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公开(公告)号：CN115007111B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210584659.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种用于吸附硫代硫酸盐体系中的金的核壳材料的制备方法，属于湿法冶金、贵金属回收领域。本发明所述方法采用在碱性条件下同时完成二价铁与三价铁的共沉淀、正硅酸乙酯的水解及硅烷化试剂的水解缩合三种反应，最终合成出一种核壳式Fe3O4@SiO2材料。该材料不仅能够有效回收硫代硫酸盐体系中的金(Ⅰ)，且具有工艺流程简单，耗时短，能耗投入低等特点，体现出良好的应用前景；此外，制备的磁性材料在吸附硫代硫酸盐体系中的金(Ⅰ)后，能够通过磁铁的作用实现从矿浆中将载金吸附剂快速分离出来，无需进行固液分离操作，可大大降低回收成本。
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公开(公告)号：CN115888668A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211469625.3
申请日：2022-11-21
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性吸附铜离子‑乙二胺‑硫代硫酸盐浸出体系中金的方法，属于湿法冶金、贵金属回收领域。本发明所述方法解决来自金矿本身和硫代硫酸盐浸出体系中引入的高浓度干扰离子对吸附剂富集回收[Au(S2O3)2]3‑造成的强干扰问题。具体方法是以固化的手段用离子液体（季铵盐类、季鏻盐类、咪唑类、吡啶类）修饰壳聚糖表面，使其能够高选择性回收溶液中的[Au(S2O3)2]3‑。该法所制备材料尤其适用于多年备受关注的铜离子‑乙二胺‑硫代硫酸盐浸出体系中金的选择性富集回收。制备的壳聚糖微球具有大小可调，高强硬度，更高的化学稳定性能，制备工艺简单等优势，尤其是用其吸附[Au(S2O3)2]3‑时表现出的卓越选择性对硫代硫酸盐浸出体系的产业化具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109647232B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201811462149.6
申请日：2018-12-03
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用N‑甲基吡咯烷基丙烯酰胺制备钴（II）离子印迹复合膜的方法，属于膜材料制备科学技术领域。本发明所述方法以Co(II)为模板离子，N‑甲基吡咯烷基丙烯酰胺为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过金属离子印迹技术和膜技术相结合，制备钴(II)离子印迹复合膜Co(II)‑MICM。本发明制备得到的钴(II)离子印迹复合膜稳定性高，对钴(II)离子具有较好的特异性吸附能力和印迹效果。
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公开(公告)号：CN113802012A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111046550.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法，属于贵金属回收领域。本发明所述方法包括配置硫代硫酸盐浸金液和含萃取组分有机相，使所述浸金液与定量的所述萃取剂进行萃取分离；萃取剂为二苯基膦及其衍生物，其结构简单，易于获得，且该萃取剂对硫代硫酸盐浸金液中的金具有很好的萃取分离效果；本发明提供的萃取分离方法不受硫代硫酸盐浸金液pH的影响，且该方法工艺简单、耗时短。
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公开(公告)号：CN109467737B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201811112248.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08J9/26 , C08L35/02 , C08F122/14
Abstract: 本发明涉及一种以S‑2‑巯基丙酸为手性功能单体制备分子印迹聚合物的方法，属于功能高分子材料技术领域。以S‑2‑巯基丙酸为手性功能单体制备分子印迹聚合物的方法，其步骤包括：采用S‑2‑巯基丙酸为手性功能单体，S‑萘普生为模板分子，纳米硅胶为基质，采用牺牲硅胶骨架法制备得到分子印迹聚合物MIPs。本发明制备得到的分子印迹聚合物具有印迹率高、选择吸附性能好的特点，可用于外消旋萘普生的手性拆分。
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Patent Agency Ranking
![一种用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-络离子的活性炭的改性方法](/CN/2020/1/113/images/202010567113.jpg)
公开(公告)号：CN111889068A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010567113.5
申请日：2020-06-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10 , C02F103/10
