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公开(公告)号:CN109604624A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910016833.X
申请日:2019-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B22F9/20 , B01J23/745 , B01J35/08 , C02F1/72 , B82Y40/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种利用净水厂含铁污泥制备零价铁纳米材料的方法。将取自净水厂沉淀池污泥经压滤脱水、风干和粉碎后,通过高温干燥预处理得到干铁泥颗粒,并研磨、筛分得到铁泥样品;再通过惰性气体保护下,高温煅烧热解得到磁性纳米零价铁材料。本发明涉及的按上述方法制备的纳米零价铁催化剂活化过硫酸盐氧化降解水中有机污染物的应用。本发明的方法基于净水厂生产污泥的资源回收,制备的催化剂有着高效催化降解效果,在外加磁场下易从水相中分离回收再利用,而且原料环保易得,制备方法简单、经济,实现变废为宝、以“废物”治“废水”的功效,具有较大的实际应用前景。
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公开(公告)号:CN104656634B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201410846329.X
申请日:2014-12-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G05B23/02
Abstract: 一种建有回流系统的供水厂效能诊断方法,属于供水厂效能诊断技术领域。本发明将建有生产废水回流系统的供水厂诊断方法分为三大部分,即常规净水工艺效能诊断部分、生产废水回用工艺效能诊断部分和给水处理全系统效能诊断部分。先通过对常规净水工艺和生产废水工艺各个单元进行效能诊断,对有问题的单元进行运行参数的调整、运行工况的调整和仪器设备的更新。然后,在对所有环节调整后,对给水处理全系统进行效能诊断。在确保水质、水量和经济因素与实际相符的条件下,本发明提供了一套建有回流系统的供水厂效能诊断方法,对于评价建有回流系统的供水厂的实际能耗状况有现实指导意义,最终达到优化系统的目的。
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公开(公告)号:CN104198626B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410416824.7
申请日:2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量恩诺沙星萃取富集和定量的方法,将目标水样用微孔纤维膜过滤,收集过滤后的滤膜,将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中,加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取;用有机滤膜过滤萃取液,同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中;加入脱水干燥剂到萃取过滤液,吸干水份后,将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩;将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下;将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中;采用内标法,用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测;对色谱质谱分析图进行分析,即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的恩诺沙星的含量,补充了抗生素检测的空白。
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公开(公告)号:CN105548514A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510990260.2
申请日:2015-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N33/18
CPC classification number: G01N33/186 , G01N33/1866
Abstract: 本发明公开了一种多遗传终点生物组试验评价净水厂生产废水回用遗传毒性的方法,所述方法以净水厂建有生产废水回用单元的出厂水为研究对象,以生物组遗传毒性试验:Ames试验、体内微核小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、仓鼠卵巢细胞微核试验、SOS/umu试验为评价标准,当生物组遗传毒性试验中有3个阳性结果即表示存在生物遗传毒性安全性。本发明具有如下优点:①包含有基因突变、染色体畸变和DNA损伤三个遗传学终点;②试验生物包括原核、真核和哺乳类;③包括体内、体外试验;④包括性细胞和体细胞;⑤检测手段相对简便、快捷、经济及实验室通用性好。
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公开(公告)号:CN105510545A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510990259.X
申请日:2015-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N33/18
CPC classification number: G01N33/186 , G01N33/1866
Abstract: 本发明公开了一种多遗传终点生物组试验评价饮用水遗传毒性的方法,所述方法以自来水厂滤池出水和消毒后水为研究对象,以生物组遗传毒性试验:Ames试验、体内微核小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、仓鼠卵巢细胞微核试验、SOS/umu试验为评价标准,当生物组遗传毒性试验中有3个阳性结果即表示存在生物遗传毒性安全性。本发明具有如下优点:①包含有基因突变、染色体畸变和DNA损伤三个遗传学终点;②试验生物包括原核、真核和哺乳类;③包括体内、体外试验;④包括性细胞和体细胞;⑤检测手段相对简便、快捷、经济及实验室通用性好。
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公开(公告)号:CN104155400B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410416934.3
申请日:2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量环丙沙星萃取富集和定量的方法,将目标水样用微孔纤维膜过滤,收集过滤后的滤膜,将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中,加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取;用有机滤膜过滤萃取液,同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中;加入脱水干燥剂到萃取过滤液,吸干水份后,将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩;将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下;将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中;采用内标法,用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测;对色谱质谱分析图进行分析,即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的环丙沙星的含量,补充了抗生素检测的空白。
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公开(公告)号:CN104261603A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410578171.2
申请日:2014-10-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F9/06
Abstract: 一种电混凝-电气浮/浸没式超滤集成化饮用水深度处理装置,涉及一种饮用水深度处理装置。本发明是要解决现有超滤膜作为独立工艺单元使用时对水中的溶解性污染物质难以有效去除、而与化学混凝、沉淀、气浮等单元串联使用又会增加工艺流程长度的技术问题。本发明主要由配水池、配水花墙、净化反应池、多组电混凝-电气浮极板、多组浸没式超滤膜组件等组成;电混凝-电气浮极板与浸没式超滤膜组件依次间接竖直设置在净化反应池内。本发明将电混凝和浸没式超滤有机结合起来,利用电极板去除有机物、磷酸盐等污染物,利用超滤膜去除水中的“两虫”、藻类、细菌、病毒等微生物,并分离电混凝产生的絮体,通过协同作用达到深度净化饮用水的目的。
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公开(公告)号:CN104198626A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410416824.7
申请日:2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量恩诺沙星萃取富集和定量的方法,将目标水样用微孔纤维膜过滤,收集过滤后的滤膜,将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中,加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取;用有机滤膜过滤萃取液,同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中;加入脱水干燥剂到萃取过滤液,吸干水份后,将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩;将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下;将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中;采用内标法,用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测;对色谱质谱分析图进行分析,即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的恩诺沙星的含量,补充了抗生素检测的空白。
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公开(公告)号:CN104181256A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410416888.7
申请日:2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了同时萃取富集和定量水中悬浮颗粒物上6种痕量喹诺酮抗生素的方法,将目标水样用微孔纤维膜过滤,收集过滤后的滤膜,将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中,加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取;用有机滤膜过滤萃取液,同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中;加入脱水干燥剂到萃取过滤液,吸干水份后,将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩;将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下;将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中;采用内标法,用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测;对色谱质谱分析图进行分析,即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的痕量喹诺酮的含量,补充了抗生素检测的空白。
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公开(公告)号:CN104155400A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410416934.3
申请日:2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量环丙沙星萃取富集和定量的方法,将目标水样用微孔纤维膜过滤,收集过滤后的滤膜,将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中,加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取;用有机滤膜过滤萃取液,同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中;加入脱水干燥剂到萃取过滤液,吸干水份后,将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩;将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下;将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中;采用内标法,用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测;对色谱质谱分析图进行分析,即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的环丙沙星的含量,补充了抗生素检测的空白。
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