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公开(公告)号:CN101036669A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710027721.1
申请日:2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用,特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性,二者发挥协同作用,可以更好地抑制GSK-3的活性。通过抑制GSK-3α的活性,降低Aβ的生成,以减少SP;通过抑制GSK-3β的活性,抑制tau蛋白的过度磷酸化,以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量,在缺血缺氧状态下,促进神经细胞的存活和损伤修复,改善学习记忆功能障碍。
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公开(公告)号:CN1686171A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510033966.6
申请日:2005-04-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一类肌肉匀浆提取物及其制备方法与应用。所述肌肉匀浆提取物的制备方法包括:用生理盐水或磷酸盐缓冲液溶解经粉碎的肌肉,离心取上清液;滤膜除菌后,离心分离,取上清液;通过超滤膜取下层液;葡萄糖凝胶层析,得到的层析洗脱液经滤膜除菌;过超滤膜,得到肌肉匀浆提取物。得到的肌肉匀浆提取物具有提高神经干细胞活性,促进其增殖,补充减少的神经元的作用,可用于制备治疗与延缓阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN109354605B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201811100009.4
申请日:2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为:HIYTALV或GFATITG;该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物;该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR,通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生,治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍,促进中枢神经功能的恢复,能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN107365744B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201710685422.0
申请日:2017-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了3,4‑二羟基苯甲酸甲酯(MDHB)在制备诱导神经干细胞/神经前体细胞定向分化药物中的应用。本发明中发现了MDHB具有定向诱导神经干细胞/神经前体细胞向胆碱能神经元分化的作用,可用于开发治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等)的药物,也可用于细胞移植治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等),以及用于开发神经干细胞/神经前体细胞定向诱导剂等。本发明确定了MDHB的新的药理活性,其药效机制的阐明为开发拥有自主知识产权的新药提供借鉴,运用在神经科学领域的基础实验,为寻找胆碱能神经元的模型提供新的方法。
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公开(公告)号:CN107119016A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710220157.9
申请日:2017-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元;所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应,和细胞粘附能力更好,诱导细胞增殖缓慢,极大提高了PC12细胞诱导效率,可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型,可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。
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公开(公告)号:CN105061560A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510424727.7
申请日:2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为:HIYTALV或GFATITG;该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物;该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR,通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生,治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍,促进中枢神经功能的恢复,能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN101642465B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200910041562.X
申请日:2009-07-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。本发明公开了广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。广东海风藤多糖是从植物广东海风藤Kadsura heteroclita(Roxb.)Craib中提取分离得到的。本发明的优点在于:发掘了广东海风藤多糖在预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的用途,安全性高,疗效显著,可长期限服用;原料来源丰富、价廉并可制成各种剂型。
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公开(公告)号:CN100515428C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200710027721.1
申请日:2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用,特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性,二者发挥协同作用,可以更好地抑制GSK-3的活性。通过抑制GSK-3α的活性,降低Aβ的生成,以减少SP;通过抑制GSK-3β的活性,抑制tau蛋白的过度磷酸化,以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量,在缺血缺氧状态下,促进神经细胞的存活和损伤修复,改善学习记忆功能障碍。
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