一种2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法

    公开(公告)号:CN110531011A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910923138.1

    申请日:2019-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法。本发明使用Agilentporoshell 120SB-Aq液相色谱柱,优化各项参数设定,在超高压条件下可实现2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐在色谱柱中较高的保留度和较高的分离效率,再采用电喷雾离子源模式,在正离子和多反应监测模式下进行定性定量分析。本发明的2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法前处理简单,易于操作,灵敏度高,检测快速、准确,可满足对纺织类产品中2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐进行检测的要求。

    一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06

    Abstract: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪将滤液旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到了同时测定30种,操作简单便捷,分析时间短,分离效果好,检出限低,外标法定量,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。

    一种雾状产品中VOC测定的前处理装置及前处理方法

    公开(公告)号:CN109406231A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811546094.7

    申请日:2018-12-18

    Inventor: 李支薇

    Abstract: 本发明提供了一种雾状产品中VOC测定的前处理装置及前处理方法,包括连接器、固定支架、真空泵、气体罐、采样袋、吸附管和连接于各器件之间的导管,样品罐固定在固定支架上,连接器的一端与样品罐的喷头连接,另一端通过第一导管与采样袋连接,第一导管上设有第一流量计,气体罐通过第二导管与采样袋连接,第二导管上设有第二流量计,真空泵通过第三导管与采样袋连接,第一吸附管的一端通过第四导管与采样袋连接,另一端与第一采样泵连接,第二吸附管的一端通过第五导管与采样袋连接,另一端与第二采样泵连接,每条导管上均设有阀门。采用本发明,能够解决现有技术中很难满足对于雾状产品中VOC进行精确取样、高效制样、准确分析的问题。

    塑胶制品中亚乙基硫脲的检测方法

    公开(公告)号:CN104502468B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410689850.7

    申请日:2014-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种塑胶制品中亚乙基硫脲的检测方法,所述检测方法包括样品前处理,超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用仪检测,二极管阵列光谱图和质谱图同时对待测物质进行定性,采用外标法按二极管阵列光谱最大吸收波长处吸光度峰面积或质谱图中SIR离子响应值峰面积进行定量。按照上述方法待测样品在3min内可以得到很好的色谱峰,并能获得很好的分离效果,0.01~10mg/L的浓度范围内线性良好,两种检测器的线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,重复性实验得到RSD小于4%,加标回收率为90%~110%;本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对亚乙基硫脲的检测要求。

    一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法

    公开(公告)号:CN105606727A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510988154.0

    申请日:2015-12-25

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06 G01N2030/025 G01N2030/062

    Abstract: 本发明提供了一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法,包括如下步骤:S1.将样品加入甲苯中进行萃取,制备成萃取液,定容,过滤后得到待测样品;S2.将S1所得待测样品经过气相色谱-质谱检测,并计算苯并三唑紫外吸收剂含量;所述S1中样品与甲苯的质量体积比为1:(8~12);本发明能同时检测八种苯并三唑紫外吸收剂,且在17min时间内获得很好的分离效果。方法检测限低,重现性好,加标回收率高,在0.1~10mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数均能达到0.999,检出限达到0.1mg/L,重复性相对标准偏差<3%,样品加标回收率为95%~110%。

    皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法

    公开(公告)号:CN103604881A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310565838.0

    申请日:2013-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法,其采用气相色谱-质谱联用进行检测。在本发明优化的检测条件下,待测样品具有较宽的线性范围:在0.05~10mg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9992,较低方法检出限:0.05mg/L,较高的灵敏度和精密度:加标回收率为97.5%~111%,相对标准偏差RSD(n=7)小于2.1%。本发明检测方法便捷、高效,可以满足纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的检测要求。

    一种测定喷雾产品中两种十三氟烷基硅烷的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115343394A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202211029181.1

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种测定喷雾产品中两种十三氟烷基硅烷的方法及其应用,属于物质分析检测技术领域;所述方法包括以下步骤:取待测喷雾产品用有机溶剂溶解、超声萃取、过滤,取滤液进行气相色谱‑质谱联用测定;气相色谱的测试条件为:色谱柱:HP‑5MS、DB‑5HT、DB‑624中的任意一种;载气:氦气;进样口温度:250~300℃;进样模式:分流进样,分流比为(2~10):1;色谱柱流量:1.0~1.2mL/min;升温程序:初始温度50~100℃,以10~20℃/min的升温速率升温至190~220℃,并保持0.5~1.5min后再以25~30℃/min的升温速率升温至240~300℃,并保持0.5~2min。本发明提供的测定方法具有优异的精密度和准确度,能够快速、简便的对喷雾产品中两种十三氟烷基硅烷进行测定。

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