-
公开(公告)号：CN108796130A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810646146.1
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种GII.2型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明基于GII.2型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框，采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.2型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.2型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
-
公开(公告)号：CN108796128A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810646112.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种GII.8型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.8型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.8型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.8型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
-
公开(公告)号：CN108157493A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711320691.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于含ε‑聚赖氨酸发酵液的复合生物防腐保鲜剂。它是每100ml包括含ε‑聚赖氨酸微生物发酵上清液，其加入量为使ε‑聚赖氨酸含量为0.05‑0.3g、还含有L‑苹果酸0.5‑2g、L‑丙氨酸0.05‑0.5g、那他霉素0.05‑0.3g、余量为水。本发明的基于含ε‑聚赖氨酸发酵液的复合生物防腐保鲜剂，其直接使用含ε‑聚赖氨酸的发酵液上清去配制，省去了生物防腐剂ε‑聚赖氨酸分离提取的复杂工艺，大大降低了生物防腐剂的成本，并且方法简单容易操作。制成的复合生物防腐保鲜剂经试验证明，其抑菌效果优于直接添加纯品ε‑聚赖氨酸的对照。
-
公开(公告)号：CN107475209A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710640633.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/0069 , C12N15/815 , C12Y113/12007
Abstract: 本发明公开了一种荧光素酶的制备方法，本发明方法包括：荧光素酶基因的克隆与表达载体的构建、荧光素酶表达载体转化毕赤酵母和筛选转化子、荧光素酶的表达及粗酶液的提取、荧光素酶的分离和纯化。本发明荧光素酶的制备方法简便、高效，在菌体培养过程中，具有培养条件要求简单、无需添加抗生素维持基因的稳定性、诱导剂成本低、培养周期短等优点。本发明制备方法可生产大小为70kDa且带有α-因子分泌肽的融合荧光素酶。本发明制备方法中，胞内胞外的粗酶液均具有较好的酶活性，且粗酶纯化后的比活可达7.0×108RLU/mg，摇瓶发酵产量可达到48mg/L，为荧光素酶的大量生产提供了新的方法，具有良好的应用前景和市场价值。
-
公开(公告)号：CN112175912B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010983717.8
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G41D6、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G41D6的保藏编号为：GDMCC No：61138。该杂交瘤细胞株3G41D6可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以杂交瘤细胞株3G41D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，以辣根过氧化物酶标记的由保藏编号为：GDMCC No：61139的杂交瘤细胞株3G71B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112582026B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011415495.6
申请日：2020-12-07
Applicant: 上海科源电子科技有限公司 , 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司 , 上海纽钛测控技术有限公司
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种基于效率的qPCR初始浓度检测的高鲁棒性六参数全局拟合法。本发明通过化学反应的原理与推导，给出了荧光值和效率值变化规律的六参数数学模型。以均方差函数作为误差函数，对实验数据值进行全局拟合的最优化求解。通过对效率值进行线性放缩，消除机器检测线的设定和检测灵敏度的影响，提高算法的鲁棒性与通用性。通过修正的荧光值和效率值进行反推，获取准确的初始荧光值，并利用已知的荧光值和浓度关系曲线或数据对，通过比对或等比计算求得初始浓度值。
-
公开(公告)号：CN111118182B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911395079.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 发明提供了一组用于鉴别常见血清型单核增生李斯特菌特异性新分子检测靶标，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～13所示。所述靶标能鉴别不同型别的单核增生李斯特菌，例如谱系型Ⅰ、谱系型Ⅱ、谱系型Ⅲ、血清组Ⅰ.1、血清组Ⅰ.2、血清组Ⅱ.1、血清组Ⅱ.2、血清型4a、血清型4c。本发明还提供常见血清型单核增生李斯特菌的检测方法，该方法针对所述13个特异靶标分子设计特异性引物，对PCR扩增产物进行电泳，通过电泳结果直接判定检测样本中是否含有常见的血清型单核增生李斯特菌。
-
公开(公告)号：CN112877448B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011615711.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 丁郁 , 吴清平 , 王涓 , 相欣然 , 张菊梅 , 薛亮 , 陈谋通 , 吴诗 , 曾海燕 , 张友雄 , 韦献虎 , 庞锐 , 雷涛 , 叶青华 , 杨小鹃 , 张淑红 , 陈惠元 , 于鹏飞 , 余树波 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及5株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的蜡样芽胞杆菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏号分别为：GDMCC 60865、GDMCC 60866、GDMCC 60867、GDMCC 60868和GDMCC 60869。5株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性、毒力基因等信息清晰，完全满足食品、药品、临床检验方面对于标准菌株的要求。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述5株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的蜡样芽胞杆菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。
-
公开(公告)号：CN112646907B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011619324.5
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 庞锐 , 吴清平 , 雷涛 , 张菊梅 , 丁郁 , 薛亮 , 陈谋通 , 王涓 , 吴诗 , 叶青华 , 曾海燕 , 徐环 , 卢勉飞 , 蔡芷荷 , 杨小鹃 , 张淑红 , 陈惠元 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及3株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的副溶血性弧菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏号分别为GDMCC 60870、GDMCC 60871和GDMCC 60872。3株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性、毒力基因等信息清晰，完全满足食品、药品、临床检验等方面对于标准菌株的要求。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述3株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR产物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的副溶血性弧菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。
-
公开(公告)号：CN110951898B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201911403912.2
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了克罗诺杆菌属内4个种的特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别克罗诺杆菌属内4个种——阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌和都柏林克罗诺杆菌的共19个新特异性分子检测靶标，以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明方法无需经过生理生化鉴别即可检测到克罗诺杆菌属的种水平，具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；并有效降低了出现假阳性或假阴性的几率，检测结果更准确，结果判定更简单，实用性更强，对克罗诺杆菌的鉴别具有重要的意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
131
records
(took 0.057 seconds)
