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公开(公告)号:CN102584880B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201210003661.0
申请日:2012-01-06
Applicant: 河南大学
IPC: C07F7/08
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种具有非对称结构特点的二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯衍生物的合成方法。通过以4,4’-二溴-2,2,5,5’-四(三甲基硅基)-3,3’-联噻吩为原料在无水乙醚中与特丁基锂发生溴锂交换反应,其后在-50℃条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-2,4,6-三(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯;而在45℃条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-4,6-二(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯。本发明的合成工艺具有可操作性,反应条件涉及无水、无氧与低温,适宜于实验室规模的制备。
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公开(公告)号:CN102584880A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210003661.0
申请日:2012-01-06
Applicant: 河南大学
IPC: C07F7/08
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种具有非对称结构特点的二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯衍生物合成的新方法。通过以4,4’-二溴-2,2,5,5’-四(三甲基硅基)-3,3’-联噻吩为原料在无水乙醚中与特丁基锂发生溴锂交换反应,其后在-50oC条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-2,4,6-三(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯;而在45oC条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-4,6-二(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯。本发明的合成工艺具有可操作性,反应条件涉及无水、无氧与低温,适宜于实验室规模的制备。
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公开(公告)号:CN101787012A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200910064157.X
申请日:2009-01-22
Applicant: 河南大学
IPC: C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/62 , C07D495/14
Abstract: 本发明公开了一种取代的2’-丁硫基-[3,3’]联噻吩醛化合物及其制备方法,其制备方法为,以对称二取代二噻吩[2,3-b:3’,2’-d]并噻吩为原料,加入有机溶剂,在-80~-60℃的温度下与金属烷基化合物发生开环反应,然后用无水二甲基甲酰胺进行酰基化,制得取代的2’-丁硫基-[3,3’]联噻吩醛化合物。本发明的方法独辟蹊径,选择性强,产率高,本发明的合成工艺操作性强,易于推广应用。
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