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-络离子的活性炭的改性方法，属于湿法冶金、贵金属回收领域。本发明所述方法将活性炭与杂原子化合物2-巯基苯并噁唑及其衍生物混合均匀，置于坩埚中，加热，在一定温度下反应一段时间，使得杂原子化合物附着到活性炭表面。经处理后的活性炭对硫代硫酸盐浸金浸液中的[Au(S2O3)2]3-络离子产生了有效吸附；本发明所述方法具有制备工艺简单、反应时间短、处理后的活性炭吸附效果好、绿色环保、碱性条件下吸附效果不变、重现性好等优点。
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![一种用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-离子的炭质材料的制备方法](/CN/2020/1/113/images/202010568272.jpg)
公开(公告)号：CN111841492A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010568272.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10 , C02F103/10
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-离子的炭质材料的制备方法，属于湿法冶金、贵金属富集领域。本发明所述修饰炭质材料表面方法为将活性炭用盐酸浸渍后以蒸馏水冲洗至中性、烘干，将活性炭与杂环化合物5-巯基-1-甲基四唑按的质量比混合均匀，置于高压反应釜中反应完成后用去离子水冲洗、烘干得到改性活性炭。本发明采用杂环化合物对活性炭进行改性，使得碳材料表面性质发生明显改变并能有效的用于硫代硫酸盐浸出液中金的吸附回收；本发明具有流程简单、改性时间短、吸附效果好、改性过程绿色环保且在碱性环境中吸附效果不变等优点。
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公开(公告)号：CN110339730A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910589906.4
申请日：2019-07-02
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01D71/72 , B01D69/12 , B01D67/00 , B01D15/08 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08J9/40 , C08L27/18 , C08L77/02 , C08L27/16
Abstract: 本发明公开了一种三价铬离子印迹复合膜的制备方法及应用，属于膜分离技术领域。本发明所述方法以市售商业膜为支撑膜，三价铬离子为印迹离子，α-甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异丁腈为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用表面接枝法，利用离子印迹技术并通过热引发方式使功能单体和模板离子在支撑膜表面进行聚合，使膜表面包裹三价铬离子聚合物薄层，制备得到三价铬离子印迹复合膜，该印迹复合膜表面具有与三价铬离子形状、大小、尺寸相匹配的孔穴，能够对目标溶液中的三价铬离子进行专一性识别；该方法易于操作，实施简单，环境友好，克服了现行三价铬离子吸附材料制备困难，选择性差等缺点。
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公开(公告)号：CN110256726A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910589869.7
申请日：2019-07-02
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08J9/42 , C08F222/14 , C08F220/60 , B01D15/08 , C08L27/18 , C08L27/16 , C08L77/02
Abstract: 本发明公开一种铅(II)离子印迹复合膜的制备方法及应用，属于吸附与分离功能高分子材料技术领域。本发明所述方法以铅(II)离子为模板离子，N,N-丙基乙基(2-四氢吡咯)-2-甲基-2-丙烯酰胺为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，市售的微孔滤膜为支撑膜，采用表面接枝法，通过热引发方式在支撑膜表面负载印迹聚合物薄层。本发明所述方法具有操作简单、反应条件温和等特点，制备的铅(II)离子印迹复合膜具有对铅(II)离子选择性高、分离效果显著等优点。
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公开(公告)号：CN109603736A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811479657.5
申请日：2018-12-05
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种改性硅胶材料的制备方法及应用，属于硅胶技术领域。本发明所述方法克服了常见的硅胶改性方法中需使用有机溶剂、耗时长的缺点，在保证改性效果的同时缩短了改性时长，且避免了有机溶剂的使用；本发明所述方法以硅胶为基质，在一定条件下将改性剂以气体的形式运送至硅胶表面，使得硅胶的表面性质发生变化，从而得到改性硅胶材料。此外，本发明所制备的含巯基的硅烷偶联剂改性的硅胶材料，对[Au(S2O3)2]3-络离子具有吸附效果，能有效的回收硫代硫酸盐浸金液中的金。本发明所述方法不使用有机溶剂，有效的避免使用有机溶剂带来的环境问题，缩短了改性时间，降低了实际应用中的时间成本及费用，应用前景广阔。
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