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公开(公告)号：CN118370843B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118370843A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113201135B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110467082.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种活性氧响应性材料PAM‑SH的制备方法与应用属于纳米材料制备技术领域。制备步骤包括1)‑0.5G PAMAM的合成、2)0G PAMAM的合成、3)0.5G PAMAM的合成、4)4.0G PAMAM的合成、5)PAM‑SH的合成等。本发明制备的纳米粒子具有过氧化氢特异性响应的特点，既能降低辛伐他汀酸的毒性，又能通过辛伐他汀酸消耗活性氧而提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN113201135A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110467082.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种活性氧响应性材料PAM‑SH的制备方法与应用属于纳米材料制备技术领域。制备步骤包括1)‑0.5G PAMAM的合成、2)0G PAMAM的合成、3)0.5G PAMAM的合成、4)4.0G PAMAM的合成、5)PAM‑SH的合成等。本发明制备的纳米粒子具有过氧化氢特异性响应的特点，既能降低辛伐他汀酸的毒性，又能通过辛伐他汀酸消耗活性氧而提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN110664734A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910956133.9
申请日：2019-10-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K31/366 , A61P7/02
Abstract: 本发明的基于剪切力敏感和CD44受体靶向的微凝胶的制备方法，属于纳米材料技术领域。步骤包括：合成两亲性聚合物PAA-b-PEHA、合成两亲性接枝共聚物P(AA-g-HEMA)-b-PEHA、合成透明质酸水凝胶前体HAGMA、合成剪切力响应和CD44受体靶向的双响应微凝胶HACBC。本发明制备的纳米微凝胶将机械力敏感和CD44受体靶向相结合，能够更加精准的靶向患处并在患处释放治疗药物，且使用的原料均是生物相容性好毒副作用低的可降解材料，对人体的副作用极低。
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