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公开(公告)号:CN101332304A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810020998.6
申请日:2008-08-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗,及其制备和应用。所说的空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗,是壳聚糖和重组质粒构成的纳米微囊,所说的重组质粒是由空肠弯曲菌鞭毛蛋白基因flaA和真核表达载体pCAGGS组成的pCAGGS-flaA,所述的鞭毛蛋白flaA基因具有SEQ NO.1所示的核苷酸序列。其是将构建好的重组质粒DNA溶于壳聚糖溶液中制得。该疫苗还能用于制备预防鸡空肠弯曲菌的药物。本发明疫苗经试验表明,可激发产生特异性体液和局部的黏膜免疫应答,口服攻毒后,泄殖腔排菌率呈现显著下降趋势,并能减少血液和小肠、大肠、盲肠中空肠弯曲菌数量。
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公开(公告)号:CN1603422A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN200410041611.7
申请日:2004-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定细菌,特别是鉴定沙门氏菌(Salmonella)、产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes)的检测方法。先将沙门氏菌和大肠杆菌(YZU_DSL1)分别采用热裂解法提取各自DNA模板、产单核细胞李斯特菌采用酶解法提取DNA模板,然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因,最后经电泳鉴定。本发明通过将样本的DNA,一次性同时对可能存在的沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞溶血素基因扩增和一定存在的大肠杆菌(YZU_DSL1)质粒进行扩增,形成大量的基因复制片段,比较方便,一次就能鉴定是否为沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌,并对阴性结果的反应体系的正确性作出判断。本发明较经典方法的细菌分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号:CN119438592A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310966150.7
申请日:2023-08-02
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种用于区分宿主感染单核细胞增生李斯特菌和/或伊氏李斯特菌的间接ELISA检测试剂盒。包被抗原分别为重组的单核细胞增生李斯特菌表面蛋白ActA、血清型4h单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌共有的外膜蛋白SmcL、以及伊氏李斯特菌特有的外膜蛋白I‑inlH,基于对这3种抗原分别建立了间接ELISA方法,通过对这三种检测方法的联用,能有效监测临床血清样品中ActA抗体、SmcL抗体和I‑inlH抗体水平,实现对单核细胞增生李斯特菌和/或伊氏李斯特菌引起的李斯特菌病的检测。该试剂盒灵敏度较高、特异性强、稳定性好,为李斯特菌病的流行病学调查和诊断提供了一种有效的方法。
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公开(公告)号:CN113845589B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110959325.2
申请日:2021-08-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种SmcL单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用和竞争ELISA检测方法,该单克隆抗体由保藏于中国典型培养物保藏中心的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生,保藏编号为CCTCC NO:C2021175。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力较强的优势。基于此抗体建立的伊氏李斯特菌SmcL单抗竞争ELISA检测方法,灵敏度高,稳定性良好,与其它病原菌无交叉反应,能有效检测羊临床血清中SmcL抗体的水平,并可用于伊氏李斯特菌流行病学调查及临床免疫监测。
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公开(公告)号:CN110294808B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN201910496590.4
申请日:2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用,利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用,并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括:鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的抑制作用,评价SR4多肽对细胞活性的影响,探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用,及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的产生,并维持良好的细胞生物活性,可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL‑6、IL‑12p40和TNF‑α的分泌,并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能,这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
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公开(公告)号:CN114870005A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210646368.X
申请日:2022-06-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及一种单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗及其制备方法和用途,1)将血清型4h的单核细胞增生李斯特菌液与β‑丙内酯灭活剂混合后进行灭活;2)将灭活菌液与水包油型纳米乳佐剂混合并乳化即得到单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗。本发明的灭活疫苗对宿主脏器无毒副作用,具有良好的安全性,同时具有生产制备工艺简单、成本低等优点;通过皮下注射所述灭活疫苗能够有效地激发细胞免疫和体液免疫应答,同时提供较好的免疫保护效果,有效提高宿主对Lm感染的免疫保护能力,预防单核细胞增生李斯特菌感染。
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公开(公告)号:CN110218805B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201910502008.0
申请日:2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌血清型4h多重PCR检测试剂盒,所述试剂盒中包括基因lmo1210检测引物以及基因xysn_1693检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌血清型4h的多重PCR方法,具有特异性好,灵敏度高,检测速度快,易于操作和结果判定的优点,适用于多种来源样品的检测。
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公开(公告)号:CN110218805A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910502008.0
申请日:2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌血清型4h多重PCR检测试剂盒,所述试剂盒中包括基因lmo1210检测引物以及基因xysn_1693检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌血清型4h的多重PCR方法,具有特异性好,灵敏度高,检测速度快,易于操作和结果判定的优点,适用于多种来源样品的检测。
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公开(公告)号:CN104371025B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201410666087.6
申请日:2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用,本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白,为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白,本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌,所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16 E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号:CN103214582B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310113536.X
申请日:2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用,本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白,为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白,本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌,所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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