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公开(公告)号：CN118286224A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410211282.3
申请日：2024-02-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/352 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了达沙替尼和槲皮素联合在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，所述达沙替尼和槲皮素的给药剂量分别为5mg/kg和50mg/kg。本发明通过建立葡聚糖硫酸钠诱导的慢性溃疡性结肠炎UC小鼠模型，并灌胃给予达沙替尼与槲皮素联合给药，结果显示，联合给药明显缓解肠炎造成的小鼠体重下降、因慢性肠道炎症造成的肠道重量增加，并降低小鼠肠道炎症严重程度评分，显著下调IL‑6、TNF‑α等炎症因子水平，发挥UC治疗作用，并且发现这一作用机制主要是通过降低肠道中大量分泌炎性因子的衰老CD8+T细胞比例所达到的，为临床治疗溃疡性结肠炎的药物研究提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN112967219B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202110287374.6
申请日：2021-03-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习网络的二阶段牙体点云补全方法及系统，涉及医学图像处理技术领域，该方法包含：第一部分为基于CBCT数据与口扫数据构建初始点云数据，主要利用第三方软件Mimics对患者的CBCT数据进行三维重建，将生成的CBCT重建三维牙模型点云数据再与激光扫描点云数据配准，得到三维牙体模型点云数据作为金标准；第二部分为训练深度学习网络MSN，并将第一部分中构建的激光扫描点云数据输入到已经训练好的深度学习网络MSN中，MSN补全网络会对输入点云进行两阶段处理。在第一阶段，MSN网络先预测一个完整但粗粒度的点云；在第二阶段，通过采样算法与残差连接将粗粒度预测点云与输入点云融合，得到均匀分布的细粒度(56)对比文件张雅玲，于泽宽.基于GCNN的CBCT模拟口扫点云数据牙齿分割算法.计算机辅助设计与图形学学报.2020,全文.郭闯;戴宁;田素坤;孙玉春;俞青;刘浩;程筱胜.高分辨率深度生成网络的缺失牙体形态设计.中国图象图形学报.2020,(第10期),全文.
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公开(公告)号：CN112084717A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010965810.6
申请日：2020-09-15
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F30/27 , G06Q10/04 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06F119/04
Abstract: 本发明公开了紫外发光二极管性能退化预测模型构建及寿命预测方法，属于紫外发光二极管寿命预测领域，模型构建方法包括：获取紫外发光二极管老化试验中多个时间点测试指标构成的原始时间序列测试数据；根据原始时间序列测试数据训练基于循环神经网络改进的长短期记忆网络，得到紫外发光二极管性能退化预测模型；长短期记忆网络的输入为原始时间序列测试数据中多个连续时间点测试指标，输出为相邻的后一时间点测试指标。寿命预测方法为：根据原始时间序列测试数据和上述预测模型，获得后续时间的指标退化数据；再根据预设的失效阈值确定紫外发光二极管预测失效寿命。本发明能对具有时间序列的衰减数据进行处理，具有高精度、高可靠、高速度的特点。
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公开(公告)号：CN109959796A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711436359.3
申请日：2017-12-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物产品技术领域，涉及一种人血清DKK1含量酶联适配体吸附检测试剂盒及制备方法。所述试剂盒由下列组分制成：琥珀酰亚胺基修饰的96孔板；磷酸盐缓冲液；封闭缓冲液；TMB显色液；检测稀释液；洗涤缓冲液；5’氨基化的识别DKK1蛋白的核酸适配体；生物素标记的山羊抗人DKK1多克隆抗体；标准品：DKK1蛋白；辣根过氧化物酶标记链霉亲和素；终止液和封板膜。本发明的试剂盒经实验验证，表明该试剂盒可检测人血清DKK1含量，用作肝癌早期诊断及预警，方法简便，特异性强，灵敏度高，与传统的酶联免疫吸附检测试剂盒相比，检测时间更短，准确率更高，成本更低，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107137388A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201610116025.7
申请日：2016-03-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/198 , A61K49/00 , A01K67/027
CPC classification number: A61K31/198 , A01K67/027 , A01K2227/105 , A61K49/0008
