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公开(公告)号:CN113593844A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110881711.4
申请日:2021-08-02
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供一种夹心电感及其磁芯材料,涉及软磁复合材料加工技术领域。所述夹心电感及其磁芯材料为FeAlSi/六方氮化硼复合材料,其制备方法主要包括:物料按一定比例混合后,在球磨机中,球磨2h,然后放在烘箱里烘干,在一定压力下成型,在真空下最佳退火。本发明克服了现有技术的不足,通过对电感磁芯材料内部结构进行改造有效降低球形颗粒之间的涡流损耗,同时在绕线后的电感两侧加上永磁铁,降低电感磁滞损耗,是电感整体性能带来极大提高。
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公开(公告)号:CN113593801A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110888869.4
申请日:2021-08-02
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供一种具有低损的复合材料及其制备方法,涉及软磁复合材料加工技术领域。所述具有低损的复合材料为FeAlSi/六方氮化硼复合材料,其制备方法主要包括:物料按一定比例混合后,在球磨机中,球磨2h,然后放在烘箱里烘干,在一定压力下成型,在真空下最佳退火。本发明克服了现有技术的不足,在同等情况下磁导率不变,在FeAlSi颗粒外包覆一层绝缘材料增加电阻率,有效的减小颗粒之间的涡流损耗;因六方氮化硼为层状结构,在将其层状结构打开后,便将FeAlSi颗粒外包覆,减小涡流损耗,在大功率电气系统,可实现有效减小损耗,具有很高的商业应用价值。
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公开(公告)号:CN112410335A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011206212.7
申请日:2020-11-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/686 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种阻止LACTB2表达来抑制非小细胞肺癌增殖生长的应用。本发明通过将敲低LACTB2制备成慢病毒转染进肺癌细胞中,检测到敲低LACTB2会降低非小细胞肺癌细胞的非锚定依赖性生长能力、降低肺癌细胞增值能力、会降低非小细胞肺癌细胞运动能力、会通过调控E‑Cadherin的表达影响肺癌细胞的功能、能保持细胞骨架中的伪足无明显变化,从而方便利用敲低LACTB2来抑制非小细胞肺癌细胞增殖,为肿瘤的治疗提供了新的临床治疗的靶点和治疗方向。
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公开(公告)号:CN119824041A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411929262.6
申请日:2024-12-25
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,具体公开了一种通过表达连接组蛋白H1家族成员H1.4C末端来抑制癌细胞增殖生长的应用,特别是针对肺癌和膀胱癌细胞。发明中设计了一种特定的核酸片段,编码该组蛋白片段,并构建了含有此核酸片段的质粒。进一步地,利用慢病毒载体技术包装该质粒,以高效地将目的基因导入细胞,建立了表达组蛋白H1.4C末端片段的细胞模型。同时,提供了用于构建此细胞模型的特定引物序列。
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公开(公告)号:CN115259109A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210708667.1
申请日:2022-06-21
Applicant: 安徽大学
IPC: C01B21/06
Abstract: 本发明涉及新材料领域,公开了一种In掺杂铁氮化合物粉体的制备方法及应用。该方法包括以下步骤:(1)将InO粉末和Fe粉按照重量比为1:3‑30进行混合,接着加入有机溶剂将粉末浸没,然后进行研磨,得到混合粉末;(2)将所述混合粉末进行烘干,然后进行氮化处理;其中,在步骤(2)中,所述氮化处理的气氛为氨气,氨气的流速为5‑50mL/min,氮化处理的温度为550‑700℃。该方法得到的In掺杂铁氮化合物粉体制备工艺简单,且得到的In掺杂铁氮化合物粉体具有较高的磁导率和较低的损耗。
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公开(公告)号:CN111607618A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010492610.3
申请日:2020-06-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/867 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及利用MGP Variant1构建的慢病毒转染突变体,使原本MGP Variant1对乳腺癌细胞EMT进程的促进功能丧失的方法。包括以下步骤:步骤A、细胞培养;步骤B、细胞转染;步骤C、免疫印迹试验;构建MGP的不同转录本的过表达质粒,通过制备慢病毒并转染进乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D里,筛选的到稳定上调Variant1或Variant2表达量的细胞株,并对EMT重要标志物进行Western blot及RT-qPCR检测,通过免疫荧光发现Variant1对伪足的促进作用,通过MTT发现Variant1对增殖的促进作用,验证了Variant1在乳腺癌E MT进程中的作用。
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