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公开(公告)号：CN119464540A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411624709.9
申请日：2024-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻壮杆大穗优良基因型SCM3YCN1的分子标记及其应用。本发明针对经过壮杆大穗型材料创制和基因组测序分析鉴定到一个能够增加茎秆强度和每穗粒数的SCM3基因优良基因型SCM3YCN1。利用优良基因型SCM3YCN1的变异位点开发的分子标记，可用于水稻产量和抗倒伏性状的改良上，可以加快高产抗倒伏品种的选育。本发明利用KASP技术对所开发的SNP标记进行基因分型，可以快速、精准的检测优良基因型SCM3YCN1，高通量的应用在商业化分子育种中，极大的提高了育种过程中的选择效率。
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公开(公告)号：CN118006680A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410213622.6
申请日：2024-02-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了热精胺合成酶基因OsACL5在调节水稻中胚轴伸长和直播出苗率中的应用，属于植物分子生物学和植物育种领域。本发明实验表明，敲除OsACL5基因会明显增加水稻中胚轴长度和提高水稻种子直播出苗率。本发明可用于解决水稻种子直播过程中的出苗率低、出苗不整齐等问题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117844827A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410086483.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsFLD基因在调控水稻株高形成中的应用，通过靶向编辑水稻OsFLD基因中如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的双靶位点序列,获得核苷酸序列如SEQ ID NO.10或SEQ ID NO.11所示的水稻突变体，有效降低水稻株高。
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公开(公告)号：CN113265422B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110566843.8
申请日：2021-05-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除水稻粒型调控基因SLG7的方法、水稻粒型调控基因SLG7突变体及其应用，该方法采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，选取水稻粒型调控基因SLG7的靶位点序列以及相应的上游引物和下游引物，先后构建中间载体和最终载体；将最终载体转染到水稻愈伤组织中，获得2种水稻粒型调控基因SLG7的突变体和相应的小粒型转基因水稻植株，即完成水稻粒型调控基因SLG7的靶向敲除。该方法应用于短粒水稻品种的选育，可以免去杂交选育的工作，大大缩短短粒品种选育的周期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100944A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010047359.X
申请日：2020-01-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及水稻粒型调控基因GW8等位基因的鉴定引物及鉴定方法和应用。选取幼嫩的植株叶片，采用CTAB法提取基因组总DNA，利用本发明的GW8-InDel标记对GW8的一对等位基因的特异性条带进行分析，该InDel标记的插入/缺失片段处于GW8基因的CDS序列上。根据琼脂糖凝胶电泳的结果，观察在151bp和159bp处是否产生特异性条带。利用本发明的方法可以快速准确地鉴别GW8的两个等位基因，本发明为分析GW8等位基因的频率、贡献和各个粒型性状的关系提供了一种启动成本低、效率高、操作简单而且条带的特异性明显的鉴别GW8等位基因的方法。
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公开(公告)号：CN110592079A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910903524.4
申请日：2019-09-23
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 扬州大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻细长粒基因SLG7分子标记引物，包括：上游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；下游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还提供了水稻细长粒基因SLG7分子标记，以所示分子标记引物对水稻基因组DNA进行PCR扩增得到。该标记引物用于扩增水稻基因组模板，PCR扩增产物进行凝胶电泳，检测PCR产物的带型若扩增出一98bp条带，即为SLG7基因型；若扩增条出一109bp条带，即为slg7基因型；若扩增出98bp和109bp两条带，即为杂合型。该分子标记引物可用于鉴定水稻长粒基因SLG7的基因型和水稻分子育种。
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公开(公告)号：CN107022634A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710407061.3
申请日：2017-05-25
Abstract: 本发明涉及一种鉴别水稻抽穗期基因qHD7.4的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，如果能够扩增出117bp的特征条带即为含正常抽穗基因qHD7.4的纯合体；扩增出109bp的特征条带即为早抽穗基因qhd7.4的纯合体；如果同时存在117bp和109bp的两条特征条带，则为qHD7.4和qhd7.4的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻正常抽穗基因qHD7.4或早抽穗基因qhd7.4，同时能进一步区分qHD7.4的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻抽穗期的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN103923890A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410187111.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N9/001 , C12N15/825 , C12Y103/01083
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶色控制基因LYL1编码的蛋白质，该蛋白质具有SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了一种水稻叶色控制基因LYL1，该基因具有SEQ ID No:1和2所示的核苷酸序列。LYL1编码一个双牻牛儿基还原酶，该基因的突变导致水稻叶色从正常的绿色变成黄色。本发明还同时公开了一种载体，为含有上述基因的植物表达载体；植物表达载体例如为pCAMBIA1301-LYL1。本发明还同时公开了一种宿主细胞，其为含有上述载体的细胞；细胞例如为大肠杆菌、农杆菌细胞或植物细胞。利用本发明lyl1-1突变基因控制的黄叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN103820444A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410114121.9
申请日：2014-03-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及水稻株高主效QTL？qPH6位点的分子标记及其应用。所述的分子标记是S6-334和S6-10；这两个分子标记与qPH6位点紧密连锁，可应用于鉴定和选育水稻矮秆品种。本发明所提供的水稻株高主效QTL位点qPH6的分子标记方法，在国际上首次定位了位于第6染色体长臂上来自于Balilla的控制株高的主效QTL新位点qPH6，并获得了紧密连锁的InDel标记S6-334和S6-10。只需检测这些标记的扩增条带特性，可以判断株高主效位点qPH6的变异存在与否，来预测水稻的株高表型，用于指导水稻株高改良的育种工作。
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