Abstract: 本发明涉及医疗评价、检测技术领域，具体涉及一种制备肠道粘膜损伤动物模型的方法及其用途。本发明采用水溶性好，灌胃操作方便简单的药物L-MSO，方便稳定地诱导出小鼠肠道粘膜损伤，并引起相应组织病理学改变和炎性因子变化，本发明的制备方法从代谢损伤方向明显区别现有技术的诱导免疫损伤的造模方向制得肠道粘膜损伤动物模型，尤其，采用低浓度L-MSO制备一般损伤模型，其中，实验小鼠肠道粘膜轻-中度的损伤；采用高浓度L-MSO制备严重损伤模型，其中，实验小鼠肠道粘膜重度损伤；制得的肠道粘膜损伤模型对炎症性肠病的研究和实践具有重大价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106405096A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510467666.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/57446
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种多功能的非核糖体蛋白质核仁素及用途，具体涉及应用核仁素作为人胃癌分子标志物及其在制备检测或诊断人胃癌的制剂或试剂盒以及治疗药物中的用途。本发明对胃癌患者及正常对照的血浆样本进行核仁素的ELISA检测，结果显示，胃癌病人血浆中核仁素水平显著高于正常对照，表明所述的核仁素在胃癌中高表达并分泌到血液中，因此，核仁素可作为胃癌诊断的无创标志物。进一步，提供核仁素在制备胃癌诊断试剂及试剂盒中的用途，以及以核仁素为靶标的治疗胃癌的药物。本发明为胃癌的早期诊断和预警提供新的辅助判断手段。
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公开(公告)号：CN106405084A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510467697.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57446
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种多功能的非核糖体蛋白质核仁素及用途，具体涉及应用核仁素作为人肠癌分子标志物及其在制备检测或诊断人肠癌的制剂或试剂盒以及治疗药物中的用途。本发明对肠癌患者及正常对照的血浆样本进行核仁素的ELISA检测，结果显示，肠癌病人血浆中核仁素水平显著高于正常对照，表明所述的核仁素在肠癌中高表达并分泌到血液中，因此，核仁素可作为肠癌诊断的无创标志物。进一步，提供核仁素在制备肠癌诊断试剂及试剂盒中的用途，以及以核仁素为靶标的治疗肠癌的药物。本发明为大肠癌的诊断提供新的辅助判断手段。
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公开(公告)号：CN103305521A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210057620.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，具体涉及一种胃癌细胞的核酸适配体的序列及应用。本发明筛选与胃癌细胞株HGC27特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HGC27的特征序列TTGGTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HGC27特异性结合的基础，可用于药物设计、制备药物或其他制品，所述的含有该特征序列的核酸适配体可作为抗胃癌的分子探针或靶点，用于设计、制备抗胃癌的药物或其他制品。
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公开(公告)号：CN102839181A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110172522.6
申请日：2011-06-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，涉及一种胃癌细胞的核酸适配体序列及用途。本发明采用核酸适配体的体外SELEX筛选技术，以胃癌细胞株HGC27为正筛靶标，以胃粘膜上皮细胞株GES-1为反筛靶标，并筛选与HGC27特异结合的核酸适配体，获得具有特异结合HGC27的特征序列GGTTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HGC27特异性结合的基础，可用于抗胃癌的药物设计、制备药物或其他制品；所述的含该特征序列的核酸适配体，可作为抗胃癌的分子探针或药物靶点。
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公开(公告)号：CN102649961A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110044709.8
申请日：2011-02-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属分子免疫领域，涉及一种乙肝病毒核心抗原的核酸适配体序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达核心抗原，并筛选与其特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HBV核心抗原的特征序列CATTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HBc特异性结合的基础，可用于药物设计、制备药物或其他制品，所述的含有该特征序列的核酸适配体可作为抗HBV的探针或靶点，用于设计、制备抗乙肝病毒的药物或制剂。
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