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公开(公告)号：CN107142255A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710395282.3
申请日：2017-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N11/08 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/22
Abstract: 本发明公开了一种利用高内相Pickering乳液模板法制备固定化酶材料的方法，属于高分子材料技术领域。本发明以NaOH水溶液为连续相，有机溶剂为分散相，蔗渣木质素粒子为乳液稳定剂，以丙烯酰胺为单体，在引发剂、交联剂存在下，发生聚合反应，制作多孔聚丙烯酰胺材料。与传统方法合成聚丙烯酰胺相比较，本发明制作的材料有会有丰富的多孔结构，机械强度得到提高，具有重复使用性能，可用于蛋白酶的固定化。
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公开(公告)号：CN103266057A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310203488.3
申请日：2013-05-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续微波辅助蛋白酶解装置。该装置包括微波合成仪和低温循环泵，微波合成仪为可调型微波发射源，微波合成仪的微波屏蔽腔底部设有磁力搅拌装置，用于控制酶解过程中的磁力搅拌，微波屏蔽腔内设置装有冷却液的玻璃冷却腔，玻璃冷却腔内设有玻璃酶解腔，玻璃酶解腔中心接有红外探温头用于监测酶解反应温度，玻璃酶解腔外绕蛇形玻璃冷凝管；低温循环泵从微波合成仪外部经管道连接蛇形玻璃冷凝管，冷却液通过低温循环泵泵入蛇形玻璃冷凝管中，通过调节冷却液的温度和流速控制酶解反应温度。本发明装置的优点在于酶解过程中在维持酶解温度稳定不变的前提下可实现微波的连续辐射及功率恒定，从而提高酶解效率及酶解过程的可控性。
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公开(公告)号：CN118516546A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410652982.6
申请日：2024-05-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及冶金技术领域，具体涉及一种锡中矿柠檬酸高效环保脱硫方法；获取锡中矿，并对锡中矿预处理后加水调浆，得到矿浆；向所述矿浆内添加柠檬酸和反应试剂进行混合脱硫，得到硫化物和混合液；过滤所述混合液提取尾矿，并对所述尾矿进行磁吸附处理，得到锡精矿，该方法将柠檬酸代替传统的硫酸，并配合反应试剂对含硫的锡中矿进行脱硫处理，由于柠檬酸的性质，对周围环境没有污染，具有安全环保的特点，且腐蚀性没有硫酸那么强，对一线工人的身体健康无任何的危害，不会对工人的安全进行到威胁，解决传统硫酸脱硫方法较为危险，易对工人造成安全隐患的问题。
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公开(公告)号：CN109507313B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811261135.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中四环素类抗生素的方法。采用静电纺丝技术制得石墨烯掺杂聚丙烯腈‑马来酸酐共聚物（PANCMA‑GO）电纺丝纳米纤维，样品液搅拌5分钟，萃取并富集环境水样品中存在的痕量的四环素类抗生素，采用体积比为2:4:4的分析纯甲酸/无水甲醇/分析纯三氯甲烷混合液洗脱富集在PANCMA‑GO电纺丝纳米纤维上的抗生素，收集洗脱液用氮吹仪吹干，再用甲醇水溶液重新溶解，用高效液相色谱‑荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中痕量四环素类抗生素的分离分析。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高，检测结果可靠，能应用于各种环境水样品中痕量TCs的准确检测。
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公开(公告)号：CN108593823A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810302144.0
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/08
CPC classification number: G01N30/08
Abstract: 本发明公开了一种分离富集大体积水样中三嗪类农药的方法。采用碳化高内相乳液聚合物形成碳化整体柱，其中DVB和Span80的体积比为5:2，水相体积百分比为85%~90%，600℃碳化2小时；通过碳化整体柱，吸附富集样品中存在的痕量三嗪类农药；采用体积百分比为5%的乙腈水溶液清洗碳化整体柱，然后采用体积比为1:1的丙酮/正丁醇解脱三嗪类农药目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对农田水样中三嗪类农药的分离富集。本发明制得的碳化PVP/GO-AAm-DVB整体柱，具有三维多孔，表面积大，吸附能力强等特性；对三嗪类农药具有较高的萃取和富集能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105823834B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610120274.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集大体积环境水样中苏丹红系列染色剂的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY‑二乙烯苯DVB‑二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、EGDMA和span80四种物质用量的体积比为6:3:3:4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2 mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量苏丹红系列染色剂；采用10%或20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用丙酮进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中苏丹红系列染色剂的分离富集。
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公开(公告)号：CN107328888A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710512070.9
申请日：2017-06-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/08 , G01N33/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中微量孔雀绿的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY-二乙烯苯DVB-甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，即STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，其中STY、DVB、GMA和表面活性剂Span80的体积比为6:3:3:4，水相体积占水相和有机相总体积的比为90~92%；混合液在蠕动泵或高压泵的作用下以2mL/min的流速通过STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，萃取并富集环境水样品中存在的痕量还原型孔雀绿，采用体积比为1:4的PBS/乙腈混合溶液清洗STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，再用体积比为1:1的乙醇/三氯甲烷混合溶液洗脱富集在STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱上的孔雀绿，收集洗脱液，用高效液相色谱-荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中微量孔雀绿的分离分析。
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公开(公告)号：CN104807688A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510085878.4
申请日：2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种萃取富集大体积环境水样中微量多环芳烃的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY-二乙烯苯DVB-甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、GMA和span80四种物质用量的体积比为6∶3∶3∶4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量PAHs；采用20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用强洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中多环芳烃的萃取富集过程。
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公开(公告)号：CN103266175B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310201032.3
申请日：2013-05-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/68 , C12N9/74 , G01N1/28 , C08F220/44 , C08F222/06 , D01F6/40 , D01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种凝血酶适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒的制备及应用。采用自由基水相沉淀聚合方法合成聚丙烯腈-马来酸聚合物，再直接以不锈钢丝为底材，用电纺丝技术制备表面积大、稳定性高、耐用性强的固相萃取棒，并采用碳二亚胺法将凝血酶适配体固定于萃取棒表面，制备凝血酶适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒；本发明制得的适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒能应用于人血清、人血浆和人血液等复杂样品中痕量凝血酶的分离分析。本发明的方法以不锈钢丝为底材，采用电纺丝技术制备并控制固相微萃取基体涂层的厚度，涂层均匀，疏松多孔，表面积大，所制备的萃取棒特异性强、稳定性高。
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公开(公告)号：CN118109230A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410413844.2
申请日：2024-04-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明属于脱硫剂技术领域，公开了一种多孔型地聚物负载铁酸锌脱硫剂的制备方法，包括如下步骤：S1、NaOH溶液制备；S2、调配水玻璃模数：称取NaOH溶液调配水玻璃溶液；S3、干混固体颗粒粉体材料：称取偏高岭土、铁酸锌或粉煤灰、铁酸锌，一同倒入搅拌机中干拌得到混合干料；S4、半成品的制备：称取铝粉或锌粉加入配置好的水玻璃溶液中，搅拌，静置后倒入搅拌机内与混合干料一起搅拌，制得半成品浆体；S5、成品的制备：将发泡后半成品浆料倒入模具内，放入恒温恒湿试验箱内养护后压碎，制得小颗粒多孔地聚物负载铁酸锌脱硫剂成品。本发明吸附性增强，同时可使H2S气体在地聚物载体内部的滞留时间延长，从而显著提高了铁酸锌颗粒的脱硫效果。
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