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公开(公告)号：CN109810157B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201811465044.6
申请日：2018-12-03
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司 , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于2‑(苯并噻唑‑2'‑基)‑4‑溴苯酚的β‑葡萄糖醛酸苷酶沉淀型荧光底物合成方法。该合成方法包括以下三步反应：1)糖基化反应；2)芳环化反应；3)脱保护基反应。该合成方法中每一步反应产率均可达中等以上，最高超过90％，价格或制备成本相对高的物料反应转化率相对较高，三步总产率可达37％，而且反应条件温和，易于实施。同时该合成方法中的糖基化反应步骤和脱保护基反应步骤可应用于以4‑甲基伞形酮为糖基受体合成常见荧光底物4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷，两步反应产率分别可达51％、89％，总产率可达约45％。
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公开(公告)号：CN109810157A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811465044.6
申请日：2018-12-03
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司 , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于2-(苯并噻唑-2'-基)-4-溴苯酚的β-葡萄糖醛酸苷酶沉淀型荧光底物合成方法。该合成方法包括以下三步反应：1)糖基化反应；2)芳环化反应；3)脱保护基反应。该合成方法中每一步反应产率均可达中等以上，最高超过90％，价格或制备成本相对高的物料反应转化率相对较高，三步总产率可达37％，而且反应条件温和，易于实施。同时该合成方法中的糖基化反应步骤和脱保护基反应步骤可应用于以4-甲基伞形酮为糖基受体合成常见荧光底物4-甲基伞形酮基-β-D-葡萄糖醛酸苷，两步反应产率分别可达51％、89％，总产率可达约45％。
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公开(公告)号：CN111979142B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010731841.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时携带耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其检测方法。金黄色葡萄球菌Sta2868B2，保藏号：GDMCC No：61037。本发明提供了一种同时检测多重耐药基因cfr和lsa(E)的引物组及双重PCR检测方法。该方法具有良好的稳定性和特异性，通过对多组引物进行比较后选定的两对最佳引物；通过调整退火温度来进一步提高反应的特异性，本方法对cfr和lsa(E)的检测具有高度特异性，相互之间及与耐药基因无交叉反应，另外还具有较好的重复性；此外，利用本发明可以一次检测两种耐药基因，全部反应在2个小时内完成，省时省力。同时，利用本发明不需要昂贵的荧光PCR仪，也不需要合成昂贵的探针及相应的试剂，检测成本低，操作简便，利于医院和基层部门实验室应用推广。
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公开(公告)号：CN112029885B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011054958.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。
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公开(公告)号：CN113388539B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011617902.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了用于检测5株沙门氏菌的特异性分子靶标，所述分子靶标为：(a)如SEQ ID NO:1～5所示的任意一种或几种核苷酸序列；或者，(b)在(a)中的核苷酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且与(a)中核苷酸具有90％以上同源性的核苷酸序列。同时还提供了5株含有所述特异性分子靶标的沙门氏菌标准菌株，其保藏号分别为：GDMCC 60847、GDMCC 60848、GDMCC 60849、GDMCC 60850、GDMCC 60851。本发明的沙门氏菌标准菌株具有典型的沙门氏菌生理生化特性，且能较好地反映该菌在中国地区的遗传背景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112592993B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011619828.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 吴诗 , 吴清平 , 代京莎 , 丁郁 , 陈谋通 , 张菊梅 , 薛亮 , 王涓 , 叶青华 , 曾海燕 , 古其会 , 杨小鹃 , 张淑红 , 韦献虎 , 张友雄 , 庞锐 , 卢勉飞 , 张峰 , 黄嘉慧 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具有涉及4株我国自主知识产权的、符合国内传播规律的金黄色葡萄球菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏编号分别为GDMCC 60841、GDMCC 60843、GDMCC 60844和GDMCC 60845。本发明的4株金黄色葡萄球菌菌株，具有标准的葡萄球菌菌体显微形态和生理生化特征，遗传背景清晰，且耐药性、毒力基因和分子检测靶标等信息清晰。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述4株金黄色葡萄球菌标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的金黄色葡萄球菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。
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公开(公告)号：CN111893198B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010685146.X
申请日：2020-07-16
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于银白色葡萄球菌鉴定的特异性分子靶标、检测引物组及其快速检测方法。用于银白色葡萄球菌鉴定的特异性分子靶标，其特征在于，如SEQ ID NO：1～5任一所示。本发明公开了用于鉴别银白色葡萄球菌的特异性分子靶标，并提供了相关的引物组，以及对应的PCR检测方法。与现有技术相比，本发明的检测方法可为银白色葡萄球菌的鉴定提供更多的思路和方案，弥补生化鉴定解决不了的缺陷，增强了实用性；本发明的检测方法还具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN112646906A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011617900.2
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 张淑红 , 吴清平 , 张菊梅 , 丁郁 , 陈谋通 , 薛亮 , 王涓 , 叶青华 , 曾海燕 , 吴诗 , 庞锐 , 雷涛 , 古其会 , 张友雄 , 韦献虎 , 万强 , 曲晓莹 , 杨广珠 , 黄远斌 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及含有特异性分子靶标的致泻大肠埃希氏菌标准参考菌株及其检测和应用。本发明的致泻大肠埃希氏菌(菌株编号为：PY009‑2、3025B1)，具有标准的大肠埃希氏菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验大肠埃希氏菌特征和验证显色平板的准确性。菌株携带毒力基因具有典型代表性，且具有特异性分子标记，遗传进化方面有特殊意义，能反映中国地区遗传背景，可作为参考菌株用于科学研究。
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公开(公告)号：CN112575100A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011619201.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 吴诗 , 吴清平 , 丁郁 , 陈谋通 , 薛亮 , 张菊梅 , 代京莎 , 王涓 , 叶青华 , 蔡芷荷 , 庞锐 , 雷涛 , 杨小鹃 , 张淑红 , 古其会 , 韦献虎 , 张友雄 , 张峰 , 黄嘉慧 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具有涉及3株我国自主知识产权的、符合国内传播规律的银白色葡萄球菌标准参考菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏号分别为：GDMCC 60854、GDMCC 60948和GDMCC 60949。本发明的3株银白色葡萄球菌菌株，遗传背景清晰，且样品来源、耐药性和分子检测靶标等信息清晰，完全满足食品、药品、临床检验方面对于标准菌株的要求。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述3株银白色葡萄球菌标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的银白色葡萄球菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。
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公开(公告)号：CN112198210A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010870935.0
申请日：2020-08-26
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: G01N27/416 , G01N27/49
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF‑AuNPs涂层的超低阻抗电极界面的制备方法。本方法利用聚乙烯酰胺分散的MOF材料作为导电基底修饰层，接着原位电化学沉积金纳米粒子，形成具有超低阻抗的MOF‑AuNPs涂层界面；制备过程简单、易控，效率高，稳定性好。本发明所制备的MOF‑AuNPs涂层界面中的MOF材料提供了高传质能力，同时作为AuNPs的固定载体，能使电极界面具有高比表面积、高导电性、更多活性位点、均匀分布的AuNPs涂层。本发明所制备的超低阻抗电极界面能够更多的吸附生物分子，在生物传感器构建中具有良好的应用效果。
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