公开(公告)号：CN107039191A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710320031.9

申请日：2017-05-09

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  牛莎 ,  刘明贤

IPC: H01G11/24 ,  H01G11/36 ,  H01G11/30 ,  H01G11/44 ,  C01B32/15 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: Y02E60/13 ,  H01G11/24 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01P2004/34 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/80 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/17 ,  C01P2006/40 ,  C01P2006/80 ,  H01G11/30 ,  H01G11/36 ,  H01G11/44

Abstract: 本发明涉及一种氮功能化中空介孔碳纳米球的制备方法。按1：3.7：20.5：0.059：0.22～0.66：0.50～1.5质量份数量取氨水、水、乙醇、间苯二酚、甲醛溶液和四丙氧基硅烷。将氨水、水、乙醇和四丙氧基硅烷混合，搅拌，于30℃反应15min，加入间苯二酚和甲醛溶液，继续搅拌24h后，于100℃水热处理24h，得到含SiO2纳米颗粒的聚合物纳米球。将它们置于600～900℃碳化，用NaOH溶液除去SiO2模板，得中空介孔碳纳米球。将离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑二氰胺与中空介孔碳纳米球混合，700℃再次碳化，制得氮功能化中空介孔碳纳米球。本发明制备的氮功能化中空介孔碳纳米球具有高比表面积、氮功能基团、中空结构、介孔孔道和球状几何形貌等优点，在用作超级电容器电极时，具有优良的电化学性能。

公开(公告)号：CN103962121B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201410175385.5

申请日：2014-04-29

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘超 ,  刘明贤 ,  甘礼华

IPC: B01J23/22 ,  B01J37/10

Abstract: 本发明涉及一种负载单斜相钒酸铋的活性炭无纺布的制备方法。按硝酸:水:硝酸铋＝1:2.8～28:0.2～1质量份数量取，混合，超声得到硝酸铋溶液；按硝酸:水:偏钒酸铵＝1:2.8～28:0.05～0.25质量份数量取，混合，超声得到偏钒酸铵溶液。将偏钒酸铵溶液缓慢滴加至硝酸铋溶液中，得到偏钒酸铵与硝酸铋的混合溶液，然后加入尿素，搅匀后，升温至30～100℃，加入3×3cm活性炭无纺布10～20片，反应6～15h后置于衬有聚四氟乙烯内胆的水热釜中，于110～240℃下进行水热反应6～24h后分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，最后干燥得到负载单斜相钒酸铋的活性炭无纺布。本发明环境友好、条件温和，操作易控，所得负载单斜相钒酸铋的活性炭无纺布在可见光范围内有良好光催化性能而有效降解清除有机污染物。

公开(公告)号：CN105013439A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510359764.4

申请日：2015-06-26

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  邓祥祥 ,  甘礼华

IPC: B01J20/20 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及一种氮、硫功能化碳泡沫磁性微球的制备方法。先按间苯二酚：甲醛溶液：正硅酸乙酯：L-半胱氨酸：氨水：乙醇：水＝1：1.5～2.0：1.8～2.2：1.0～1.5：1.2～1.7：28～34：80～120质量比量取，混合，搅拌，置于水热反应釜中，反应18～24h得到含SiO2的聚合物微球；将该微球置于管式炉中，氮气保护下，以1～10℃/min的升温速率升温至550℃炭化4h，得氮、硫功能化SiO2碳泡沫微球，除去微球中SiO2，按九水硝酸铁：氮、硫功能化碳泡沫微球：无水乙醇＝0.25～2.0：1：20～40质量比量取，混匀，恒温振荡，置于管式炉中，氮气保护下，以1～10℃/min的升温速率升温至400℃热处理1h，即得氮、硫功能化碳泡沫磁性微球。本发明的氮、硫功能化碳泡沫磁性微球在吸附去除废水中重金属汞离子方面有着重要的应用价值。

公开(公告)号：CN103449396B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201210169896.7

