一种利用CdTe量子点测定齐帕特罗的方法

    公开(公告)号:CN108152257A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201711319775.5

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 本发明公开一种利用CdTe量子点测定齐帕特罗的方法,包括:制备CdTe-齐帕特罗抗原;制备包被有齐帕特罗抗体的酶标板;向酶标板各孔加入系列浓度的齐帕特罗标准溶液和CdTe-齐帕特罗抗原溶液,同时设置空白对照组,温育,洗涤;测定酶标板中各孔的荧光强度F,空白对照组的荧光强度F0,计算抑制率I=(F–F0)/(Fmax-F0),以抑制率为纵坐标,以齐帕特罗标准溶液浓度的对数为横坐标,绘制标准曲线;将待测样品与CdTe-齐帕特罗抗原溶液加入酶标板,温育、洗涤,测定荧光强度,代入标准曲线,即得待测样品中齐帕特罗的浓度。本发明利用CdTe量子点测定齐帕特罗,检测成本较低,检测时间短,灵敏度高,特异性好。

    一种用于监测漆酶构象变化的免标记紫外吸收光谱法

    公开(公告)号:CN103712934B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201410002215.7

    申请日:2014-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种用于监测漆酶构象变化的免标记紫外吸收光谱法。首先将3-叠氮-7-羟基香豆素与漆酶一起加入到九种不同浓度的尿素溶液中,经充分反应后再用紫外光谱仪在400~700 nm范围内采集上述含有3-叠氮-7-羟基香豆素、漆酶和尿素的混合溶液的吸收光谱,最后绘制漆酶在不同尿素浓度条件下的紫外吸收光谱变化趋势图,根据该紫外吸收光谱变化趋势图就能监测漆酶构象变化。本发明在操作过程中仅需要将漆酶、3-叠氮-7-羟基香豆素在尿素溶液中进行简单混合,不需要任何的标记过程就能达到监测漆酶构象变化的目的,大大降低了操作的复杂性,减少了监测时间。此外,本发明用于对漆酶构象变化的监测取得了较为满意的结果,显示出高效、专一、及时、简单的优势。

    一种便携快速检测赭曲霉毒素A的方法

    公开(公告)号:CN103808716A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410005333.3

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种便携快速检测赭曲霉毒素A的方法。首先制备蔗糖转化酶-端炔修饰DNA。随后将生物素-叠氮修饰DNA结合在磁珠表面,并加入不同浓度的赭曲霉毒素A混合。然后加入先前制备好的蔗糖转化酶-端炔修饰DNA、CuSO4溶液、抗坏血酸溶液。其中抗坏血酸溶液能还原Cu(II)得到Cu(I)化合物,催化生物素-叠氮修饰DNA与蔗糖转化酶-端炔修饰DNA发生点击化学反应。反应结束后取上层清液加入至蔗糖溶液中,蔗糖转化酶能有效催化溶液中蔗糖转化为葡萄糖。最后采用血糖仪进行测定。该方法有机地将点击化学快速反应的优势与适配体高特异性的特点结合起来,采用简单便携的血糖仪进行数据采集,大大降低了操作的复杂性和检测成本,提高了灵敏度和选择性。

    一种四价硒离子表面等离子体共振检测方法及应用

    公开(公告)号:CN116539546A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310771544.7

    申请日:2023-06-28

    Abstract: 本发明涉及分析化学领域,具体涉及一种四价硒离子表面等离子体共振检测方法及应用。该检测方法包括以下步骤:将四价硒离子待测溶液、碘化金属盐、酸溶液、CTAB和金纳米棒溶液进行混合、反应得到酸性的硒离子待测体系;将所述硒离子待测体系中的四价硒离子待测溶液替换为等体积的蒸馏水得到空白体系;采用紫外可见吸收光谱分别对硒离子待测体系和空白体系进行测试,定性或定量的检测硒离子待测体系中四价硒离子。该方法采用含CTAB的离子待测体系金纳米棒刻蚀出现红移,对四价硒离子具有高选择性,克服了传统金纳米棒刻蚀出现蓝移而带来的抗扰能力弱的缺陷。

    一种便携快速检测赭曲霉毒素A的方法

    公开(公告)号:CN103808716B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410005333.3

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种便携快速检测赭曲霉毒素A的方法。首先制备蔗糖转化酶-端炔修饰DNA。随后将生物素-叠氮修饰DNA结合在磁珠表面,并加入不同浓度的赭曲霉毒素A混合。然后加入先前制备好的蔗糖转化酶-端炔修饰DNA、CuSO4溶液、抗坏血酸溶液。其中抗坏血酸溶液能还原Cu(II)得到Cu(I)化合物,催化生物素-叠氮修饰DNA与蔗糖转化酶-端炔修饰DNA发生点击化学反应。反应结束后取上层清液加入至蔗糖溶液中,蔗糖转化酶能有效催化溶液中蔗糖转化为葡萄糖。最后采用血糖仪进行测定。该方法有机地将点击化学快速反应的优势与适配体高特异性的特点结合起来,采用简单便携的血糖仪进行数据采集,大大降低了操作的复杂性和检测成本,提高了灵敏度和选择性。

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