: 济南大学
IPC: B01J23/656 , B01J23/68
Abstract: 本发明公开了一种三明治结构纳米管复合催化剂的制备方法。该纳米管催化剂的内层为CeO2，中间层为贵金属Au、Pt或Pd NPs，外壳层为CeO2-MnO2复合氧化物。该方法通过连续界面反应进行制备，首先利用Ce(OH)CO3棒作为牺牲模板，与碱溶液发生固-液界面反应生成CeO2内层，然后依次负载贵金属NPs、与KMnO4溶液发生固-液界面反应生成CeO2-MnO2壳层，最后通过酸洗除去Ce(OH)CO3模板，得到三明治结构CeO2@NM@CeO2-MnO2纳米管复合催化剂。本发明方法简单易行、成本低、污染小且具有普适性，所制备的三明治结构CeO2@NM@CeO2-MnO2纳米管复合催化剂应用于催化4-硝基苯酚还原和CO氧化，展现了优异的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107399762A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710803843.9
申请日：2017-09-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种在室温下宏量制备氯氧化铋超薄纳米片的方法，其特征是产物采用电解质聚沉直接收集，制备步骤包括：搅拌条件下，将去离子水与乙二醇溶液混合后，依次添加硝酸铋、聚苯乙烯磺酸钠、氯化钠水溶液，随后在室温下静止反应1-10小时后，移去上层溶液，收集底部絮状白色沉淀产物，在烘箱中干燥获得氯氧化铋超薄纳米片粉体。该方法具有快速简便、能耗低、成本低、产品易收集等优点，适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片厚度为2-5纳米，尺度为30-50纳米，比表面积为35-50平方米/克，具有良好的光催化性能且可多次循环利用，在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、锂离子电池等方面具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106082300B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201610543388.9
申请日：2016-07-12
Applicant: 济南大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明公开了一种非对称复杂空心结构CeO2的制备方法。首先利用SiO2纳米球作为硬模板，与硝酸铈和尿素反应制备SiO2@Ce(OH)CO3前驱体，然后经过与碱溶液反应、酸洗涤处理步骤，即可获得CeO2空心球镶嵌于CeO2纳米管的非对称复杂空心结构。相比现有的空心球@空心球、纳米管@纳米管对称性复杂空心结构，本发明制备的空心球@纳米管为非对称结构，丰富了复杂空心结构的制备方法，并且本发明制备方法具有绿色经济、操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN107029696A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710333469.0
申请日：2017-05-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J35/004 , B01J23/06 , B01J35/1014 , B01J35/1061 , C01G9/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2006/12 , C01P2006/16
Abstract: 本发明涉及一种使用绿色溶剂室温下制备氧化锌介孔材料的制备方法，其特征在于氧化锌介孔材料是在室温环境条件下采用液相沉淀法直接获得的，是一种低能耗、低成本氧化锌介孔材料的制备技术。其制备步骤包括：（1）将去离子水与工业酒精溶液混合搅拌得到二者混合溶液；（2）在快速搅拌条件下，将硝酸锌、氢氧化钠水溶液添加到工业酒精与水混合溶液，获得制备氧化锌介孔材料前驱体溶液；（3）将反应前驱体溶液在室温搅拌下反应0.5‑3小时后，高速离心分离并超声清洗获得高比表面积氧化锌介孔材料。本发明获得的氧化锌介孔材料光催化降解、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、气敏传感、光电器件等方面具有十分重要的应用价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105883937A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610232739.4
申请日：2016-04-15
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G51/04 , B01J23/83 , B01J35/026 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2004/84
Abstract: 本发明公开了一种通过界面反应制备核?壳Co3O4@CeO2复合材料的方法。首先将钴前驱体（Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1）与铈盐溶液混合，静置；钴前驱体缓慢释放出的OH?与Ce离子结合，获得Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1@Ce(OH)4核壳结构，继而在空气氛围下煅烧，便获得核?壳结构的Co3O4@CeO2双金属氧化物复合材料。本方法是利用前驱体与壳层物质溶度积的差异原理进行的，整个过程简单易行、污染小、成本低，并且该法具有一定的通用性。
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公开(公告)号：CN119318986A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411266791.2
申请日：2024-09-10
Applicant: 济南大学
IPC: B01J29/03 , B01J29/00 , B01J35/40 , C07C5/03 , C07C9/14 , C07C4/06 , C07C11/10 , C07C11/00 , C07C11/107 , C08J11/28 , C08L23/06 , B01J29/74
Abstract: 本发明公开了一种分子筛限域铂基催化剂及其在催化废塑料的应用，本申请通过水热合成制备Pt@Hie‑TS‑1催化剂，其具有分级结构，增大了催化剂与聚乙烯塑料的接触面积，提高了加氢裂解速率，对聚烯烃存在孔道选择性，催化产物分布转向窄分布烷烃，烯烃中间体在Pt@Hie‑TS‑1中根据长度和大小进行选择性过滤，调节C5‑C7烯烃的形状选择性，其中C5‑C9烃类的选择性达到94.9％，可以降低Pt用量，可以降低至0.4；得到的产物液体油含量最多，液态油总量可达到93.5％，催化效果最好。
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公开(公告)号：CN118851268A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310457753.4
申请日：2023-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C01G45/02 , C01F17/235 , C01F17/10
Abstract: 本发明提供了一种界面反应参与的核壳结构铈锰双金属氧化物的制备方法。以MnCO3为前体，在水溶液中缓慢电离出CO32‑和Mn2+，CO32‑在模板表面发生水解得到的OH‑与Ce3+发生界面反应，煅烧后获得具有核壳结构的MnO2@CeO2双金属氧化物。本发明涉及一种借助牺牲模板通过固‑液界面反应合成初具核壳结构的复合材料，通过煅烧进一步得到核‑壳铈锰复合氧化物的制备方法。
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