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公开(公告)号:CN1661077A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016602.2
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661074A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016599.4
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661066A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016544.3
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661065A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016543.9
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661061A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016532.0
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661045A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016464.8
申请日:2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1654677A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410016175.8
申请日:2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶1基因ODC1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1654676A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410016174.3
申请日:2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶1基因ODC1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1654673A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410016169.2
申请日:2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1570138A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN03141618.7
申请日:2003-07-16
Applicant: 国家人类基因组南方研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石症的方法,它包括检测个体的COXI基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患胆石症的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石症的试剂盒。
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