-
公开(公告)号：CN112117446A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010985061.3
申请日：2020-09-18
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 一种草酸锡和石墨烯共掺杂二氧化锡负极材料的制备方法，该材料通过以下方法制得：将草酸盐溶液(或草酸溶液)、石墨烯和锡盐溶液充分混合并反应，对黑色悬浊液静置、离心、洗涤、干燥，并在250℃～350℃的温度下烧结即可得到SnO2/SnC2O4/RGO负极材料。本发明通过简单的液相沉淀法制备得到SnO2/SnC2O4/RGO复合材料，并充分利用SnC2O4的高可逆容量，有限解决SnO2首次库伦效率低的问题，同时石墨烯的高电导率、较高的比表面积，能改善SnO2和SnC2O4的电导性能，提升材料的容量保持率和倍率、循环等电化学性能，促进其在电池领域中的应用。
-
公开(公告)号：CN112110436A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010983395.7
申请日：2020-09-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01B32/05 , C01B33/02 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池氮掺杂碳硅负极材料的制备方法，该方法用淀粉酶对淀粉进行酶解造孔，制得多孔淀粉，将其高温碳化得到多孔碳；将多孔碳、硅粉和氮源化合物混合后制得硅/多孔碳@氮源前驱体；将硅/多孔碳@氮源前驱体经过一定的合成方法，即得高容量Si/C@NC负极材料，氮的掺杂提供了更活跃的位点，增强了锂的扩散和转移动力学，有效的提高了负极材料的循环和倍率性能；本制备方法原料绿色环保，工艺简单，过程易控、能耗低，生产过程无毒无污染，属于环境友好型绿色工艺，易于大规模生产和推广。
-
公开(公告)号：CN108448112A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810169976.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种磷酸铁锂正极材料前驱体的制备方法，属于锂离子电池正极材料制备技术领域。将铁源和磷源经过化合反应和陈化后得到磷酸铁沉淀，磷酸铁沉淀洗涤至过滤水pH值为7～8、干燥得到磷酸铁粉；将锂源按照与铁源、磷源中Li：Fe：P摩尔比为0.95～1.10：1：1配置成锂源溶液；将导电添加剂溶解成添加剂溶液；将锂源溶液和添加剂溶液加入到磷酸铁粉中搅拌均匀，然后干燥得到磷酸铁锂正极材料前驱体。本方法将各种原料溶解成溶液，使之达到原子或分子级别的混合，不需要进行球磨和超细磨，使用的都是最初级原料和磷酸铁不需要烘干包装等工序，可以降低生产成本。
-
公开(公告)号：CN108417786A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810033948.5
申请日：2018-01-15
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/60 , H01M10/0525 , C07C51/41 , C07C55/07
Abstract: 本发明涉及一种棒状多层微孔草酸亚铁锂离子电池负极材料制备方法，属于锂离子电池负极材料技术领域。将硫酸亚铁加入到去离子水溶液中，搅拌至完全溶解得到硫酸亚铁溶液；将去离子水与乙醇配置成混合液，然后向混合液中加入固体草酸搅拌至完全溶解，得到无色透明的草酸溶液；将得到的硫酸亚铁溶液，通过蠕动泵加入草酸溶液，得到黄色悬浮液；将得到的黄色悬浮液在10℃~60℃条件下陈化0.5～4h，陈化完成后过滤、洗涤和干燥，得到二水草酸亚铁浅黄色产品；在氩气或氮气惰性氛围下，将得到的二水草酸亚铁在烧结得到棒状多层微孔草酸亚铁锂离子电池负极材料。本发明为了克服现有技术中草酸亚铁材料因形貌不好导致的电导率低、循环性能不好等问题。
-
公开(公告)号：CN108305960A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810169965.1
申请日：2018-03-01
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M2/02 , H01M10/0525 , H01M2/36 , H01M2/12
Abstract: 本发明涉及一种高安全性铝壳锂离子动力电池，属于锂离子动力电池技术领域。该防鼓胀铝壳的动力电池，包括铝壳、上盖、极柱、注液孔、电芯、垫圈、绝缘固定板、极柱盖帽、铝钉和集流连接片，还包括防膨胀单向阀和安全阀。本发明在铝壳的动力电池中增加了个防鼓胀单向阀，不仅可以防止电池在充放电过程中或其它情况下因鼓胀变形所引起的安全问题，还可以延长电池使用寿命。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103413945A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310377635.9
