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公开(公告)号：CN102965434A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210446959.9
申请日：2012-11-09
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种葡萄芽变的快速区分方法，包括以下步骤：提取亲本葡萄植株及对应的疑似芽变葡萄植株的DNA，用iPBS引物分别对DNA扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳区分芽变，亲本及疑似芽变品种电泳条带有差异，疑似芽变品种为芽变。本发明以3组早熟芽变葡萄品种为原料，利用iPBS分子标记有效区分了芽变葡萄品种，同时本发明无需预知反转录转座子的相关序列，具有较强的通用性，为有效选择变异奠定了理论基础。本发明操作简便、用途广泛，节约了大量的人力和物力，便于推广。
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公开(公告)号：CN111197048B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010020692.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN110129335A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910446954.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明涉及葡萄果实成熟相关基因VvNAC及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中为解析葡萄果实成熟的分子机制并克隆果实成熟相关关键基因，对京秀葡萄不同发育阶段的果实进行转录组测序，在转色期发现一个基因表达量显著增加，该基因具有保守的NAC结构域，命名为VvNAC。本发明中采用农杆菌介导的子叶转化方法将VvNAC基因转化至草莓中，转基因植株果实成熟期提前6-8 d。说明VvNAC基因及其重组表达载体对于促进果实成熟，调控果实上市时间具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106754992B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710051147.7
申请日：2017-01-23
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB17的应用、表达载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明从葡萄叶片中分离克隆出VvPUB17基因，并将含有VvPUB17基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB17基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达，证明VvPUB17基因在增强植物抗病中发挥重要作用，VvPUB17基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102687650B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110375480.6
申请日：2011-11-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明涉及一种梨树的盆栽方法，包括以下步骤：(1)选择苗木，梨苗要求健壮，侧根数5条以上；(2)定植，先对苗木进行假植，等到苗木发出白色新根时进行定植；(3)定值后立即定干，定干高度35-45厘米；(4)后期管理。采用本发明的方法，定值的时间为待梨苗有白色新根发出时起出定值，此时定植成活率高，成活率可达100％，缓苗期短；在饱满芽带以下定干，即将饱满芽全部剪去，可减弱顶端优势，提高萌芽率，萌芽率可达60％-70％，减弱枝条生长势，促进花芽形成；另外，本发明的方法中所采用的盆栽基质原料易得，且适于梨树的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101942504B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010127167.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种DNA分子标记方法，所述方法是将SCoT标记引物与ISSR标记引物组合使用形成的一种新的标记方法SC-SSR。本发明方法操作简单，稳定性好，多态性高；综合了SCoT标记方法和ISSR标记方法的优势，也就是说不仅具有ISSR的多态性优势，而且可以使扩增位点与表达序列紧密连锁，可获得更丰富的遗传信息；本发明方法是直接在原有引物基础上进行组合，引物可以在物种间通用，大大减少了合成引物的费用，同时也大大提高了引物的使用率。
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公开(公告)号：CN111154774B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010187022.9
申请日：2020-03-17
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VyLhcb4基因及其编码蛋白和基因在抗逆品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyLhcb4基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyLhcb4基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗逆相关基因的表达，转基因植株抗逆性增强。因此，葡萄VyLhcb4基因及其重组表达载体能够用于植物抗逆品种育种。
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公开(公告)号：CN110885841B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201911347180.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VyCYP89A2基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyCYP89A2基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyCYP89A2基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyCYP89A2基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN111349715B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010314305.5
申请日：2020-04-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了葡萄早熟相关GDSL型酯酶/脂肪酶标志基因，包括如下步骤：S1、选取对照组：选取自然生长的“峰早”葡萄和利用蒸馏水处理后的“巨峰”葡萄；S2、实验组处理：将300mmol/L的H2O2均匀喷涂在“巨峰”葡萄上，其中，第一次喷施为开花后25天，第二次为开花后35天，每个过程重复三次，每次重复五棵树。本发明通过对过氧化氢促早熟处理的后“巨峰”葡萄和未处理的“峰早”葡萄进行实时荧光定量处理和对葡萄果实发育相关的候选VvGELP基因的筛选，为深入了解葡萄中GDSL酯酶/脂肪酶基因家族的功能和对葡萄早熟的深入研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111349635A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010314368.0
申请日：2020-04-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种葡萄果实早熟标志基因，步骤一、选取对照组：选取自然生长6年的巨峰葡萄用含0.03％wet-77表面活性剂的水处理；步骤二、试验组处理：在两组对照组葡萄上喷涂300mmol/L的过氧化氢，其中第一次喷施时间为开花后25天，第二次喷施时间为35天，开花后35天，每隔10天取样一次；本发明通过利用生物信息学和分子生物学方法鉴定并分离葡萄小分子热激蛋白的基因序列，从而达到对葡萄HSP20基因家族进行分析，并结合实时荧光定量PCR筛选出与葡萄成熟发育相关家族成员，进一步克隆出峰早与巨峰的HSP20基因的序列，为关于HSP20在为植物生长发育和响应环境胁迫提供坚实的基础。
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