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公开(公告)号：CN108490173A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810197226.3
申请日：2018-03-10
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N21/64 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种多重液相芯片检测方法及试剂盒，以HSV-1病毒培养物及BV gD、SIV p27、SRV p27、HTLV-1envelope重组蛋白分别作为BV、SIV、SRV、STLV的抗原进行不同编号磁珠的包被，以包被了不同抗原的磁珠为载体，在BV、SIV、SRV和STLV抗体单一液相芯片检测方法的基础上，建立同时检测猴BV和其他三种逆转录病毒共4种抗体的多重液相芯片检测方法，为BV、SIV、SRV和STLV抗体监测提供一种快速、有效、高通量的检测方法。
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公开(公告)号：CN106636458B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610839424.6
申请日：2016-09-21
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猴免疫缺陷病毒RT‑LAMP的检测引物组、检测试剂盒及其检测方法。检测的引物组包括一对外引物、一对环引物、一对内引物；检测试剂盒包括引物组、RT‑LAMP反应液、BstDNA聚合酶、逆转录酶、阴阳性对照。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，在逆转录酶的作用下对RNA进行反转录，然后采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的BstDNA聚合酶，在63～65℃对样品模板进行扩增，通过肉眼观察反应管溶液是否变浑浊或电泳是否有梯状条带来确定待检样品中是否含有猴免疫缺陷病毒（SIV）RNA。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点，适于基层动物疫病监测单位和偏远地区的实验猴养殖企业中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106755589B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201710044031.0
申请日：2017-01-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了同时检测大鼠五种病原体的引物组、试剂盒及多重免疫荧光分析方法。本发明将多重PCR技术和Luminex液相芯片技术相结合，设计了可同时检测大鼠RTV、TMEV、RCV、PVM、M. pulmonis这五种病原体的引物组，利用该引物组通过特定PCR获得目标扩增产物，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，通过Luminex检测仪读取MFI值时，从而分辨不同类型的病原体。该方法具有快速高效、特异性强、灵敏度高、重复性好等有益效果，可应用于实验大鼠的质量监测、流行病学调查及早期预警。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN107326098A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710470294.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分兔瘟病毒、仙台病毒和兔轮状病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素-藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对兔瘟病毒、兔轮状病毒和仙台病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。
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公开(公告)号：CN106692990A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710023971.1
申请日：2017-01-13
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: A61K49/00
CPC classification number: A61K49/0008
Abstract: 本发明公开了一种抗真菌增效药物体内筛选方法。包括以下步骤：收集已知的抗真菌增效药物组合及生物实验信息；剔除临床使用存在安全隐患的药物组合及联合给药毒性增强或有协同作用的药物组合；药代动力学测试结果显示单药AUC值增加的药物组合进入药效评价；利用真菌系统性感染实验动物模型，测定单药起效剂量，选择其中一个药物起效剂量以下第一个无效剂量作为药物组合的基础值，根据FIC
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106367530A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610767538.4
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法。所述引物组包括引物对1和引物对2，引物对1是针对RPV株核苷酸序列的保守区域、引物对2是针对大鼠细小病毒H-1、KRV和RMV株核苷酸序列的保守区域设计的。所述检测方法操作简单，通过两次PCR-HRM实现区分H1、KRV、RMV这4种大鼠细小毒株，只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针；准确性高、特异性好，重复性好，可以实现准确、快速、高通量的分析，适用于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105219884A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510730847.X
申请日：2015-10-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/703 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种猴逆转录病毒RT-LAMP的检测引物组、检测试剂盒和检测方法。检测的引物组包括一对外引物、一对内引物；检测试剂盒包括引物组、RT-LAMP反应液、BstDNA聚合酶、逆转录酶、阴阳性对照和显色液。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，在逆转录酶的作用下对RNA进行反转录，然后采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的BstDNA聚合酶，在63～65℃对样品模板进行扩增，通过肉眼观察反应管颜色的变化来确定待检样品中是否含有猴逆转录病毒（SRV）RNA。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点，适于基层动物疫病监测单位和偏远地区的实验猴养殖企业中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN105039517A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510306784.5
申请日：2015-06-04
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2527/107 , C12Q2549/119 , C12Q2545/113
Abstract: 发明公开了一种鉴别5种啮齿动物螺杆菌的PCR-HRM引物和方法，本发明通过大量的筛选获得可以鉴别胆汁螺杆菌、肝螺杆菌、小家鼠螺杆菌、啮齿螺杆菌和盲肠螺杆菌这5种啮齿动物螺杆菌的PCR-HRM引物（SEQ ID NO：1～4）及相应的检测方法，本发明通过分析HRM熔解曲线，能够根据各螺杆菌Tm值进行区分；本发明采用套式PCR结合HRM比一般的检测方法灵敏度高且特异性和重复性好；本发明检测速度快且高通量，10～15分钟即可完成72个样品的PCR产物检测，极大缩短了检测时间，是一种新型的用于检测和鉴别啮齿类动物螺杆菌的方法。
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公开(公告)号：CN118345116A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410539685.0
申请日：2024-04-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/0278
Abstract: 本发明公开了一种亨廷顿病小鼠模型构建方法，涉及生物技术领域，本发明方法利用Crispr‑cas9方法将SEQ ID NO：1所示序列插入小鼠基因组，获得亨廷顿病模型小鼠。本发明亨廷顿病小鼠模型构建方法敲入含有人HTT一号外显子序列的基因片段，序列包含多达150个CAG重复位点，可诱导小鼠产生显著的亨廷顿病行为和病理表型外，同时，还具备一号外显子部分启动子序列，相比于已有亨廷顿病小鼠模型，可满足靶向一号外显子开发的基因治疗药物的评价研究。
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公开(公告)号：CN117974628A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410266671.6
申请日：2024-03-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种辅助猴脑血流灌注检测的磁共振3D‑ASL成像方法，包括：获取磁共振3D‑ASL扫描序列，对所述磁共振3D‑ASL扫描序列进行优化，构建适用于猴脑血流灌注检测的磁共振3D‑ASL扫描序列；将所述适用于猴脑血流灌注检测的磁共振3D‑ASL扫描序列与磁共振设备进行匹配，获得猴脑血流灌注检测的成像数据；对所述猴脑血流灌注检测的成像数据进行分析处理，获得猴脑血流灌注检测的可视化图像。该方法通过调整扫描参数和序列设计，使得成像结果更适合猴脑血流的检测，且对成像数据进行专业的分析处理，提取出猴脑的血流灌注信息，提供直观的可视化图像，能够辅助研究人员对猴脑功能和病理变化进行更好的深入分析。
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