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公开(公告)号:CN104109666A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410226850.3
申请日:2014-05-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及小麦背景中长穗偃麦草染色体特异标记及其应用。本发明根据植物EST序列信息设计引物,利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序,依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定,可用于抗赤霉病基因的连锁分析,可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。本发明克服了通过RAPD,AFLP,SSR等分子标记发展技术获得了部分染色体特异标记,但发展的长穗偃麦草染色体特异分子标记不但数量少,远远满足不了小麦抗性育种实际的需要,而且染色体特异性及稳定性还不理想的缺陷。
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公开(公告)号:CN102888400A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210444430.3
申请日:2012-11-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,具体为根据基于新一代测序技术和生物信息学原理而发展的特异性长度扩增片段测序技术,对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序,获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列,利用计算机软件进行序列数据比对分析,获得大量长穗偃麦草7E染色体特异片段序列,从而开发出10个长穗偃麦草7E染色体特异分子标记。这些标记不仅可用于长穗偃麦草7E染色体的检测,还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外,基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功,也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴,为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
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公开(公告)号:CN102352354A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110324880.4
申请日:2011-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,具体为根据植物重复序列信息设计引物,利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序,依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记。所说的分子标记是本发明提出的8对引物之一。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定,可用于抗赤霉病基因的连锁分析,可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。
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公开(公告)号:CN101429511A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810243070.4
申请日:2008-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H1/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,具体涉及一种与水稻耐冷相关的基因及其应用。所说的水稻耐冷相关转录因子基因,它具有SEQ ID NO.1的碱基序列。该转录因子基因RCBF4能用于植物转化,提高植物的耐冷和耐高盐的能力。该抗逆基因来自植物本身,对环境影响较小。
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公开(公告)号:CN114646727A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011514478.8
申请日:2020-12-21
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/00 , G01N23/2251
Abstract: 本发明公开了一种植物节水抗旱功能的鉴定方法,所述方法包括:选取同一批次已催芽的植物种子培养至特定生长阶段,选取特定生长阶段的植物进行表型鉴定;根据表型鉴定结果,动态评价节水抗旱遗传表型;其中,所述培养至特定生长阶段包括:实验室水培至幼苗期、实验室土培至幼苗期和田间培养至分蘖期;其中,所述表型鉴定包括:对实验室水培幼苗进行蒸腾表型鉴定、对实验室土培幼苗进行干旱表型鉴定、对田间分蘖期幼苗进行生理表型鉴定。该方法从遗传和生理两个角度系统评价了植物苗期的节水抗旱表型,能够准确地反应植物的节水抗旱功能。
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公开(公告)号:CN107502613A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710971958.9
申请日:2017-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,具体涉及一种玉米ZmPGIP-L基因及其应用。所述玉米ZmPGIP-L基因为玉米PGIP家族基因,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻抗纹枯病能力,可用于其他作物的抗病转基因应用。该抗病基因来自植物本身,对环境影响较小。
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公开(公告)号:CN105695459A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610248547.2
申请日:2016-04-20
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了玉米转录因子ZmPIF3转基因水稻的分子标记及其应用,属于作物遗传育种领域。已获得的玉米转录因子ZmPIF3转基因水稻材料具有明显的节水耐旱表型,本发明根据玉米转录因子ZmPIF3基因的核苷酸序列,在CDS内设计分子标记的引物,运用PCR技术获得ZmPIF3的DNA片段并对该DNA片段进行测序,依据ZmPIF3的特异性片段筛选得到本发明分子标记的引物,从而获得玉米转录因子ZmPIF3转基因水稻特异的分子标记。本发明的分子标记重复性好、扩增稳定、操作简便、成本低廉,可以用来检测水稻背景中的玉米ZmPIF3基因,为今后利用ZmPIF3基因转基因水稻进行分子标记辅助选择提供坚实的基础。
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公开(公告)号:CN105660417A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610186333.7
申请日:2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚愈伤组织继代诱导培养基,该培养基成分为:MS+700mg/L L-脯氨酸+1000mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2,4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶;培养基的PH5.8。本发明培养基在延长扬麦14成熟胚愈伤组织的培养时间的情况下,还保持愈伤组织较高的再生率,有利于小麦转化的稳定进行。
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公开(公告)号:CN102925440B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210510939.3
申请日:2012-12-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序,获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列,利用计算机软件进行序列数据比对分析,获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列,随机选择了8个序列,成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记,如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测,还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外,基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功,也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴,为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
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公开(公告)号:CN112553245B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201910911722.5
申请日:2019-09-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了OsPIL16基因或其蛋白在调控水稻穗长中的用途。本发明还公开了一种增加水稻穗长的方法、一种筛选长穗水稻的试剂盒和方法。本发明人利用CRISPR/Cas9系统将OsPIL16基因敲除后,水稻的穗长显著增加,表明OsPIL16基因能够显著调控水稻穗长,对穗长的遗传改良及培育高产水稻具有重要的理论和实际意义。
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