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公开(公告)号：CN118852448A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411269639.X
申请日：2024-09-11
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明提供了蒜氨酸单克隆抗体及其制备方法与应用。具体地，本发明提供了一种抗蒜氨酸的抗体或其抗原结合片段，所述抗蒜氨酸的抗体或其抗原结合片段具有非常优异的特异性，可用于有效检测待测样品中的蒜氨酸。
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公开(公告)号：CN116850297A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310757112.0
申请日：2023-06-26
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明公开了具有双重肝癌靶向性的甘草次酸‑转铁蛋白纳米粒及其制备方法和应用，该方法利用甘草次酸和转铁蛋白的靶向作用，同时两者结合又做为包裹材料，大大简化了常规纳米制剂的复杂的制备工艺。相比单配体靶向，进一步改善肿瘤靶向特异性；相比常规纳米粒的修饰与制备流程，本发明制备工艺简化，保留转铁蛋白的原有结构完整，纳米载体粒径小；此外，甘草次酸与负载药物发挥协同治疗作用，进而增强抗肿瘤疗效和减少耐药性的产生，为后续肝癌化疗药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108929209B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201810860067.0
申请日：2018-08-01
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/835
Abstract: 本发明为雪菊中奥卡宁的提取方法。雪菊中奥卡宁的提取方法，包括：(1)将雪菊醇提物完全溶解于水中，得雪菊醇提物水溶液；(2)将雪菊醇提物水溶液萃取2次，收集有机层，得萃取液；(3)将萃取液真空干燥至浸膏状后，与硅胶混匀，研磨成粉末，用于干法上样，进行硅胶柱层析；并收集洗脱液；(4)各管洗脱液通过TLC分析方法进行追踪分析，将相似组分合并后，进行真空干燥浓缩，冷却至室温并静置，待黄色晶体析出后，进行固液分离，收集晶体并洗涤、干燥，得所述的奥卡宁。本发明所述的雪菊中奥卡宁的提取方法，该方法通过萃取、硅胶柱层析、TLC分析，可以有效提取出奥卡宁，且纯度可达84％以上，经过重结晶后，纯度可达98％以上。
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公开(公告)号：CN109988205A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910389282.1
申请日：2019-05-10
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07H17/04
Abstract: 本发明为雪菊中黄诺玛苷和马里苷的提取方法。雪菊中黄诺玛苷和马里苷的提取方法，包括：(1)将雪菊花序用乙醇溶液回流提取，得雪菊醇提物；(2)将雪菊醇提物溶解于水中后，用乙酸乙酯萃取2次，收集水层，得萃余液；(3)将萃余液用正丁醇萃取2次，收集有机层，得萃取液；(4)将萃取液制成浸膏后，湿法上样，进行聚酰胺柱层析；(5)收集采用A(水)相90％，B(乙醇)相10％洗脱时的洗脱液，并旋蒸，得黄诺玛苷；(6)收集采用A(水)相60％，B(乙醇)相40％洗脱时的洗脱液，旋蒸，得马里苷。本发明所述的雪菊中黄诺玛苷和马里苷的提取方法，该方法通过萃取、聚酰胺柱柱层析，可以有效提取出黄诺玛苷和马里苷，且纯度高。
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公开(公告)号：CN109432435A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201910020101.8
申请日：2019-01-09
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域。本发明提供了一种叶酸-蒜酶缀合物和两种制备所述叶酸-蒜酶缀合物的方法。本发明以叶酸作为蒜酶载体，分别采用碳二亚胺活化法、碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺联用活化法来合成一种新的叶酸类缀合物——叶酸-蒜酶缀合物。根据实施例结果可知，本发明能够成功制备叶酸-蒜酶缀合物，且所得叶酸-蒜酶缀合物的靶向性良好，能够与肿瘤细胞结合；所述叶酸-蒜酶缀合物在体外条件下对靶细胞具有良好的特异性识别功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108929209A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810860067.0
申请日：2018-08-01
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/835