申请日：2013-08-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制造方法，属于能源材料制备技术领域。将锂盐、铁盐和磷盐混合配料，真空干燥后自然冷却；或者将配制好的混合料按照固液比1：1～1.5g/ml的比例加入溶剂调成糊状浆料；真空干燥后的混合料或糊状浆料在200～600r/min的球磨机中球磨6～30小时进行机械活化处理，机械活化后的糊状浆料还需进行真空干燥处理；然后将处理后的混合料置于真空条件才焙烧两次，随炉自然冷却后即可获得LiFePO4正极材料。在真空状态下合成磷酸铁锂电池材料，可以避免材料合成过程中碳含量的损失，提高材料生产的批次稳定性。
-
公开(公告)号：CN103236522A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310145672.7
申请日：2013-04-25
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/1397 , H01M4/58
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池磷酸锰锂基正极材料的制备方法，属于锂离子电池电极材料技术领域。在室温下，金属盐与磷酸盐发生固相反应制得与磷酸锰锂结构具有相似性的高活性纳米级磷酸金属铵，然后与锂源和碳源均匀混合后在保护气氛下烧结得到LiMnPO4基材料。室温固相反应所得纳米级磷酸金属铵，反应活性高，同时磷酸金属铵的结构与磷酸锰锂的结构具有相似性，与锂源充分混合接触后通过烧结，锂离子可以快速扩散与磷酸金属铵中的铵离子快速交换并发生简单的结构重排后即可生成小尺寸磷酸锰锂基材料。本发明的制备方法具有原料来源广泛，制备工艺简单实用，高效、低成本，并且可以降低烧结温度和缩短制备时间，从而提高生产效率和节省材料生产成本的优点。
-
公开(公告)号：CN108305960B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN201810169965.1
申请日：2018-03-01
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M50/317 , H01M10/0525 , H01M50/172 , H01M50/147
Abstract: 本发明涉及一种高安全性铝壳锂离子动力电池，属于锂离子动力电池技术领域。该防鼓胀铝壳的动力电池，包括铝壳、上盖、极柱、注液孔、电芯、垫圈、绝缘固定板、极柱盖帽、铝钉和集流连接片，还包括防膨胀单向阀和安全阀。本发明在铝壳的动力电池中增加了个防鼓胀单向阀，不仅可以防止电池在充放电过程中或其它情况下因鼓胀变形所引起的安全问题，还可以延长电池使用寿命。
-
公开(公告)号：CN117326586A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311282758.4
申请日：2023-10-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G23/04 , H01M10/0525 , H01M4/1391 , H01M4/485
Abstract: 本发明公开一种以熔盐法合成高纯锂离子电池电极材料的方法，属于锂离子电池材料技术领域。本发明所述的制备方法是将锂源化合物、钛源化合物以及NaCl熔盐及少量LiCl研磨混合均匀，升温至一定温度保温一段时间后冷却至室温，将产物洗涤、过滤、干燥得到目标材料；本发明是NaCl熔盐法合成Li4Ti5O12的改性方法，通过在前驱体混合物中添加少量LiCl，可以达到抑制副反应的进行和杂质生成的目的，从而合成高纯度的锂离子电池Li4Ti5O12材料，从而提高材料电化学性能。
-
公开(公告)号：CN115504875A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211230006.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07C51/41 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C55/07 , H01M4/48 , H01M10/0525 , H01M10/054 , C01G3/02
Abstract: 本发明公开了一种类球状锂/钠离子电池草酸铜及其衍生产物负极材料，首先将可溶性铜盐加入去离子水中，搅拌至完全溶解，后加稀酸溶液，得到铜盐溶液；将去离子水与无水乙醇配置成混合液，加入草酸固体，搅拌直至完全溶解，后将草酸溶液加入铜盐溶液中，控制反应过程参数，待反应完成且自然冷却后，过滤和洗涤，在真空干燥，得到类球状草酸铜材料；在不同气氛条件下，将得到的类球状草酸铜材料置于真空管式炉中控制烧结温度和烧结时间，得到类球状草酸铜分解衍生产物；本发明克服了现有技术中草酸铜颗粒结构单一、合成中有机助剂或表面活性剂不可避免和难处理等问题，有效解决了材料因形貌原因导致的不可逆容量高、循环不稳定等问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.022 seconds)
