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公开(公告)号：CN1807619A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032790.7
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的1760－1776。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1786031A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510102363.7
申请日：2005-12-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了胰高血糖素样多肽－1类似物及其制备方法与应用。本发明提供了在第5位，第6位，第8位，第34位，第35位和/或在第37位进行修饰后的胰高血糖素样多肽－1类似物。本发明提供了该多肽的化学制备和分离方法和通过采用重组DNA技术制备与纯化该多肽方法。该多肽在临床上可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了该多肽用于制备治疗2型糖尿病的缓释药物的应用。
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公开(公告)号：CN117860811A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311631091.4
申请日：2023-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/704 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种火炭母提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述火炭母提取物的制备方法包括以下步骤：以火炭母为原料，采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物，对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次，分别收集乙酸乙酯相、水相并减压浓缩，得到乙酸乙酯分提物、水相分提物，将所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析或将所述水相分提物进行大孔树脂层析，得到所述火炭母提取物。本发明提供的火炭母提取物主要作用于HSV‑1病毒感染早期阶段，能抑制HSV‑1病毒DNA、RNA、蛋白的表达，能抑制病毒粒子的产生，可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的抗病毒药物，扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案，具有广阔的应用前景和重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN115896207A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211441766.4
申请日：2022-11-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物降解柚子皮生产果胶低聚糖的方法及应用。通过将微杆菌A5添加至含柚皮的培养基中进行发酵得发酵液，再对发酵液分级压榨过滤和过滤除菌，乙醇沉淀提取果胶粗品、除蛋白，离子交换层析、透析脱盐、冷冻干燥等步骤纯化得到了两个纯度大于95％的果胶低聚糖POS‑1和POS‑2；所述果胶低聚糖POS‑1和POS‑2具备较强的对羟基自由基和DPPH自由基的清除能力和抑制流感病毒H1N1和呼吸道合胞病毒RSV等呼吸道RNA病毒活性的能力，可运用于医药或保健食品中。
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公开(公告)号：CN113088505A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110278025.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用，本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中，转化至大肠杆菌，得重组表达菌；再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白，经镍亲和层析纯化后，得到重组桃胶多糖水解酶，得到单一种类的酶，所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性，可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶，具有较大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749461B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201610993933.4
申请日：2016-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物及制备方法与应用。该可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物如式I所示。本发明通过磷酸鎓盐类耦合剂或碳二亚胺类耦合剂活化耦合Boc‑苯丙氨酸二肽的羧基，生成活泼的中间产物，然后再加入维生素B12‑羰基‑腐胺，得到可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物。该维生素B12衍生物能与药物自组装成纳米微粒，从而可以携带多个药物分子通过主动运输的方式穿过肠粘膜进入门脉循环，保证给药药剂量达到的治理效果。
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公开(公告)号：CN106581645A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610992427.3
申请日：2016-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种载有药物的维生素B12衍生物自组装纳米微粒及制备方法与应用。本发明将药物、苯丙氨酸二肽分别溶解于六氟异丙醇，得到溶液A和溶液B；将如式I所示的维生素B12衍生物溶解于六氟异丙醇，得到溶液C；将有机溶剂或其溶液与溶液A混匀，得到溶液D；将溶液B和溶液C混匀后加入到溶液D中，混匀，得到溶液E；将溶液E与水混匀，再加入PEG200混匀，得到溶液F；冷冻干燥，加入水重悬，得到载有药物的维生素B12衍生物自组装纳米微粒。该纳米微粒由于含有维生素B12，从而多个药物分子能通过主动运输的方式穿过肠粘膜进入门脉循环，保证给药剂量达到的治理效果。
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公开(公告)号：CN105753998A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP?1，所述PGP?1中不含有中性多糖，所述PGP?1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP?1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP?1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin?3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin?3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF?7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN104651340A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510096790.2
申请日：2015-03-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种微杆菌来源的桃胶多糖裂解酶及其分离纯化方法与应用。本发明通过对微杆菌A5驯化后发酵培养，对发酵上清用硫酸铵沉淀，将沉淀物复溶后依次用苯基琼脂糖凝胶6FF柱和Toyopearl DEAE-650S柱纯化，得到微杆菌来源的桃胶多糖裂解酶。该桃胶多糖裂解酶能有效分解桃胶，因此，其能用于分解桃胶，得到功能性低聚糖。
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公开(公告)号：CN101294187B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810028614.5
申请日：2008-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种缓释生物活性多肽的方法与应用，该方法是用一种对血浆环境敏感的连接分子将生物活性多肽与血清白蛋白结合多肽连接起来组成一个融合多肽并转入宿主，宿主的血浆蛋白酶或血液的微碱性pH催化裂解连接分子，释放其中包涵的生物活性多肽，从而达到延长生物活性肽在人体内循环半衰期的目的。本发明的缓释生物活性多肽的方法可用于制备抗人类2-型糖尿病多肽药物、抗人类骨质疏松症多肽药物和抗癌多肽药物等多肽药物。本发明的缓释生物多肽的方法，不但延长了生物活性多肽在人体内循环的半衰期，还保持了生物活性多肽的生理活性，此外，使用融合多肽也比单独使用活性多肽具有更强的药物动力学性质。
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