一种制备高支化多糖-丝素水凝胶支架的方法

    公开(公告)号:CN104548200B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510063086.7

    申请日:2015-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种制备高支化多糖-丝素水凝胶支架的方法,属于天然高分子材料技术领域。制备方法采用将虎奶菇高支化多糖分散在NaOH和异丙醇中,与氯乙酸在60 ℃温度下经反应、冷却、中和、透析、冷冻干燥得羧甲基化高支化多糖,将所得的羧甲基化多糖溶解在pH=7.4的磷酸缓冲盐溶液中,用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化15 min~4 h,在4~37 ℃温度下与丝素溶液交联反应6~48 h后,得高支化多糖-丝素水凝胶支架。本发明方法操作简便,所用原材料来源丰富,而且所制得的支架材料具有药物可控释放性,力学性能良好且兼有生物相容性,该高支化多糖-丝素水凝胶支架可用于制备人工组织支架。

    一种紫外光3D打印用海藻酸水凝胶基质的制备方法

    公开(公告)号:CN105936674A

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201610495218.8

    申请日:2016-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种水凝胶基质的制备方法,特别是一种紫外光3D打印用海藻酸水凝胶基质制备方法,属于生物材料制备技术领域。本发明是通过在冷冻干燥法制得的海藻酸钠分子链上接枝烯基基团,经溶解、混合制备得到紫外光3D打印用海藻酸水凝胶基质。本发明的制备方法采用混合溶剂环境下的冷冻干燥工艺,大大提高海藻酸钠的接枝率,完全克服因接枝率低下引起的紫外固化速度慢的问题。本发明制备得到的紫外光3D打印用海藻酸水凝胶基质,在紫外光的照射下迅速凝胶保持形态,并且在低浓度金属卤化物的存在下,体系能进一步后固化,提高其水凝胶强度,完全克服现有3D打印水凝胶的塑性难、塌缩的问题。本发明制备方法简单、成本低,易工业化生产。

    一种聚偏氟乙烯压电膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103855296B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201210514854.2

    申请日:2012-12-04

    Abstract: 本发明涉及聚偏氟乙烯压电膜的制备方法,属于新材料的制备技术领域。本发明的聚偏氟乙烯压电膜的制备方法是通过对流延的聚偏氟乙烯溶液成膜的过程中加入电场,电场诱导聚偏氟乙烯溶液中的聚偏氟乙烯β相结晶及其在电场方向有序取向排布,使获得的聚偏氟乙烯压电膜具有较高的压电常数,提高聚偏氟乙烯压电膜在声电转换及其在环境中能量的捕获等机电转换效率。本发明的目的在于克服现有聚偏氟乙烯压电膜的制备技术中不能达到高的β晶相转变以及β晶相的有序取向排布,成膜与晶相转化工艺分开进行,提供一种操作简单,成膜与极化晶相转变同步进行的聚偏氟乙烯压电膜的制备方法,所制备的聚偏氟乙烯压电膜具有较高的压电常数。

    一种聚偏氟乙烯压电膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103855296A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210514854.2

    申请日:2012-12-04

    Abstract: 本发明涉及聚偏氟乙烯压电膜的制备方法,属于新材料的制备技术领域。本发明的聚偏氟乙烯压电膜的制备方法是通过对流延的聚偏氟乙烯溶液成膜的过程中加入电场,电场诱导聚偏氟乙烯溶液中的聚偏氟乙烯β相结晶及其在电场方向有序取向排布,使获得的聚偏氟乙烯压电膜具有较高的压电常数,提高聚偏氟乙烯压电膜在声电转换及其在环境中能量的捕获等机电转换效率。本发明的目的在于克服现有聚偏氟乙烯压电膜的制备技术中不能达到高的β晶相转变以及β晶相的有序取向排布,成膜与晶相转化工艺分开进行,提供一种操作简单,成膜与极化晶相转变同步进行的聚偏氟乙烯压电膜的制备方法,所制备的聚偏氟乙烯压电膜具有较高的压电常数。

    一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111407920A

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN202010109428.5

    申请日:2020-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法,通过合成接枝多巴胺的马来酰化透明质酸,并对其进行紫外光聚合成型和氧化剂增强,制备了生物组织水凝胶粘合剂。通过上述方式,本发明无需进行醛基化,不仅能简化制备过程,还能够使制得的前驱体溶液粘度高、不易分散,在紫外光的照射下易于原位成型,能够良好地贴合生物组织。同时,本发明通过提高马来酰基的取代度,大幅提高了多巴胺的取代度,使制得的生物组织水凝胶粘合剂具有更高的粘结强度;并利用高碘酸钠对水凝胶进行氧化增强,进一步提高其在潮湿环境下的持久粘附性能。且本发明制备的生物组织水凝胶具有优异的止血封闭性能和较好的柔韧性,能够满足实际应用的需求。

    自愈合水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111019195A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911293506.5

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 本发明提供了一种自愈合水凝胶及其制备方法。所述自愈合水凝胶由咔唑改性醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水组成,强度为1000~100000cps。本发明提供的自愈合水凝胶的制备方法为:配制透明质酸钠、去离子水和高碘酸钠的第一混合溶液,进行醛基化反应得到醛基化透明质酸钠;然后,配制醛基化透明质酸钠、非质子溶剂和咔唑的第二混合溶液,加入活化剂和共用剂,调节pH值,进行咔唑接枝反应得到咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠;最后,将制备的咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水按照预定比例混合均匀,得到自愈合水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶具备优异的自愈合性能和生物相容性,还具备特殊的光电特性。

    一种制备丝素-黄原胶水凝胶支架的方法

    公开(公告)号:CN106362208B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201610844439.1

    申请日:2016-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种制备丝素‑黄原胶水凝胶支架的方法,属于天然高分子材料技术领域。制备方法采用将不同质量比的丝素粉体和黄原胶溶解在NaOH水溶液中,所得丝素和黄原胶溶液与三偏磷酸钠水溶液在37℃温度下交联反应30min~5h后,用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺活化,在37℃温度下继续交联反应2~48h,得丝素‑黄原胶水凝胶支架。本发明方法操作简便,所用原材料来源丰富,所使用的交联剂具有水溶性且无毒,而且所制得的支架材料具有药物可控释放,力学性能良好且生物相容性好,该丝素‑黄原胶水凝胶可用于制备水凝胶纤维、3D打印人工组织支架及药物控制释放载体。

    一种增强型韧带组织工程支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN106474543B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201610848385.6

    申请日:2016-09-22

    Abstract: 本发明涉及一种增强型韧带组织工程支架及其制备方法,属于医疗器械技术领域。所述增强型韧带组织工程支架是由嵌套于相邻静电纺纳米纤维毡层之间的增强骨架构成,静电纺纳米纤维毡层至少为3层,静电纺纳米纤维毡层材料为丝素蛋白与聚乙烯醇质量比为1/9~1/1的复合,增强骨架为至少为2根沿静电纺纳米纤维毡层长度方向相互平行排列的蚕丝线或可吸收缝合线,支架具有均匀稳定的微结构、良好的生物相容性,提供了韧带组织生长的基质条件,满足韧带新生组织长入、纳米纤维缓慢降解过程中保持支架机械强度缓慢下降,连接关节稳定性的要求,本发明支架制备方法简单、操作方便,适应于制备不同力学性能要求的增强型韧带组织工程支架。

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