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公开(公告)号：CN103570276B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310584495.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/08
Abstract: 本发明公开了一种人造夜明珠的制备方法。采用固化透明度高的不饱和聚酯型水晶树脂作为粘结剂，通过加入玉石粉、萤石粉和荧光粉作为填料，在一些其它辅助助剂的帮助下，混合浆料浇铸入珠型玻璃钢模具内，通过抽真空去气泡，固化脱模制成毛珠，而后通过精细抛光最终制成能吸光发光的蓝绿色珠子，即为人造夜明珠。本发明方法的生产工艺和设备简单，生产周期短，易于大规模推广，所制备人造夜明珠成本相对较低，可为大众客户接受，且外观及功能仿真程度达到95%以上，且通过人工选材，所制备的夜明珠环保无辐射。
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公开(公告)号：CN103565651B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310589204.9
申请日：2013-11-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A61K6/083 , A61K6/027 , C08F283/12
Abstract: 本发明公开了一种补牙复合树脂的制备方法。采用氧化石墨烯改性丙烯酸类单体制备丙烯酸树脂，采用此树脂为主要原料，600~1500目石英粉、500~5000目白刚玉粉、0.5毫米短切微玻璃纤维、阻聚剂、光引发剂和消泡剂，通过分散搅拌、真空处理等制备的补牙复合树脂。本发明制备方法简单，设备简单，易于大规模推广，制得的补牙复合树脂修补牙齿具有较好的生物相容性，不易过敏，且具有更好的粘结力、耐磨性、耐久抗老化性，使用寿命可延长5~10年。
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公开(公告)号：CN103565651A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310589204.9
申请日：2013-11-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A61K6/083 , A61K6/027 , C08F283/12
Abstract: 本发明公开了一种补牙复合树脂的制备方法。采用氧化石墨烯改性丙烯酸类单体制备丙烯酸树脂，采用此树脂为主要原料，600~1500目石英粉、500~5000目白刚玉粉、0.5毫米短切微玻璃纤维、阻聚剂、光引发剂和消泡剂，通过分散搅拌、真空处理等制备的补牙复合树脂。本发明制备方法简单，设备简单，易于大规模推广，制得的补牙复合树脂修补牙齿具有较好的生物相容性，不易过敏，且具有更好的粘结力、耐磨性、耐久抗老化性，使用寿命可延长5~10年。
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公开(公告)号：CN103553434A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310478116.1
申请日：2013-10-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种轻质隔音墙面装饰人造石板材的制备方法。甲基丙烯酸型预聚树脂:325目玻璃微珠:400目玻璃粉:0.3毫米短切玻璃纤维:色浆:润湿分散剂:消泡剂:促进剂:固化剂（质量比）=25~60:10~30:15~35:0.5~3:0.05~2:0.05~0.5:0.001~0.01:0.25~1:0.25~1，将甲基丙烯酸型预聚树脂倒入搅拌桶内搅拌，搅拌过程中加入色浆、润湿分散剂、消泡剂和固化剂，制得混合树脂；将325目玻璃微珠、400目玻璃粉和0.3毫米短切玻璃纤维混合后倒入混合树脂中，在匀速搅拌工程中加入促进剂，继续搅拌，搅拌完毕后制得混合浆料；将混合浆料导入制板模具中真空固化，脱模，干刷后水磨，即制得轻质隔音墙面装饰人造石板材。本发明方法工艺简单，设备要求低，成本低廉，易于大规模推广，且所制备的人造石板材综合性能优良。
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公开(公告)号：CN102643517B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210151706.9
申请日：2012-05-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料的方法。将自制液晶环氧(PHQEP)、自制有机改性蒙脱土(OMMT)和环氧树脂混合减压抽气加热超声波振动分散，然后加入4，4′-二氨基二苯砜(DDS)，待DDS全部熔化后倒入预热的涂有硅酯的钢模具中，真空脱气，120℃/2小时+160℃/2小时+180℃/2小时固化反应，即得液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料。所述蒙脱土是钠基蒙脱土，为工业级；所述十六烷基三甲基溴化铵和4，4′-二氨基二苯砜(DDS)为分析纯；所述环氧树脂是E-51，为工业级；其余化学试剂均为化学纯。本发明工艺简单，所制得复合材料的性能优异，可用于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102174180B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110049224.8
申请日：2011-02-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G63/668 , C08G63/78 , C09K19/38 , C08L63/00 , C08L67/00
