-
公开(公告)号：CN112852357B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110028125.5
申请日：2021-01-07
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09J135/06 , C09J135/00 , C09J135/08 , B27N3/00 , B27N3/04 , B27N3/08
Abstract: 本公开涉及一种粘合剂，所述粘合剂包含至少一种下述共聚物A：所述共聚物A具有至少一种带有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元和至少一种不同于所述带有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的其它重复单元。本公开还涉及由木素纤维素材料和所述粘合剂形成的人造板和制造人造板的方法。
-
公开(公告)号：CN115044089A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210626135.3
申请日：2022-06-02
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08J7/12 , C08J7/06 , C08J7/04 , C08L83/04 , C08L33/12 , C08L27/06 , C08L67/02 , C08L75/04 , C08L67/04 , C08L27/18 , C08L69/00
Abstract: 本发明涉及抗菌性交联膜、层叠体、在基材上的抗菌性交联膜的制造方法以及医疗器械。本发明的抗菌性交联膜至少在表面部分中包括聚合物H与具有两个以上的伯胺基和/或仲胺基的化合物的交联产物，所述聚合物H包含选自下式(A1)所示的单元和下式(A2)所示的单元中的至少一种单元A和基于单官能(甲基)丙烯酸酯系单体的单元，其中，X独立地为选自‑O‑、‑S‑、‑NR1‑中的至少一种，R1为氢、Y、具有1～12个碳原子的任选地取代有卤素基团的烷基或具有6～12个碳原子的任选地取代有卤素基团的芳基，Y为具有抗菌性基团的基团。
-
公开(公告)号：CN114085631A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111459398.1
申请日：2021-12-02
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09J135/06 , C09J103/02 , C09J11/06 , B27D1/08 , B27G11/00 , B27N3/00
Abstract: 本发明涉及粘合剂组合物及其制造方法，使用该粘合剂组合物的制品。本发明的粘合剂组合物包括：多元醇和共聚物A；所述共聚物A包含：带有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的结构单元a，和结构单元b；相对于所述共聚物A和所述多元醇的总质量，所述多元醇的含量为10～65质量％。
-
公开(公告)号：CN112852356A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110020066.7
申请日：2021-01-07
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09J135/00 , C09J135/06 , C09J151/00 , B27N3/00 , B27N3/20
Abstract: 本公开涉及一种粘合剂，所述粘合剂包含至少一种下述共聚物A：所述共聚物A具有至少一种带有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元和至少一种不同于所述带有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的其它重复单元。本公开还涉及由木素纤维素材料和所述粘合剂形成的人造板和制造人造板的方法。
-
公开(公告)号：CN106349335A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610607514.2
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07K7/08 , C12P21/02 , A61K31/7068 , A61K47/62 , A61P35/00
CPC classification number: C07K7/08 , A61K31/7068 , C12P21/02
Abstract: 一种靶向抗肿瘤药物及其合成方法，属于药物合成技术领域。本发明首先将胞嘧啶核苷类药物(阿扎胞苷或阿糖胞苷)通过脂肪酶催化与Boc-6-氨基己酸结合制得前药，再通过蛋白酶和谷氨酰胺转氨酶的共同催化反应将上一步合成的前药与序列为LTVSPWYGTGTQGTGRGTGDDR的多肽进行修饰连接。整个靶向抗肿瘤药物合成路线使用化学/酶法，反应条件温和，酶促反应结构特异性强，副产物较少。本发明制备的靶向抗肿瘤药物相比原药其毒副作用降低，药效得到提高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105296462A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510812888.3
申请日：2015-11-22
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种分隔固定多种酶的方法，属于固定化酶制备领域。本发明分为以下步骤：首先将酶A原位包埋固定在聚合物基材表面的三维网络之中；之后在可见光的照射下，固定有酶A的三维网络层表面的光感应休眠种重新产生表面自由基，引发混合有酶B的单体溶液进行二次活性接枝交联聚合，将酶B原位包埋固定在第一层表面的三维网络之中，形成第二层交联网络；重复上述步骤，可将不同的酶分别包埋在更多的网络层之中。固定化过程中可以保存大部分酶的活性。将不同的酶分开固定在不同的网络层之中，既可以避免相互干扰抑制，又可以共同完成一个复杂的化学反应。聚合物基材可以提高复合膜的机械强度，增强了酶膜的稳定性，更有利于酶膜的回收再利用。
-
公开(公告)号：CN103233274A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310163103.5
申请日：2013-05-06
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种聚合物基三维生物芯片的制备方法属于生物芯片制备技术领域。本发明公开了一种利用表面活性接枝聚合技术制备生物组分含量可控的三维生物芯片的方法。以聚合物膜为基底，先通过UV照射在膜表面耦合上半频哪醇休眠基团，再通过可见光/紫外光接枝具有抗生物污染性能的单体，使表面具备抗生物污染性能，最后采用光掩膜在可见光/紫外光下再引发接枝单体混合溶液，单体混合溶液中含有可固定生物分子的功能性基团，最终得到厚度可控的表面功能性微凝胶阵列。利用该微阵列上的功能性基团与蛋白质、基因等生物组分结合，能形成价格低廉、工艺环保简便、阵点密度高，生物分子的密度高，荧光信号强的新型三维生物芯片，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119874983A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510068772.7
申请日：2025-01-16
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F212/08 , C08F8/30 , C08F222/08 , A61K9/16 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61K31/13
Abstract: 本发明公开了一种马来酰亚胺共聚物的N‑卤胺抗菌微球及其制备方法与应用，属于抗菌材料技术领域，本发明马来酰亚胺系共聚物交联微球可同时含有马来酰胺酸基团与马来酰亚胺基团，其经过次卤酸盐卤胺化后可将酰胺基/酰亚胺基改性为具有抗菌作用的N‑卤胺基团，本发明的马来酰亚胺共聚物的N‑卤胺抗菌微球可以高效灭杀金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
-
公开(公告)号：CN116376483A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310070708.3
申请日：2023-02-07
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09J151/00 , C08F257/02 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/56 , C08F220/44 , C08F212/12 , B27N3/00 , D21H27/32
Abstract: 本发明公开了一种粘合剂及其制备方法与应用，属于粘合剂技术领域，所述粘合剂包括大分子引发剂、一种或多种乙烯基单体和溶剂；所述大分子引发剂具有至少一种酰胺基团与羧基和/或其铵盐的结构单元以及α‑甲基苯乙烯结构单元，粘合剂通过自由基聚合的方式制备。本发明还提供一种利用所述粘合剂形成的组分的制品。含有α‑甲基苯乙烯单元以及酰胺基团与羧基和/或其铵盐的结构单元的聚合物充当了乳液聚合过程的引发剂、乳化剂、稳定剂，与传统的乳液聚合相比，该聚合体系的组成简单，而且乳液聚合产物的表面干净，不存在乳化剂或稳定剂的残留，可以提高产物的性能。
-
公开(公告)号：CN115922861A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310058805.0
申请日：2023-01-18
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种木材浸渍用组合物、木材预浸料、改性木材及其制造方法。本发明的木材浸渍用组合物包含糠醇和马来酰胺酸系化合物，所述马来酰胺酸系化合物的质量为所述糠醇的质量的0.9倍以上。本发明的改性木材的制造方法包括：a)将木材用本发明的木材浸渍用组合物浸渍，以得到木材预浸料，b)使得所述木材预浸料经历热固化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.031 seconds)
