-
公开(公告)号：CN103063836B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201110315979.8
申请日：2011-10-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了检测分枝杆菌感染的试剂、方法和试剂盒。试剂中包含SEQ ID NO 1-5所代表的蛋白、多肽或类似物。方法通过试剂与宿主T细胞相接触，检测确定T细胞是否识别所述蛋白、多肽或类似物，从而判断分枝杆菌感染状态。试剂盒包括上述用于检测分枝杆菌感染试剂。本发明的试剂、检测方法和试剂盒检测的敏感性、特异性高，检测范围广并且制造方便、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN104897893A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510317166.0
申请日：2015-06-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N2333/54 , G01N2333/7155
Abstract: 本发明提供一种利用结核特异性IL-31诊断结核分枝杆菌感染的诊断试剂盒。所述诊断试剂盒包括IL-31捕获抗体和检测抗体、结核特异性抗原多肽、稀释液、标准品、显色液、终止液、缓冲液、固体载体、封板膜。采用本发明检测血浆中IL-31表达量，可用于结核病诊断，而且有较高的敏感性和准确度，同时操作快速，可提高结核病的诊断效率。
-
公开(公告)号：CN104459129A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201510003637.0
申请日：2015-01-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5695
Abstract: 本发明提供一种利用细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4，CTLA-4)作为诊断标记物鉴别活动性结核分枝杆菌感染与潜伏性结核分枝杆菌感染的诊断试剂盒以及使用该诊断试剂盒鉴别结核分枝杆菌活动性与潜伏性感染的方法。所述诊断试剂盒包括CTLA-4、CD3、CD4、CD25、FoxP3荧光抗体，以及红细胞裂解液、破膜液、洗涤缓冲液、磷酸盐缓冲液、胎牛血清、固定液和流式管。采用本发明检测患者外周静脉血CTLA-4的表达量，可用于活动性结核分枝杆菌感染与潜伏感染的鉴别诊断，而且有较高的敏感性和准确度，可提为临床鉴别诊断提供有力依据。
-
公开(公告)号：CN104198694A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410479314.4
申请日：2014-09-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/53 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57423
Abstract: 本发明提供一种利用IL-31鉴别结核病与肿瘤的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒包括IL-31抗体，通过双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)检测样本中IL-31含量鉴别结核病和肿瘤。本发明还提供一种使用上述诊断试剂盒鉴别结核病与肿瘤的方法。采用本发明检测体内积液患者积液中IL-31的含量，可快速准确地鉴别结核病与肿瘤，具有较高的敏感性和准确度，可提高鉴别效率。
-
公开(公告)号：CN102827802B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210297891.2
申请日：2012-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种添加剂、包括所述添加剂的培养基，所述添加剂包括少一种磷脂酰胆碱和/或其衍生物、或至少一种多肽、或至少一种脂肪酸、或能够提供二价钙离子的物质，或上述物质的任意组合。本方面所述添加剂和培养基可缩短培养时间，达到相同细菌浓度所需时间更少，灵敏度更高，用更少的接种量即可获得培养出细菌。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102004155A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010110661.1
申请日：2010-02-12
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属生物医学检验领域，具体涉及一种检测结核分枝杆菌感染的试剂、方法及应用。本发明通过筛选结核分枝杆菌特异性的T细胞抗原表位，公开了一种新型的结核杆菌检测试剂，其含有SEQ ID No.1-10所代表的多肽或其类似物。本方法是用单个或多个SEQ ID No.1-10多肽与感染结核杆菌个体的T细胞相接触，检测从T细胞释放的细胞因子。它能够有效地检测活动性结核或潜伏性结核感染，同时它不受接种BCG疫苗的干扰。本发明还公开了基于上述多肽及方法的诊断试剂盒和其他应用。本发明与现有技术γ干扰素释放试验相比较，在没有降低特异性的情况下，能明显提高检出率，具有较高的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN119082294A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411386468.9
申请日：2024-09-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海感染与免疫科技创新中心
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G16B25/10 , G16B5/00 , G16H50/20
Abstract: 本公开是关于长新冠分型的生物标志物组及其应用、分型产品及分型方法，涉及长新冠分型技术和精准医疗领域。生物标志物组包括第一生物标志物亚组中FPGT，AMDHD2中的至少一个；第二生物标志物亚组中PSME4，TSC2，CBX6，ACACB中的至少一个；第三生物标志物亚组中HNRNPUL1，DGKH中的至少一个；第四生物标志物亚组中DDX20，RBBP4，PCNA中的至少一个；和，第五生物标志物亚组中CDK11B，CRH，LPCAT2中的至少一个。分型方法包括：获取待测样本中的第一生物标志物～第五生物标志物蛋白的表达水平，并输入长新冠多元神经网络语言诊断模型，根据模型输出结果判断待测样本的分型。
-
公开(公告)号：CN116519612A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211333911.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本说明书实施例提供一种脓毒症诊断和预后试剂、试剂盒、系统及应用。脓毒症诊断包括将凝聚素浓度与未感染者的样本中的凝聚素浓度范围、已感染者的样本中的凝聚素浓度范围、患有脓毒症患者的样本中凝聚素浓度范围、和患有脓毒性休克患者的样本中的凝聚素浓度范围进行比较，对所述受试者进行脓毒症诊断。监测受试者经脓毒症治疗的预后情况包括受试者经脓毒症治疗后的样本中凝聚素浓度升高表示所述受试者预后改善；所述受试者经脓毒症治疗后的样本中凝聚素浓度降低表示所述受试者预后不佳，其中，所述凝聚素浓度为样本中可溶凝聚素的浓度。
-
公开(公告)号：CN105483224B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510963216.2
申请日：2015-12-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种区分活动性结核和潜伏结核感染的检测试剂盒，包括序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA特异性扩增引物，通过real‑time PCR相对定量方法特异性地检测特定mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较，从而用于区分活动性结核病和潜伏结核病，本发明可用于活动性结核病血液的快速检测中，具有较高的灵敏度高和准确度，简单易操作，可以大大提高活动性结核病的诊断效率。
-
公开(公告)号：CN106814194B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710075371.X
申请日：2017-02-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种区分活动性及潜伏性结核感染的试剂盒，以结核分枝杆菌Rv0189c蛋白或其类似物作为诊断标志物。本发明通过ELISA方法对受试者的血液或体液标本进行检测，用于区分活动性和潜伏性结核感染，单独使用其敏感性达到62.4％，特异性为88.4％。当与其他诊断抗原(如16kD,LAM)合用，可进一步提高诊断的敏感性。本发明的检测只需要单份样品，化验简单、快速、不需要专业实验室设备，成本低廉，当天可得到结果，非常适合基层地区大规模的结核感染检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
45
records
(took 0.055 seconds)
