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公开(公告)号:CN104177489A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410367873.6
申请日:2014-07-29
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K14/525 , A61K38/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开一种基因重组TNF-α衍生物RMP16及其制备方法与应用。通过基因重组得到的RMP16,与天然TNF-α相比,在血液中具有更高的稳定性和生理活性,可显著抑制前列腺癌Du145、淋巴瘤Raji、白血病K562、宫颈癌HeLa、乳腺癌MCF-7等肿瘤细胞的生长,对DU145的抑制效果尤为突出,且可抑制显著Du145细胞移植瘤的生长,其药效学作用与雌莫司汀相似,Du145细胞移植瘤裸鼠,结果显示,重组多肽RMP16的毒副作用明显小于雌莫司汀,无明显的毒副作用表现。该基因重组TNF-α衍生物RMP16可应用于制备具有如下功能的药物:治疗前列腺癌、淋巴瘤、慢性髓原白血病、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤。
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公开(公告)号:CN104138602A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201410367708.0
申请日:2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗Ⅱ型糖尿病长效纳米复合肽及其制备方法与应用。以纳米硒为载体,壳聚糖为连接,实现活性多肽与纳米硒粒子的共价结合。本发明所制得的纳米复合肽在生理环境中具有携带、保护和缓释治疗性多肽、有效延长治疗性多肽半衰期的作用,发挥治疗作用的有效剂量可显著低于单独使用治疗性多肽的用药量,且可发挥药物缓释、长效治疗的生物学作用;克服了单独使用治疗性多肽时,由于分子量小,在体内易被快速代谢清除的缺点,可有效提高小分子治疗性多肽的体内半衰期和生物利用度。本发明的纳米复合肽可应用于制备治疗如下疾病的药物:糖尿病,高血糖症。本发明的制备方法效率高、成本低,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN102558335B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210005129.2
申请日:2012-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P13/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种如SEQ?ID?NO.1所示基因重组VPAC2受体特异激动剂DBAYL及其制备方法与应用。通过关键氨基酸突变得到的DBAYL,与现有VPAC2型受体特异激动剂相比,在血液中具有更高的稳定性和生理活性,显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该激动剂DBAYL对VPAC2受体的特异性半激活浓度EC50为0.68±0.21nM(BAY55-9837的EC50为1.10±0.23nM),表明其对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837,且实验证明该重组激动剂DBAYL的体外半衰期约为BAY55-9837的25倍,约为化学合成DBAYL多肽的7倍,表明其稳定性显著高于BAY55-9837。该重组激动剂DBAYL可应用于制备具有如下功能的药物:治疗糖尿病及其并发症,治疗高血糖症,治疗高血压,治疗血栓症,治疗肥胖症、心血管疾病等。
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