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公开(公告)号：CN114113389B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111403552.3
申请日：2021-11-24
Applicant: 广电计量检测集团股份有限公司 , 广电计量检测(无锡)有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种异丙基化磷酸三苯酯的液相串联质谱仪检测方法，属于产品检测技术领域。该检测方法包括以下步骤：(1)配制标准溶液；(2)样品制备：向待测样品中加入萃取溶剂，超声萃取，取上清液；将所得上清液浓缩，用甲醇定容得浓缩液，浓缩液过滤后得待测液；(3)使用液相色谱串联质谱仪进样检测。本发明提供的异丙基化磷酸三苯酯的液相串联质谱仪检测方法，抗干扰性强、检出限和定量限低、精密度高、回收率高，可以满足电子电器产品材料、润滑油、胶粘剂、密封剂和塑料中异丙基化磷酸三苯酯的测试要求。
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公开(公告)号：CN110531011A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910923138.1
申请日：2019-09-27
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法。本发明使用Agilentporoshell 120SB-Aq液相色谱柱，优化各项参数设定，在超高压条件下可实现2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐在色谱柱中较高的保留度和较高的分离效率，再采用电喷雾离子源模式，在正离子和多反应监测模式下进行定性定量分析。本发明的2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法前处理简单，易于操作，灵敏度高，检测快速、准确，可满足对纺织类产品中2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐进行检测的要求。
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公开(公告)号：CN114283338A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111627579.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(杭州)有限公司
IPC: G06V20/10 , G06V10/40 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于图像识别的色谱图自动分析方法，先对目标化合物的标准谱图库进行学习，建立YOLOv5模型，再利用训练好的目标检测模型对待检测的色谱图像进行检测分析，删除不符合预设条件的峰型，计算色谱峰的浓度值；计算收集识别到的色谱峰的保留时间、匹配度以及标示框坐标，最后将化合物的分析结果输出。本发明基于图像识别的色谱图自动分析方法，实现了色谱图的自动化分析，将人工操作分析软件进行谱峰数据处理的经验整合到神经网络中，摆脱了需要工程师人工分析的限制，不但能提高数据分析效率，提高实验室测试产能，还能节约人力成本，同时具有识别准确率较高的优点。
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公开(公告)号：CN108195958B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711421216.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1.样品前处理：在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂，在40~70℃下超声萃取45~120 min，冷却到室温后过滤得到待测样品；S2.配制N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的标准溶液；S3.将上述待测样品通过气相色谱‑质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的方法，该方法简便快速，基质干扰小，分离效果优。在优化的分析条件下，得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min，检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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公开(公告)号：CN108195958A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711421216.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1.样品前处理：在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂，在40~70℃下超声萃取45~120 min，冷却到室温后过滤得到待测样品；S2.配制N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的标准溶液；S3.将上述待测样品通过气相色谱-质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的方法，该方法简便快速，基质干扰小，分离效果优。在优化的分析条件下，得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min，检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108181393B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711425060.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法。所述塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法采取甲醇超声萃取进行样品前处理，利用气相色谱‑质谱进行羟乙基六氢均三嗪定量定性检测。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑胶制品中羟乙基六氢均三嗪的分析测试方法，本发明的方法简便快速，选用甲醇作为萃取剂，通过超声萃取就能达到很好的萃取效果，在优化的分析条件下，在14 min内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果，气相色谱‑质谱分析检测检测限低，重现性好，加标回收率高。
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公开(公告)号：CN106596775B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611179121.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇的检测方法，包括以下步骤：样品处理：取待测样品，加入有机溶剂萃取获得萃取液；气相色谱‑质谱联用检测。该方法简便快速，优选甲醇作为萃取剂，通过甲醇萃取后在优化的检测条件下，十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇能获得很好的分离效果。该方法在0.1～20mg/L的十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇浓度范围内线性良好，线性相关系数达到0.9999，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜5％，样品加标回收率为92.9％‑107.2％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108181393A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711425060.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法。所述塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法采取甲醇超声萃取进行样品前处理，利用气相色谱-质谱进行羟乙基六氢均三嗪定量定性检测。本发明建立了一种气相色谱-质谱联用法测定塑胶制品中羟乙基六氢均三嗪的分析测试方法，本发明的方法简便快速，选用甲醇作为萃取剂，通过超声萃取就能达到很好的萃取效果，在优化的分析条件下，在14 min内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果，气相色谱-质谱分析检测检测限低，重现性好，加标回收率高。
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公开(公告)号：CN106596775A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611179121.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇的检测方法，包括以下步骤：样品处理：取待测样品，加入有机溶剂萃取获得萃取液；气相色谱‑质谱联用检测。该方法简便快速，优选甲醇作为萃取剂，通过甲醇萃取后在优化的检测条件下，十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇能获得很好的分离效果。该方法在0.1～20mg/L的十四氢化‑1,4A‑二甲基‑7‑(1‑甲基乙基)‑1‑菲甲醇浓度范围内线性良好，线性相关系数达到0.9999，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜5％，样品加标回收率为92.9％‑107.2％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115754039A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211332655.X
申请日：2022-10-28
Applicant: 广电计量检测(天津)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明属分析化学技术领域，公开了一种测定UV胶中光引发剂TPO‑L残留量的气相色谱‑质谱联用方法，包括如下步骤：将UV胶粘剂固化处理后，进行萃取处理，萃取所得上清液经浓缩，定容至2‑3ml得到萃取液，将萃取液经洗脱并收集洗脱液，将洗脱液吹至近干，定容至1‑2ml，经滤膜过滤得待测溶液，用GC‑MS对待测溶液进行检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定，采用HP‑5ms或DB‑5ht两种色谱柱分离后目标化合物2,4,6‑三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯均可在8min时间内得到对称的色谱峰，峰形对称，基质干扰小该分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高。
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