申请日：2012-05-28

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  甘礼华 ,  李洋

IPC: C01B31/02

Abstract: 本发明涉及一种用于超级电容器电极的分级孔碳泡沫的制备方法。先按甲醛∶间苯二酚∶二氧化硅纳米粒子∶水=1∶1~2∶0.1~1∶0.5~10质量份数量取，并混合均匀后作为水相；液体石蜡为油相，司班80和吐温80作为乳化剂。量取司班80∶吐温80∶油相∶水相＝2∶3∶8~20∶15~30质量份数，搅拌下将水相、油相和乳化剂混合得到水包油型乳状液。加入催化剂使乳状液固化，干燥后高温炭化，炭化后的材料中的二氧化硅纳米粒子经质量分数为40%的HF溶液溶解去除后得到碳泡沫。将碳泡沫与KOH按3~7∶1质量份数量取，混合后在800~1000℃下活化，得到分级孔碳泡沫。本发明的分级孔碳泡沫用作超级电容器电极时，可有效保持高比电容同时提高电极的大电流充放电性能。

公开(公告)号：CN103553018A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310359617.8

申请日：2013-08-16

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  赵云辉 ,  甘礼华

IPC: C01B31/02

Abstract: 本发明涉及一种规则微孔碳的制备方法。按间苯三酚：对苯二甲醛：二氧六环=1：0.7～0.9：3.4～17.2质量比量取，在400～1000转/分的搅拌速度下，于70℃反应15～120min，得到酚醛预聚体溶液。再往该预聚体溶液中通氮气10～30min驱除氧气，然后将其转移至反应釜中，于200～240℃热处理2～5d，得到规则微孔聚合物。在管式炉中，惰性气体保护下，按0.5～10℃/min的升温速率将所得规则微孔聚合物加热到800～1000℃炭化，最后自然降温至室温即得规则微孔碳。本发明制备的规则微孔碳的粒径在10nm～4.0μm范围内可调，孔径为微孔且非常规则，该微孔碳在能源储存、吸附与分离和催化等领域都具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN102976304A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210465946.6

申请日：2012-11-16

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  钱佳晟 ,  甘礼华

IPC: C01B31/02 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明涉及一种直径可控的多孔碳纳米球的制备方法。按间苯三酚：对苯二甲醛：水=1：0.7~0.9：300~340质量比量取，在400~1000转/分的搅拌速度下，于70℃反应15min~12h，得到酚醛预聚体溶液。按间苯二酚：甲醛溶液：氨水=1：1.5~1.8：0.4~0.45质量比量取，混匀，得到混合溶液。将该混合溶液滴加到酚醛预聚体溶液中，混合溶液：酚醛预聚体溶液=1：40~45质量比，再以400~1000转/分的搅拌速度反应24h，并于100℃水热处理24h，所得产物在40~100℃下干燥2~12h得到聚合物纳米球。在管式炉中，惰性气体保护，按0.5~10℃/min的升温速率将聚合物纳米球加热到600~1000℃炭化，自然降温至室温即得多孔碳纳米球。用本发明制备的多孔碳纳米球直径可控、分散性好，在催化、环境、能源、生物等方面都具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN102641244A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210136282.9

申请日：2012-05-03

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘明贤 ,  甘礼华 ,  陈柳华

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/04

Abstract: 本发明涉及一种提高脂质体稳定性的方法。先量取二氧化硅纳米粒子：水：十六烷基三甲基溴化铵：磷脂：三氯甲烷=1：125~250：15~50：1~10：100~200质量比，接着，将二氧化硅纳米粒子、十六烷基三甲基溴化铵和水混匀，超声分散5~20min，得到混合溶液A；将磷脂和三氯甲烷，混合均匀，得到混合溶液B。将混合溶液A滴加到混合溶液B中，得到油包水型乳状液。然后，往油包水型乳状液中加水，得到水包油包水型乳状液。减压蒸发除去三氯甲烷，即得到包封二氧化硅纳米粒子的脂质体。这种脂质体克服了常规脂质体容易产生融合、破裂、沉淀等缺陷，提高了脂质体的稳定性，有助于改善药物的释放性质和提高药物生物利用度。

公开(公告)号：CN102070137A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010598503.5

