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公开(公告)号:CN105481689A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510860197.0
申请日:2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/732
CPC classification number: C07C67/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法,该制备方法步骤为:取绿原酸,甲醇溶解,然后加1~2mol/L盐酸,搅拌反应6~8h,1~2mol/LNaOH溶液调pH至中性,浓缩,甲醇溶解,过滤,减压浓缩,加水溶解,滤过,得滤液;取滤液经反相C18柱预处理,水洗,收集水洗液浓缩,离心,过滤,利用反相工业制备色谱法制备得到隐绿原酸。本发明提供的隐绿原酸的制备方法,经过系统实验筛选得到最佳的酸转化条件和碱中和反应条件,并经过反相工业制备色谱制备得到高纯度的隐绿原酸,产率高,适合大规模制备,取得了很好的技术效果。
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公开(公告)号:CN105461765A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510830810.4
申请日:2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种D-苦杏仁苷和/或L-苦杏仁苷的制备方法,采用从桃仁或苦杏仁中提取苦杏仁苷,用有机溶剂萃取,采用色谱分离D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷异构体并检测两种异构体的纯度,核磁共振检测两种异构体的结构。本发明通过使用反向色谱技术,并结合NMR技术,真正实现了高精度地分离制备苦杏仁苷的D-苦杏仁苷或L-苦杏仁苷任意一种差向异构体。本发明不仅分离操作工艺简单易操作易重复,分离周期短,效率高;而且成本低,环境友好,适合大规模工业化生产;并且制备的D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷的纯度和收率较高。
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公开(公告)号:CN110172065B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201811056625.4
申请日:2018-09-11
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/10 , A61K31/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物、其制备方法、应用以及抗炎药物。该化合物具有式I或式Ⅱ所示结构。该化合物对正常A7r5细胞生长无影响,但对LPS刺激A7r5细胞产生NO有明显的抑制作用,具有良好的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN112500444A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201910870694.7
申请日:2019-09-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61K31/352 , A61K31/7048
Abstract: 本发明通过对银杏叶进行提取,得到清膏;然后将得到的清膏进行分离,选择特定出峰时间的化合物,且通过细胞实验发现,该化合物对H2O2所致H9c2细胞损伤和垂体后叶素致大鼠实验性心肌缺血具有保护作用,显著降低LDH水平、显著升高血浆中CK水平和显著降低血浆MDA水平,可开发成抗心脑血管疾病药物,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111825646A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910307851.3
申请日:2019-04-17
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/88 , A61P39/06 , A61K31/365
Abstract: 本发明对川芎药材的物质基础进行研究,并得到了一种如下丁基苯肽类化合物,并通过现代药理学实验,发现该化合物具有抗氧化活性,其具有良好的研究开发前景。
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公开(公告)号:CN107513019B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201610440181.9
申请日:2016-06-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P39/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用,中药红景天中提取的化合物为6‑阿魏酰基己酸,英文名称为6‑feruloyloxyhexanoic acid。化合物的制备方法包括以下步骤:步骤1,红景天药材加水提取2次,滤过,合并两次滤液,浓缩后用95%乙醇调至醇浓度60%,静置过夜;步骤2,取上清液浓缩后用反相柱色谱分离,以5%~80%乙腈‑水溶液进行梯度洗脱,收集40%乙腈洗脱流份,依次进行凝胶色谱、制备液相HPLC分离,得到本发明化合物。本发明化合物具有抗氧化和抗血小板聚集的作用,能够在制备抗氧化药物或抗血小板聚集药物中应用。
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公开(公告)号:CN105585600B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201510864523.5
申请日:2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种断氧化马钱子苷的制备方法,该制备方法步骤为:(1)取金银花药材,加入乙醇回流提取,滤过,合并滤液,浓缩,上大孔树脂柱,先用水洗脱,再用浓度为20%~95%的乙醇梯度洗脱,收集含有断氧化马钱子苷的洗脱部位;(2)工业制备色谱分离:用反相工业制备色谱进行制备,以甲醇:水为流动相,于242nm监视流出曲线以指导产品收集,收集液经浓缩得到断氧化马钱子苷。本发明提供的制备方法,经过系统实验筛选最佳的提取方法和大孔树脂纯化方法,并经优选的工业制备色谱纯化制备得到高纯度的断氧化马钱子苷,本发明工业合理,尤其是制备量大,效率高,制备产量高,得到的断氧化马钱子苷纯度高,适合大规模制备。
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公开(公告)号:CN105461765B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201510830810.4
申请日:2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种D‑苦杏仁苷和/或L‑苦杏仁苷的制备方法,采用从桃仁或苦杏仁中提取苦杏仁苷,用有机溶剂萃取,采用色谱分离D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷异构体并检测两种异构体的纯度,核磁共振检测两种异构体的结构。本发明通过使用反向色谱技术,并结合NMR技术,真正实现了高精度地分离制备苦杏仁苷的D‑苦杏仁苷或L‑苦杏仁苷任意一种差向异构体。本发明不仅分离操作工艺简单易操作易重复,分离周期短,效率高;而且成本低,环境友好,适合大规模工业化生产;并且制备的D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷的纯度和收率较高。
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公开(公告)号:CN105585600A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201510864523.5
申请日:2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种断氧化马钱子苷的制备方法,该制备方法步骤为:(1)取金银花药材,加入乙醇回流提取,滤过,合并滤液,浓缩,上大孔树脂柱,先用水洗脱,再用浓度为20%~95%的乙醇梯度洗脱,收集含有断氧化马钱子苷的洗脱部位;(2)工业制备色谱分离:用反相工业制备色谱进行制备,以甲醇:水为流动相,于242nm监视流出曲线以指导产品收集,收集液经浓缩得到断氧化马钱子苷。本发明提供的制备方法,经过系统实验筛选最佳的提取方法和大孔树脂纯化方法,并经优选的工业制备色谱纯化制备得到高纯度的断氧化马钱子苷,本发明工业合理,尤其是制备量大,效率高,制备产量高,得到的断氧化马钱子苷纯度高,适合大规模制备。
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公开(公告)号:CN105503971A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510844554.4
申请日:2015-11-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P39/06
CPC classification number: C07H15/203 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开一种植物源化合物、其制备方法及应用,植物源化合物,其特征在于,具有式(Ⅰ)所示结构式。植物源化合物的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将红景天药材用水进行提取,得到水提取物;步骤2,将步骤1得到的水提取物进行反相柱色谱分离,以5v/v%%~80v/v%的有机溶剂水溶液进行梯度洗脱,收集15v/v%%~50v/v%有机溶剂水溶液分离得到的组分;步骤3,将步骤3得到的组分进行色谱分离纯化,以8v/v%%~30v/v%的有机溶剂水溶液进行洗脱,得到式(Ⅰ)所示化合物;所述有机溶剂为甲醇、乙醇或乙腈。本发明提供的化合物具有良好的抗氧化活性,可应用于制备抗氧化药物。
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