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公开(公告)号：CN1699385A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510073652.9
申请日：2002-07-08
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及9－[2－[[双(新戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤(Adefovir dipivoxil，匹伏阿德福韦)的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物组合物和制备匹伏阿德福韦晶型的方法。
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公开(公告)号：CN1679560A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510038179.0
申请日：2005-01-20
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及供静脉用的、在稳定水包油乳剂中的苦参碱型生物碱组合物。本发明还涉及将苦参碱型生物碱掺入到油中并形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括苦参碱型生物碱，油，水和表面活性剂。在一优选实施方案中，苦参碱型生物碱为苦参碱，油为大豆油，表面活性剂为卵磷脂。通过将苦参碱型生物碱溶解在油中形成生物碱的油溶液，用表面活性剂将该油溶液分散在水中，形成静脉用的稳定的水包油乳剂。
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公开(公告)号：CN1660809A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065966.X
申请日：2004-12-29
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07D211/56
Abstract: 本发明涉及3－甲氨基哌啶(I)及其盐的制备方法。其特征在于：以3－氨基吡啶为起始原料通过甲基化反应制得3－甲氨基吡啶，3－甲氨基吡啶在金属钠－醇体系中还原得到3－甲氨基哌啶。3－甲氨基哌啶再和各种酸结合得到其盐。
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公开(公告)号：CN1189176C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02137982.3
申请日：2002-07-22
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及黄芪甲甙组合物及其制备方法。该组合物中的活性成分来自中药黄芪的三萜皂甙类化合物，且其中的有效成分为黄芪甲甙。该方法是先将黄芪用水等溶剂提取，经过分离纯化得到粗制黄芪总皂甙，然后经皂甙水解及重结晶得到高含量的黄芪甲甙组合物。本发明操作过程简单，转化率高，成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1180781C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN02137936.X
申请日：2002-07-11
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K35/78 , A61P31/16
Abstract: 一种抗流感病毒的柴胡黄酮组合物，由中药柴胡地上部分提取分离的柴胡总黄酮组成，柴胡总黄酮含量50～70%，槲皮甙含量25～40%；其制备方法为取柴胡水提取液，调PH2-5、过大孔树脂柱、含水醇洗脱、正丁醇萃取、浓缩；柴胡总黄酮抗流感病毒活性提高，副作用减少，吸湿性降低，并可制成各类剂型；其制备工艺重现性好，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1396170A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN02137905.X
申请日：2002-07-08
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及9－[2－[[双(新戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤(Adefovir dipivoxil，匹伏阿德福韦)的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物组合物和制备匹伏阿德福韦晶型的方法。
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公开(公告)号：CN101336920B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200710024860.9
申请日：2007-07-05
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/505 , A61K47/02 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种稳定的口服药物组合物，具体地涉及含有瑞舒伐他汀钙、微粉硅胶和药学上合适的辅料的药物组合物，以及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103030631A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110305858.5
申请日：2011-09-28
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体地涉及一种制备嘧啶二酮类DPP-IV抑制剂，如2-({6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基}甲基)苯腈或其盐或其类似物的新的中间体式I及其制备方法。式I
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公开(公告)号：CN101525377B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810020478.5
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种将多黏菌素E甲磺酸钠从含有小分子量杂质的混合物中分离纯化的方法，所述的方法为使用截流分子量在1000～10000之间的超滤膜进行分离纯化；本发明还涉及一种通过控制反应条件，并利用超滤膜分离技术制备高纯度多黏菌素E甲磺酸钠的方法，所述方法包括如下步骤：(a)将硫酸多粘菌素E加水溶解，向其中加入甲醛溶液，将二者进行反应；(b)向步骤(a)的反应产物中加入亚硫酸氢钠溶液，继续反应；(c)取步骤(b)中的反应溶液，采用超滤膜进行分离纯化。本发明提供的多粘菌素E甲磺酸钠的分离纯化方法具有低污染、低能耗，工艺简单、重现性好，且所得产品的纯度和活性很高的优点。
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