申请日：2010-12-21

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  吕耀康 ,  刘明贤 ,  曹永杰 ,  陈龙武

IPC: C01B31/02

Abstract: 本发明涉及一种电化学性能高的碳泡沫的制备方法。先按质量比称取苯酚甲醛∶钒酸盐∶表面活性剂∶氢氧化钠∶溶剂＝1∶(0.6～4)∶(0.01～0.5)∶(1～20)∶(0.01～0.5)∶100，混合均匀得到碳泡沫前驱体溶液。将所得溶液置于15～60℃中，使溶剂完全挥发，得到固态碳泡沫前驱体。将固态碳泡沫前驱体在100～200℃下固化1～24h，然后在惰性气氛下，以1～60℃/min的升温速率升温至600～1400℃炭化0.5～10h，得到电化学性能高的碳泡沫。本发明工艺简单，质量稳定，在制备碳泡沫前驱体溶液时引入的钒酸盐在炭化过程中转化成具有稳定的层状结构的钒酸钠纳米晶，均匀嵌入碳泡沫骨架中，与现有的碳泡沫相比，有高的质量比电容和好的充放电循环等电化学性能，可在电化学电容器电极材料等领域得到有效应用。

公开(公告)号：CN101673621B

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200910196624.4

申请日：2009-09-28

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  赵丽 ,  樊荣 ,  刘明贤 ,  陈龙武

IPC: H01G9/004 ,  H01G9/20 ,  H01M14/00 ,  H01L51/44 ,  H01L51/48

CPC classification number: Y02E10/549

Abstract: 本发明涉及一种制备太阳能电池用TiO2/导电聚合物薄膜的方法。先制备TiO2溶胶，然后配制浓度为10～15mg/mL的聚[2-(3-噻吩基)-乙氧基-4-丁基磺酸的溶液，再将低级醇(乙醇、乙二醇、丙三醇中的一种)与聚乙撑二氧噻吩/聚苯磺酸按照体积比为1∶1的比例均匀混合，以50～2500r/min的速度将该混合溶液在ITO导电玻璃表面旋转涂膜，涂膜后的ITO导电玻璃于50～100℃干燥0.5～5h，然后将ITO导电玻璃置于TiO2溶胶中浸渍，浸渍15～30min后用高纯水淋洗，N2吹干。表面吸附聚乙撑二氧噻吩/聚苯磺酸和TiO2的ITO导电玻璃经450～550℃干燥2～4h之后再将其置于聚[2-(3-噻吩基)-乙氧基-4-丁基磺酸溶液中浸渍15～30min，然后用高纯水淋洗，N2吹干。所得产品经150～250℃干燥1～3h之后，即得TiO2/导电聚合物薄膜。本发明工艺简单，成本低廉，产品质量好。

公开(公告)号：CN100417439C

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200610027277.9

申请日：2006-06-05

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  刘明贤 ,  庞颖聪 ,  陈龙武

IPC: B01J21/06

Abstract: 本发明涉及一种制备TiO2/SiO2气凝胶微球的方法。第一步，将TiOSO4溶于去离子水中，加氨水使pH＝7～8，得沉淀；洗涤沉淀，按TiO2∶HNO3＝2∶1摩尔比加入硝酸，60～80℃搅拌8～15h即得TiO2溶胶。按1∶0.5～2.0体积比量取硅溶胶与硝酸，混匀后加乙醇，制得SiO2醇溶胶。最后将TiO2溶胶与SiO2醇溶胶按1∶3～8体积比混合后加入甲酰胺和环氧丙烷，混匀后即得TiO2/SiO2复合溶胶。第二步，按正庚烷或正己烷∶司班80∶吐温85∶正丁醇或正己醇＝1000∶1～10∶0.1～1∶25～100体积比量取，搅匀制得油相。将TiO2/SiO2复合溶胶加入油相，加氨水使pH＝7～10，离心得TiO2/SiO2凝胶微球；最后经洗涤，50～80℃干燥12～36h，得本发明的10～200微米的TiO2/SiO2气凝胶微球。本发明工艺简单易控，成本低廉，油相可回收，产品质量好。