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公开(公告)号：CN111564219A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010274141.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G16H50/50 , G16B5/00 , C12Q1/6851 , C12N1/20 , A01K67/02
Abstract: 本专利设计一种大肠杆菌感染山羊的构建方法，并利用该动物模型进行了细菌感染检测研究和益生菌辅助治疗研究。该模型的构建方法包括：细菌接种，益生菌(屎肠球菌)干预，血液学检查，肠道病理组织学分析和肠道炎症相关基因表达分析。该方法具有简便、快速、高效、经济等优点，可以用于反刍动物肠炎的研究提供模型，益生菌和药物筛选等。该技术发明对于研究反刍动物消化系统感染机制和防控治疗研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN110218668A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910424369.8
申请日：2019-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种惰性载体沙门氏菌及其潜在应用，其有望开发成一种新型惰性载体菌，可应用于简便快速检测抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发。所述惰性载体沙门氏菌目前已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCCNo.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌（Salmonella sp.），菌株代号S9。该沙门氏菌分离自健康鸡群，其惰性载体特性是在较高的工作浓度下的细菌数量与不同遗传背景的多种鸡源血清不发生任何肉眼可见的凝集反应，即与鸡源血清不产生非特异性凝集反应，我们称该沙门氏菌为惰性载体沙门氏菌。本发明为开发新型简便快速间接凝集检测方法提供了一种惰性载体菌和其潜在应用。
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公开(公告)号：CN111564219B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202010274141.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G16H50/50 , G16B5/00 , C12Q1/6851 , C12N1/20 , A01K67/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种山羊大肠杆菌性肠炎模型建立方法和应用，并利用该动物模型进行了细菌感染检测研究和益生菌辅助治疗研究。该模型的构建方法包括：细菌接种，益生菌（屎肠球菌）干预，血液学检查，肠道病理组织学分析和肠道炎症相关基因表达分析。该方法具有简便、快速、高效、经济等优点，可以用于反刍动物肠炎的研究提供模型，益生菌和药物筛选等。本发明对于研究反刍动物消化系统感染机制和防控治疗研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN115851771A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210918864.6
申请日：2022-08-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/31 , C12N1/20 , C12N1/02 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , A23K10/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种不表达Peg菌毛的鸡伤寒沙门菌弱毒分离株及其应用。本发明的分离株口服接种1×1010 CFU剂量的SGOP株对1日龄SPF鸡无任何致病性，并且SGOP株免疫接种1日龄SPF鸡，21天后免疫鸡群能抵抗鸡伤寒沙门菌野毒株U20的攻毒，70%的攻毒鸡群不发病而得到保护。本发明的SGOP株安全性较高，并且不会影响禽源沙门菌的监测净化程序，具有应用于临床防控鸡伤寒沙门菌感染及其标记性弱毒疫苗候选株较大潜力。
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公开(公告)号：CN115716867A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111537712B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010400163.4
申请日：2020-05-12
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , C12N15/31 , C12N15/74 , C07K14/255
Abstract: 本发明公开了惰性载体间接凝集试验检测系统及其应用，所述间接凝集试验检测系统包括惰性载体菌S9和在其表面展呈表达和携带P抗原因子的复合体S9‑P。该惰性载体间接凝集试验检测系统仅携带P抗原因子，成分单一，特异性靶向，与鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌感染鸡的全血或血清在一定浓度条件下产生肉眼可见的阳性颗粒凝集反应，而与非鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌感染的不同背景鸡源血清、全血不出现非特异性交叉凝集反应。该S9‑P基于玻板凝集反应操作平台，操作简便，反应灵敏快速，凝集反应颗粒肉眼可见，结果清晰易判，在两分钟内完成测试和结果判定，该S9‑P适用于鸡群中鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌感染的靶向特异性检测，在鸡群的现场监测和诊断中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111500504B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010427735.8
申请日：2020-05-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了泛性型惰性载体沙门氏菌S9H及其潜在应用。泛性型惰性载体沙门氏菌S9H是由惰性载体菌S9使用LB固体和液体培养基连续在体外培养传代至第四十代获得，在工作浓度细菌数量下能与人源、鼠源、牛源、猪源和禽源（包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑）血清和全血都不发生非特异性凝集反应，且具有携带和表面表达展呈人源、鼠源、牛源、猪源和禽源（包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑）不同抗原因子的特性，可应用于简便快速检测人和多种类动物抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发，改进和完善现有凝集抗原抗体检测的凝集试验的特异性、敏感性不佳的技术瓶颈，具有广泛的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN111374094A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010137564.5
申请日：2020-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及驴源马流产沙门氏菌经皮下致非妊娠期小鼠子宫感染模型的建立方法，包括以下步骤：选取清洁级ICR非妊娠期小鼠，分为空白处理组和驴源马流产沙门氏菌处理组，饲养于常规环境中，消毒小鼠背部，驴源马流产沙门氏菌处理组背部皮下接种驴源马流产沙门氏菌菌液，空白对照组皮下接种PBS。该方法改进了接种方式，缩短了感染周期，降低了实验成本，为进一步探究驴源马流产沙门氏菌的致病机理和防控技术，提供动物模型。
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公开(公告)号：CN109856284A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910211322.3
申请日：2019-03-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种犬猫血浆中吡虫啉高效液相色谱检测方法，包括如下步骤：犬或猫血浆样品前处理：向犬、猫血浆样品加入乙腈，混合后离心；取上清于40℃沙浴中氮气吹干，得到残渣；残渣加入流动相溶液，复溶、离心，取上清液，过滤得到滤液；高效液相色谱检测：检测波长：270 nm；流动相：乙腈：超纯水；流动相中，乙腈、超纯水体积比为26:74。本发明仅通过乙腈提取净化，氮吹浓缩血浆样品中的吡虫啉，是一种有效、经济和简便的前处理方法。有效改善了吡虫啉药峰的峰形，稳定了药峰保留时间，提升了药物回收率。本发明中的高效液相色谱检测方法线性关系良好，稳定性高，重现性好，灵敏高效，回收率高。
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公开(公告)号：CN108315447A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810124793.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及产肠毒素大肠杆菌I型菌毛基因的应用。本发明公开了fimA序列中第71位的一段特有基序AAACTA作为监测、鉴别产肠毒素大肠杆菌的分子标记的应用。并设计一对特异性鉴定引物，可以在猪场临床环境中快速检测产肠毒素大肠杆菌。通过这对引物对分离的细菌DNA模板进行PCR扩增，如果存在产肠毒素大肠杆菌，则可以扩增预期的阳性条带；如果是其他非产肠毒素大肠杆菌病原菌，非致病大肠杆菌或引起腹泻的其他病原菌如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属，则结果阴性。本发明基于不同菌属I型菌毛FimA基因序列的差异性，发现在产肠毒素大肠杆菌fimA存在的特有的一段序列，设计出为临床快速区分和鉴定产肠毒素大肠杆菌提供新策略和方法。
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