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公开(公告)号：CN109517915A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811613281.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/63
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了溶藻弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒，该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、封闭液、显色液和裂解液组成，以上7种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的引物对应溶藻弧菌特异性基因序列的8个区段，6条引物，并且通过加入显色液，阴阳性显色差异明显，具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点，适合于食品安全和医药卫生领域中的溶藻弧菌快速检测。另外，本发明为干粉化的检测试剂，便于常温运输，且使用简单、快捷，无需专门仪器，降低成本并拓宽产品应用范围，更适用于现场及偏远地区基层对溶藻弧菌的快速检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108277290A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711488346.0
申请日：2017-12-29
Applicant: 广东环凯微生物科技有限公司 , 广东粤微食用菌技术有限公司 , 广东环凯生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了金黄色葡萄球菌干粉化LAMP快速检测试剂盒，该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、封闭液、显色液和裂解液组成，以上7种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的6条引物对应金黄色葡萄球菌特异性基因序列的8个区段，反应体系加入显色液，反应结束后阴阳性显色差异明显，具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点，适合于食品安全卫生领域中金黄色葡萄球菌的快速检测。另外，本发明为干粉化的检测试剂，可适应高温运输，且使用简单、快捷，无需昂贵仪器，降低成本并拓宽产品应用范围，更适用于现场及偏远地区基层对金黄色葡萄球菌的快速检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106544444A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611263571.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了粪链球菌干粉化LAMP快速检测试剂盒及基于其的快速检测方法。试剂盒包括冻干等温扩增剂，复溶液、阳性对照干粉、阴性对照、显色液、裂解液和封闭液，冻干等温扩增剂中含有dNTPs、Bst DNA聚合酶、扩增引物和冻干保护剂。本试剂盒中的引物对应粪链球菌特异性基因序列的八个区段，反应后加入显色液，阴阳性显色差异明显，具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点，适合于食品安全、饮料、水、以及其它的原辅材料质量控制安全快速检测。本发明试剂盒便于常温运输，使用简单、快捷，无需专门仪器，降低成本并拓宽产品应用范围，更适用于现场快速检测以及基层偏远地区相关检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105483207A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510866404.3
申请日：2015-11-30
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种食源性肠杆科菌种的数值快速鉴定方法。它包括肠杆科菌种类与阳性概率的确认；数值法中选择的生化反应；建立肠杆科菌的数据库，确定数值法中计算方法；待测菌的检测与鉴别。本发明可以对纯培养物预先进行革兰氏染色，氧化酶，OF试验，然后通过本发明的食源性致病菌肠杆科菌种的数值快速鉴定方法，一般对肠杆科菌能够得到较理想的鉴定结果。本发明可以鉴定出肠杆菌科31属139个菌种与8个未分类的群，共159个分类单元，并且可以将小肠结肠炎耶尔森菌氏菌鉴定至6种生化型。同时鉴定的菌种数量和准确性均可大大高于市场现有国际上公认的两个同类鉴定方法。
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公开(公告)号：CN104926898A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510245244.0
申请日：2015-05-14
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C07H17/075 , C07H1/00
CPC classification number: Y02P20/55 , C07H17/075 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开一种基于4-甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法。以全乙酰糖为糖基供体与糖基受体4-甲基伞形酮在以二氯甲烷或1,2-二氯乙烷为溶剂、路易斯酸三氟化硼乙醚和有机碱三乙胺或吡啶共同作用、室温或加热条件下进行糖苷化反应，然后脱除保护基而得到多种基于4-甲基伞形酮的糖苷，包括4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃葡萄糖苷、4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃木糖苷、4-甲基伞形酮基-β-D-呋喃核糖苷、4-甲基伞形酮基-α-D-吡喃半乳糖苷、4-甲基伞形酮基-α-D-吡喃甘露糖苷。该方法比较简便、能生成β或α单一构型目标物，并且糖苷化反应产率可达17％～93％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703565B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210158097.X
申请日：2012-05-21
Applicant: 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于分离和检测志贺氏菌的显色培养基，所述培养基含有酵母粉、胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化钠、乳糖、蔗糖、2-脱氧-D-核糖、琼脂粉、β-葡萄糖苷酶显色底物、β-吡喃岩藻糖苷酶显色底物、β-半乳糖苷酶显色底物、酚红、三号胆盐、新生霉素钠、头孢磺啶、头孢克肟，余量为水。本发明的显色培养基可用于志贺氏菌属的四个种的分离和检测，具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点，适合于各种样本的检测，有广泛的应用前景。显色培养基检测效果可达到进口R&F公司同类产品水平，优于国内已有的同类产品。
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公开(公告)号：CN102424832B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110375648.3
申请日：2011-11-23
Applicant: 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157：H7的显色培养基，培养基含有琼脂、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、山梨醇、肌醇、中性红、β-半乳糖苷酶显色底物、β-葡萄糖醛酸苷酶显色底物、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷、牛胆盐、亚碲酸钾、头孢克肟。本发明的显色培养基用于检测大肠杆菌O157：H7，检测灵敏度高，特异性好，直接根据菌落颜色就可对菌株作出鉴别，检测周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本，可对食品生产和环境中大肠杆菌O157：H7进行全面、系统、准确的检测和初步鉴定，为微生物快速检测提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN102827918A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210307302.4
申请日：2012-08-27
Applicant: 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测沙门氏菌的显色培养基，属于食品安全及临床微生物检测领域。本发明的培养基含有琼脂、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、表面活性剂、胆盐、酶诱导剂、辛酸酯酶显色底物、β-半乳糖苷酶显色底物、氨基己糖苷酶显色底物、新生霉素。本发明的显色培养基用于检测沙门氏菌，检测灵敏度高，特异性好，直接根据菌落颜色就可对菌株作出初步鉴别；可操作性强，适用于处理大通量的样本，可对食品生产、临床疾病诊断和环境中沙门氏菌进行全面、系统、准确的检测和初步鉴别，为微生物快速检测提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN101096634A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710029047.0
申请日：2007-07-06
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种能快速检测微生物的测试卡及其使用方法，属于微生物检验检测装置及其使用方法领域。本发明所述的微生物快速测试卡，包括从下到上依次互相粘合的底板、吹塑纸和薄膜；其中底板上粘有微生物生长所需的营养物质及菌落显色剂，吹塑纸中间有直径为6cm的圆形镂空，薄膜上粘有吸水性凝胶剂。本发明所述的测试卡结构简单，使用方便，携带便利，成本低廉，并且测试结果准确。
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公开(公告)号：CN119433102A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411743840.7
申请日：2024-11-30
Applicant: 广东环凯微生物科技有限公司 , 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯信息科技有限公司 , 广州环凯实验室科技有限公司 , 上海环凯生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测七种食源性病毒的组合物其RT‑PCR试剂盒，属于食源性病毒检测技术领域。检测的食源性病毒具体为诺如病毒GI基因群、诺如病毒GII基因群、甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、A组轮状病毒、人星状病毒和人札幌病毒，进行分组检测，每组中至少检测三种食源性病毒，优选诺如病毒GI基因群、诺如病毒GII基因群、甲型肝炎病毒和A组轮状病毒为第一组，戊型肝炎病毒、人星状病毒和人札幌病毒为第二组。本方法能够快速高效地检测出食品中食源性病毒，可以有效节约稀少样品，同时节省试剂、具有较高的灵敏度和特异性，结果判断简单，应用方便，可应用于食品中食源性病毒特异性的快速检测，对保障食品安全和保护人类健康提供技术支撑。
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