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公开(公告)号：CN102079513B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110045007.1
申请日：2011-02-25
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，随后加入20毫升乙二醇，搅拌20分钟后，密闭反应釜，放入数显控温炉内，在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片比表面积大，对有机染料吸附能力强。
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公开(公告)号：CN102728301A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210238664.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/057 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用，属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂，反应过程温和，易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明，1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟，就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全；50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外，所制备的样品具有磁性，可以方便的用磁铁进行分离与收集，便于重复利用。
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公开(公告)号：CN102583273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210033924.2
申请日：2012-02-13
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种八面体结构的纳米硒化镍的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1314克六水合硫酸镍和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，随后加入20毫升乙二醇，搅拌20分钟后，密闭反应釜，放入数显控温炉内，在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化镍呈八面体结构；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的八面体的硒化镍对水合肼的分解具有很好的催化作用。
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公开(公告)号：CN101844808B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010197342.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 本发明提出一种氯化氧铋纳米花的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.22克三氯化铋溶于21毫升吡啶中，搅拌30分钟后，转移至25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在180摄氏度反应12小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，氯化氧铋纳米片的厚度薄，在合成过程中纳米片自发组装成等级结构的纳米花；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的氯化氧铋纳米花粒径均匀，比表面大，催化活性高。
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公开(公告)号：CN101857568A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010197356.0
申请日：2010-06-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D215/30
Abstract: 本发明提供一种八面体形貌8-羟基喹啉锌的制备方法，其包括以下步骤：将8-羟基喹啉粉末溶解于乙二醇中，得到溶液A；将二水合醋酸锌溶于乙二醇中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合后，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中；在160至190℃的温度下，反应12至48h；反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到八面体形貌的8-羟基喹啉锌粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115178284B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210896232.4
申请日：2022-07-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种负载铂纳米颗粒的复合载体材料及其制备方法和应用，本发明首次采用了Ti3C2(MXene)基复合载体作为负载铂纳米粒子的催化剂载体，用于在低温下催化降解甲醛，本发明先采用氢氟酸(HF)刻蚀钛碳化铝(Ti3AlC2)得到Ti3C2粉末，然后进行退火处理，得到TiO2/Ti3C2复合载体，Ti3C2(MXene)手风琴纳米片层结构可以提供足够的空间锚定铂纳米颗粒，使催化剂分散更均匀；煅烧后，Ti3C2(MXene)的表面变得粗糙，这是因为TiO2在原位生成并嵌入Ti3C2(MXene)层之间，此外，Ti3C2(MXene)部分转化为TiO2也可能导致Ti3C2(MXene)层间距的增
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公开(公告)号：CN114956188B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210693884.8
申请日：2022-06-19
Applicant: 安徽大学 , 北京航空材料研究院股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种微流控连续制备特定晶型二氧化锰的方法。本发明所述制备方法具体步骤如下：将高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液预热后，加入微流控反应装置中的反应釜进行反应，通过调控高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液的投料浓度、进料流量以及反应温度，来控制制备得到的二氧化锰的晶型。本发明通过改变反应温度、反应物浓度和进料流量，可以快速、可控地连续化制备δ晶型和α晶型的二氧化锰，为其他材料的连续可控合成提供了一种潜在的方案。
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公开(公告)号：CN116334689A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310299160.X
申请日：2023-03-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种PVP改性NiMoS电催化剂及其制备方法，该电催化剂形貌为表面均匀包裹PVP薄膜的纳米花状NiMoS材料，粒径为100～300nm；制备方法包括如下步骤：将四水合七钼酸铵和硝酸镍分别溶于去离子水中，将七钼酸铵溶液与硝酸镍溶液混合，充分搅拌，将剩余物干燥、研磨至粉末状，得到前驱体；将前驱体、PVP、硫脲溶于去离子水中，搅拌均匀后进行水热反应，得到反应产物，反应结束后将反应产物洗涤、干燥，得到电催化剂；本发明提供的电催化剂，结构稳定、制备简便、价格便宜、环境友好、电催化活性、稳定性高，利于实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112853395B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110018739.5
申请日：2021-01-07
Applicant: 安徽大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种CoSX@MnO2复合材料及其制备方法和应用，其制备方法包括：(1)MnO2纳米管的制备；(2)ZIF‑67@MnO2复合材料的制备；(3)CoSX@MnO2催化剂的制备；本发明CoSX@MnO2催化剂的制备工艺步骤简单且可控，制备时间短，所得到的催化剂的结构为树枝状MnO2贯穿果实状CoSX，其结构稳定；另外，本发明制备的CoSX@MnO2催化剂在电催化析氧反应过程中，10mAcm‑2电流密度下的过电势仅有334mV，相比于商业的MnO2催化剂470mV过电势下降136mV；另外，CoSX@MnO2的塔菲尔斜率为84.8mV dec‑1，相对于商业的MnO2得塔菲尔斜率140mV dec‑1有更小的塔菲尔斜率。这些均表明，CoSX负载于载体ZIF‑67@MnO2上之后表现出的比商业MnO2更优异的电催化性能。
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公开(公告)号：CN108579815B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810485441.3
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/02 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架结构催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由镍、铜两种金属离子作为金属节点，和对苯二甲酸有机配体结合起来，在高温反应釜中一步反应而成。这种催化剂有铜和镍两个催化活性位点，是一种协同催化剂。在对硝基苯酚向对氨基苯酚还原反应中，该催化剂快速、高效且能重复使用。
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