Abstract: 本发明为雪菊中奥卡宁的提取方法。雪菊中奥卡宁的提取方法，包括：(1)将雪菊醇提物完全溶解于水中，得雪菊醇提物水溶液；(2)将雪菊醇提物水溶液萃取2次，收集有机层，得萃取液；(3)将萃取液真空干燥至浸膏状后，与硅胶混匀，研磨成粉末，用于干法上样，进行硅胶柱层析；并收集洗脱液；(4)各管洗脱液通过TLC分析方法进行追踪分析，将相似组分合并后，进行真空干燥浓缩，冷却至室温并静置，待黄色晶体析出后，进行固液分离，收集晶体并洗涤、干燥，得所述的奥卡宁。本发明所述的雪菊中奥卡宁的提取方法，该方法通过萃取、硅胶柱层析、TLC分析，可以有效提取出奥卡宁，且纯度可达84％以上，经过重结晶后，纯度可达98％以上。
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公开(公告)号：CN107007643A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710156606.8
申请日：2017-03-16
Applicant: 新疆医科大学
CPC classification number: A61K36/28 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明公开两色金鸡菊提取物在制备治疗血栓形成性疾病药物中的应用，该两色金鸡菊提取物为两色金鸡菊的乙醇提取物或乙醇提取物进一步经过大孔树脂和聚酰胺洗脱处理得到的部位。所述金鸡菊提取物能延长小鼠出、凝血时间，通过抑制TXB2的生成，促进6‑Keto‑PG的生成影响凝血功能，可以不同程度的抑制二磷酸腺苷、胶原蛋白诱导的血小板聚集，具有抗凝血的药理作用，可用于制备治疗血栓形成性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106885900A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710250198.2
申请日：2017-04-17
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/558 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/533 , G01N21/643 , G01N33/558 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明涉及牛奶检测技术领域，是一种基于背景荧光猝灭‑免疫层析测定牛奶中卡那霉素的方法；该基于背景荧光猝灭‑免疫层析测定牛奶中卡那霉素的方法，按下述步骤进行：第一步，将卡那霉素标准曲线方程和名称输入二维码制码器，制成卡那霉素二维码，然后把卡那霉素二维码粘贴在卡那霉素试纸条上的二维码粘贴处，得到卡那霉素检测卡。本发明测定牛奶中卡那霉素的检测限为0.2003μg/kg，经实验选择的最优加样量为80μL，最优反应时间为8min；本发明灵敏度高、反应时间短、操作简便，可实现牛奶中卡那霉素的现场快速定量检测，使本发明广泛应用于食品安全领域奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106083697A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610491943.8
申请日：2016-06-29
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07D211/46
CPC classification number: C07D211/46 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/88 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/067 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公开了药桑中1‑脱氧野尻霉素的提取方法，包括以下步骤：1）将药桑干燥粉末加入乙醇，超声提取，提取后离心，得到残渣和上清液；2）重复步骤1）的提取离心过程；3）将两次上清液合并，得到药桑初提取物；4）将药桑初提取物置于离心机中再次离心，并以微孔滤膜过滤，提取得到1‑脱氧野尻霉素；5）将1‑脱氧野尻霉素，以6‑氨基喹啉基‑N‑羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯试剂进行柱前衍生化，经过高效液相色谱荧光法对DNJ进行质量控制。本发明提供的药桑中DNJ的提取方法，以药桑果实为研究对象，采用单因素多水平正交试验确定药桑中DNJ的提取工艺，用高效液相色谱结合荧光检测法其中DNJ含量，为新疆药桑的药用资源开发提供理论依据。
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公开(公告)号：CN104000867A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410075464.9
申请日：2014-03-03
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明提供胡芦巴乙醇提取物在制备治疗酒精性脂肪肝药物、食品、保健品中的应用。本申请人研究表明，胡芦巴可以保护肝细胞的结构和功能，通过增强和酒精机体清除自由基、抗脂质过氧化作用的能力，改善脂质过氧化反应对肝脏的损伤，发挥对酒精性脂肪肝损伤的治疗作用。胡芦巴对酒精性脂肪肝有一定治疗作用，为研究胡芦巴成为对抗AFL的食品、药品或者保健品奠定了基础。
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