公开(公告)号：CN110709516A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201880037404.4

申请日：2018-06-05

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  加藤裕也 ,  宫原庆裕

IPC: C12N15/13 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N5/0783

Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于：提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR-T细胞。解决技术问题的技术方案为：通过如下的癌症治疗用CAR-T细胞来解决，该癌症治疗用CAR-T细胞具有识别来自MAGE-A4的肽和HLA-A2复合体的抗体，上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时，上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。

公开(公告)号：CN104126009B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201280060330.9

申请日：2012-10-05

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  织户由贵 ,  峰野纯一 ,  冈本幸子 ,  天石泰典

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供：嵌合抗原受体，其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域，其特征在于，含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域；编码所述嵌合抗原受体的核酸；表达所述嵌合抗原受体的细胞；和制备所述细胞的方法。

公开(公告)号：CN108697777A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780010486.9

申请日：2017-02-08

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 珠玖洋 ,  原田直纯 ,  村冈大辅 ,  秋吉一成

IPC: A61K39/00 ,  A01K67/027 ,  A61K9/14 ,  A61K35/17 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/00

CPC classification number: A61K35/17 ,  A01K67/027 ,  A61K9/14 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明提供对免疫检查点抑制剂抵抗性肿瘤的治疗相关的技术。该技术是在对免疫检查点抑制剂抵抗性肿瘤的T细胞输注疗法中，通过用于在投予对抗原特异性的T细胞之前投予的医药组合物来实现的，该医药组合物含有：在疏水化多糖纳米凝胶搭载有包含源自上述抗原的CD8阳性细胞毒性T细胞识别表位和CD4阳性辅助T细胞识别表位的长链肽抗原或蛋白质抗原的抗原搭载纳米凝胶。

公开(公告)号：CN103957930A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201280053100.X

申请日：2012-08-30

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  国立大学法人东京医科齿科大学

Inventor： 珠玖洋 ,  原田直纯 ,  村冈大辅 ,  秋吉一成

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K14/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/117

CPC classification number: A61K39/385 ,  A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  A61K47/61 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/6087 ,  C07K14/4748 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N15/117 ,  C12N2310/17 ,  A61K2300/00

Abstract: 【课题】提供一种以癌症治疗用疫苗明确地诱导杀伤性T细胞和辅助性T细胞的方法，该癌症治疗用疫苗将合成长肽作为疫苗抗原，其中，该合成长肽源自肿瘤特异性抗原蛋白质和/或病原体来源的抗原蛋白质，且同时含有CD8阳性细胞毒性T细胞识别表位和CD4阳性辅助性T细胞识别表位肽。【解决方法】将合成长肽与作为抗原传递系统的疏水化多糖类复合体化，再与免疫增强剂同时给药，由此能够实现以将合成长肽作为疫苗抗原的癌症治疗用疫苗对抗原特异性的杀伤性T细胞和辅助性T细胞的明确诱导。

公开(公告)号：CN102428179A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201080020173.X

申请日：2010-03-05

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  池田裕明 ,  岩村康一 ,  峰野纯一 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/00 ,  A61K35/14 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2501/48 ,  C12N2501/599 ,  C12N2310/531

Abstract: 本发明公开了用于增强T细胞功能的方法，该方法的特点是抑制所述T细胞中的程序性死亡-1配体1(PD-L1)和/或程序性死亡-1配体2(PD-L2)的表达。也公开了通过所述功能增强方法制备的功能增强的T细胞。还公开了包含所述功能增强的T细胞的治疗剂。所述T细胞可增强对癌症的免疫应答，和可用于对癌症有效的免疫疗法以及传染病和自身免疫性疾病的治疗或预防。

公开(公告)号：CN101815785A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880102998.9

申请日：2008-06-10

Applicant: 宝生物工程株式会社 ,  国立大学法人三重大学

Inventor： 峰野纯一 ,  冈本幸子 ,  住冈理早 ,  北川正成 ,  珠玖洋 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K14/7051 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/40 ,  C12N2840/102

Abstract: 公开了可表达非天然寡聚蛋白的细胞，在所述细胞中已导入了编码相应于至少一种组成天然寡聚蛋白的内源多肽的外源多肽的基因，并且其中所述内源多肽的表达被抑制。