Abstract: 本发明公开了一种含有联苯基低支化聚酯液晶的制备方法。在250ml三口烧瓶中，加入3～30g氢氧化钠和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇；将3～30g联苯二酚溶于20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇，缓慢滴加到三口烧瓶中，升温至30～100℃；再滴加6～60ml摩尔浓度为1mol/L的氯乙醇，加热回流反应8～16h，加水沉淀，减压过滤，烘干即得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯；将3～30g 4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯、3～30g偏苯三酸酐、0.05～1g对甲苯磺酸和50～150ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯置于250ml三口烧瓶中，升温至80～150℃，反应4～8h；冷却至室温，沉淀过滤，用无水乙醇洗涤3次。本发明生产周期短、成本低、污染小，对热固性树脂具有显著的增韧改性作用。
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公开(公告)号：CN102504147A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110391068.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/14 , C08L51/10 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法。以鳞片石墨为原料，采用Hummers氧化法制得氧化石墨，将其加入烧杯中并加入蒸馏水，超声波形成氧化石墨烯混合液；将三乙烯四胺搅拌溶于N，N-二甲基甲酰胺，升温至55～65℃滴加甲基丙烯酸甲酯和甲醇混合液，继续升温至80～120℃，反应6～10小时，得端氨基超支化聚合物；再加入氧化石墨烯混合液和NaOH，调节PH值为5～10，在80～120℃下超声分散2～8小时，蒸出甲醇冷却至室温，加水使产物沉淀，干燥得端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯，可增韧改性环氧树脂。本方法原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN102504098A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110382746.X
申请日：2011-11-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F220/68 , C08F226/02 , C08F220/28 , C08L33/14 , C08L97/02
Abstract: 本发明公开了一种利用地沟油制备木塑用润滑剂的方法。将丙烯酸溶于十二羟基硬脂酸中，加入反应釜中，加入催化剂，在N2保护下，于100～150℃下反应2～6小时后，得到酯化产物；将地沟油与多乙烯多胺加入到所得酯化产物中，升温至100～200℃，加入加聚反应引发剂，在N2保护下，混合反应2～10小时，冷却至室温，得淡黄色油状液体，即为润滑剂产品；所述催化剂为氯化亚锡和对甲苯磺酸中的一种，引发剂为过氧化环己酮和过氧化甲乙酮中的一种。本发明生产成本低，反应简单，且所得润滑剂可改善共混物流动性，可提高无机填料、木粉与塑料之间相容性，从而使制得的材料的力学性能提高。
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公开(公告)号：CN102408552A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110276779.6
申请日：2011-09-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G63/672 , C08L101/00 , C08L97/02 , C08L67/02 , C08K9/04 , C08K3/26
Abstract: 本发明公开了一种木塑复合材料用内润滑剂的制备方法。原料摩尔份配比为：丙三醇∶对苯二甲酰氯∶聚乙二醇-200∶十二羟基硬脂酸∶氯化亚锡＝1∶1～3∶1～3∶1～3∶0.01～0.05。先将对苯二甲酰氯混溶于丙三醇中加入反应釜中，于90～130℃下反应2～8h，而后保持温度不变，加入聚乙二醇-200继续反应2～8h，最后加入十二羟基硬脂酸和催化剂氯化亚锡。在N2保护下，于100～150℃下保温反应2～10h，干燥冷却至室温，得白色蜡状固体即为内润滑剂产品。本发明生产成本低，反应简单，制备的内润滑剂可用于木塑中木粉、碳酸钙等填料的表面处理，不仅能提高木粉、碳酸钙与塑料的界面相容性，而且可大幅度提高木塑制品的力学性能，使复合材料的冲击性能提高。
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公开(公告)号：CN102391213A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110236862.0
申请日：2011-08-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D303/48 , C07D301/28 , C09K19/34
Abstract: 本发明公开了一种端基含有环氧基的联苯型液晶的合成方法。取2-10g化学纯4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯溶于10-80ml摩尔浓度为lmol/L的分析纯N，N-二甲基甲酰胺中，再取0.5-4.0g分析纯氢氧化钠溶于1-10ml水中，将两者混合共溶于250ml三口烧瓶中，升温至90℃反应0.5-2小时，然后滴加5-50g摩尔浓度为lmol/L的分析纯环氧氯丙烷，加入0.01-1g分析纯四正丁基溴化铵作催化剂，升温至110℃，搅拌回流4-12小时，反应结束后，冷却至室温，用大量水和无水乙醇洗涤2-3次，过滤烘干得到白色粉末。本发明原料来源广泛，价格低，污染小；合成过程比较简单，时间短，所合成的端基含有环氧基团的液晶既具有较宽的液晶区间和良好的液晶态，用途广泛。
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